圖1為某家族兩種單基因遺傳病的系譜圖(這兩種遺傳病分別由位于常染色體上的基因A/a及X染色體上的基因B/b控制),圖2表示3號(hào)個(gè)體生殖器官中某個(gè)細(xì)胞的連續(xù)分裂示意圖.請(qǐng)回答

(1)甲病的遺傳方式是
 

(2)3號(hào)個(gè)體的基因型是
 
,7號(hào)個(gè)體的X染色體來(lái)自于第I代的
 
號(hào)個(gè)體.
(3)圖2中細(xì)胞c2的名稱是
 
,d1的名稱是
 
.正常情況下,若細(xì)胞d1的基因型為AXB,則
d2、d3、d4的基因型依次是
 
考點(diǎn):常見(jiàn)的人類遺傳病,細(xì)胞的減數(shù)分裂
專題:
分析:1、分析遺傳系譜圖可知,患甲病的女患者的父親、母親正常,因此甲病是常染色體隱性遺傳。浑p親正常,后代中有患乙病的個(gè)體,因此乙病是隱性遺傳病,又知兩種遺傳病分別由位于常染色體上的基因A/a及X染色體上的基因B/b控制,因此乙病是X染色體上的隱性遺傳病;
2、分析圖2可知,①過(guò)程是有絲分裂,②過(guò)程是減數(shù)第一次分裂,③過(guò)程是減數(shù)第二次分裂,④過(guò)程是精細(xì)胞變形形成精子.
解答: 解:(1)甲病的女患者的父親、母親正常,因此甲病是常染色體隱性遺傳。
(2)由于甲病是常染色體隱性遺傳病,乙病是X染色體上的隱性遺傳病,5號(hào)個(gè)體患甲病,7號(hào)個(gè)體患乙病,所以3號(hào)個(gè)體的基因型是AaXBY,4號(hào)個(gè)體的基因型為AaXBXb.7號(hào)個(gè)體患乙病,X染色體為Xb來(lái)自于4號(hào)個(gè)體AaXBXb,4號(hào)個(gè)體中的Xb來(lái)自于1號(hào)個(gè)體XbY,所以7號(hào)個(gè)體的X染色體來(lái)自于第I代的1號(hào)個(gè)體.
(3)c2是減數(shù)第一次分裂形成的次級(jí)精母細(xì)胞,d1為經(jīng)過(guò)減數(shù)第二次分裂形成的精細(xì)胞.由于3號(hào)個(gè)體的基因型是AaXBY,d1和d2來(lái)自于相同的次級(jí)精母細(xì)胞c1,所以它們的基因型相同都為AXB,d3和d4來(lái)自于相同的次級(jí)精母細(xì)胞c2,所以它們的基因型相同都為aY.
故答案為:
(1)常染色體隱性遺傳。
(2)AaXBY     1
(3)次級(jí)精母細(xì)胞     精細(xì)胞    AXB、aY、aY
點(diǎn)評(píng):本題的知識(shí)點(diǎn)是根據(jù)遺傳系譜圖分析遺傳病的類型,基因自由組合定律的實(shí)質(zhì)和應(yīng)用,減數(shù)分裂過(guò)程中染色體行為變化,旨在考查學(xué)生理解所學(xué)知識(shí)的要點(diǎn),把握知識(shí)的內(nèi)在聯(lián)系并應(yīng)用相關(guān)知識(shí)對(duì)某些遺傳問(wèn)題進(jìn)行解釋、推理、判斷獲取結(jié)論的能力.
練習(xí)冊(cè)系列答案
相關(guān)習(xí)題

科目:高中生物 來(lái)源: 題型:

在人和玉米的細(xì)胞內(nèi)都具有的糖類是( 。
A、脫氧核糖B、淀粉
C、葡萄糖D、麥芽糖

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科目:高中生物 來(lái)源: 題型:

下列關(guān)于真核細(xì)胞結(jié)構(gòu)和功能的敘述,錯(cuò)誤的是( 。
A、無(wú)線粒體的細(xì)胞只能進(jìn)行無(wú)氧呼吸
B、核糖體的形成一定與核仁有關(guān)
C、無(wú)高爾基體的精子細(xì)胞形成的精子不具有受精能力
D、新細(xì)胞一定是由老細(xì)胞通過(guò)分裂產(chǎn)生的

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科目:高中生物 來(lái)源: 題型:

如圖遺傳系譜中有甲(基因?yàn)镈、d)、乙(基因?yàn)镋、e)兩種遺傳病,其中一種為色盲癥.已知Ⅱ8只攜帶一種致病基因.則下列判斷不正確的是( 。
A、甲病為常染色體隱性遺傳病,乙病為色盲
B、13號(hào)的致病基因來(lái)自7和8,7號(hào)的致病基因來(lái)自2
C、11號(hào)攜帶甲致病基因的幾率比12號(hào)攜帶乙致病基因的幾率小
D、Ⅱ7和Ⅱ8生出兩病兼發(fā)男孩的概率和兩病兼發(fā)女孩的概率不一樣

