Question

鐮刀型貧血癥是一種單基因遺傳病，是位于常染色體上的基因B經(jīng)基因突變引起的，病因如下圖。

（1）鐮刀型紅細胞對人體有危害的性狀，患者表現(xiàn)為發(fā)育不良，關(guān)節(jié)、腹部和肌肉疼痛等，說明基因突變具有 的特點。該突變是因發(fā)生了堿基對 而引起的。由圖可知，決定纈氨酸的密碼子是 。

（2）圖中②表示遺傳信息表達的 過程，此過程涉及了 類RNA。

（3）一對夫婦均為鐮刀型細胞貧血癥基因攜帶者（受B、b基因控制），且色覺正常（A、a基因控制）。當妻子懷孕后經(jīng)診斷發(fā)現(xiàn)懷了一個既患鐮刀型貧血癥、又患紅綠色盲（紅綠色盲由a基因控制）而兒子，由此判斷出妻子的基因型是 。若這對夫婦再懷孕，胎兒既患鐮刀型貧血癥又患紅綠色盲的概率是 。

（4）這對夫婦欲再生育時，醫(yī)生通過產(chǎn)前基因診斷等技術(shù)，幫助該夫婦獲得健康孩子。對胎兒進行鐮刀型貧血癥的產(chǎn)前基因診斷，常采用 （方法）從羊水中獲取胎兒細胞進行檢測。

Answer 1