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科目:高中生物 來(lái)源: 題型:

如圖是某多肽物質(zhì)的結(jié)構(gòu)圖解,根據(jù)圖回答問(wèn)題:
(1)寫(xiě)出方框中化學(xué)結(jié)構(gòu)的名稱A:
 
;B:
 
;D:
 


(2)該物質(zhì)為
 
肽化合物,由
 
種氨基酸組成.
(3)氨基酸脫水縮合形成蛋白質(zhì)是在細(xì)胞中的
 
內(nèi)進(jìn)行的.

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科目:高中生物 來(lái)源: 題型:

靜脈血管畸形(VMCM)是一種罕見(jiàn)的受一對(duì)等位基因控制的遺傳病(VMCM),靜脈血管畸形(VMCM)家系患者皮膚、口腔粘膜等處可見(jiàn)藍(lán)紫色的瘤體.其遺傳圖譜如圖(該家系內(nèi)無(wú)近親結(jié)婚),已確定該致病基因位于第九號(hào)染色體上,下列相關(guān)敘述錯(cuò)誤的是( 。
A、從該系譜圖分析,靜脈血管畸形很可能為常染色體顯性遺傳
B、用限制酶處理Ⅲ11染色體的DNA分子,很可能獲得致病基因
C、Ⅱ3個(gè)體所產(chǎn)生的精子有一半含有該致病基因
D、Ⅳ3帶有來(lái)自Ⅱ4的第九號(hào)染色體的可能性是100%

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科目:高中生物 來(lái)源: 題型:

為探究洗衣粉加酶后的洗滌效果,將一種無(wú)酶洗衣粉分成3等份,進(jìn)行3組實(shí)驗(yàn).甲、乙組在洗衣粉中加入1種和2種酶,丙組不加酶,在不同溫度下清洗同種化纖布上的2種污漬(血漬含有蛋白質(zhì)成分,油漬含有動(dòng)物的油脂成分),其他實(shí)驗(yàn)條件均相同,下表為實(shí)驗(yàn)記錄.
水溫/℃1020304050
組別
清除血漬時(shí)間
/min
67668852518336347711126891167
清除油漬時(shí)間
/min
93789587639182468575277769868
請(qǐng)回答下列問(wèn)題:
(1)從實(shí)驗(yàn)中可以看出,提高洗衣粉去污能力的方法有
 
 
,甲組在洗衣粉中加入了
 
,乙組在洗衣粉中加入了
 

(2)實(shí)驗(yàn)記錄中酶的最適宜溫度為
 
℃.
(3)甲、乙組洗滌效果的差異,說(shuō)明酶的作用具有
 

(4)如果甲、乙和丙3組均在水溫為90℃時(shí)洗滌同一種污漬,請(qǐng)比較這3組洗滌效果之間的差異:
 
,并說(shuō)明理由:
 

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科目:高中生物 來(lái)源: 題型:

關(guān)于胚胎發(fā)育敘述錯(cuò)誤的是( 。
A、當(dāng)胚胎數(shù)目達(dá)到32個(gè)左右時(shí),胚胎形成致密的細(xì)胞團(tuán),形似桑椹,叫做桑椹胚
B、囊胚進(jìn)一步擴(kuò)大,會(huì)導(dǎo)致透明帶的破裂,胚胎從其中伸展出來(lái)
C、原腸胚進(jìn)一步發(fā)育形成囊胚
D、桑椹胚以前的每一個(gè)細(xì)胞都具有發(fā)育成完整胚胎的潛能,屬于全能性細(xì)胞

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科目:高中生物 來(lái)源: 題型:

人體內(nèi)苯丙氨酸的代謝途徑如下圖所示.人群中有若干種遺傳病是由于苯丙氨酸的代謝缺陷所導(dǎo)致,例如,苯丙氨酸的代謝產(chǎn)物之一苯丙酮酸在腦中積累可阻礙腦的發(fā)育,造成智力低下.據(jù)此,下列敘述正確的是( 。
A、缺乏酶⑤可導(dǎo)致病人又“白”(白化。┯帧鞍V”
B、缺乏酶①可導(dǎo)致病人只“白”不“癡”
C、缺乏酶③時(shí),嬰兒使用過(guò)的尿布留有黑色污跡(黑尿酸)
D、上圖體現(xiàn)了基因通過(guò)控制蛋白質(zhì)的結(jié)構(gòu)直接控制生物體的性狀

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