Question

【題目】如圖為一種單基因遺傳病的系譜圖(控制該病的基因不在X染色體與Y染色體的同源區(qū)段上)。在不考慮突變和交叉互換的情況下，回答下列問題：

(1)根據(jù)遺傳系譜圖可以判斷控制該遺傳病的基因可能位于_________________染色體上。

(2)如果I1體細(xì)胞中不含此病的致病基因，則可以判斷該遺傳病的遺傳方式不可能是_______；若同時發(fā)現(xiàn)Ⅱ3體細(xì)胞中含此病的致病基因，則可以進(jìn)一步確定該病的遺傳方式是__________________________。

(3)調(diào)查發(fā)現(xiàn)該遺傳病在某地區(qū)人群中的發(fā)病率為4％。若I1和Ⅱ3體細(xì)胞中均含有該遺傳病的致病基因，則Ⅱ3個體與該地區(qū)一正常男性結(jié)婚，婚后生出正常孩子的概率為______ (用分?jǐn)?shù)表示)。

Answer 1

【答案】 常染色體、X染色體 常染色體隱性 X染色體隱性 11/12

【解析】若圖中1、3都含有致病基因，則該病為常染色體隱性遺傳病，3號基因型為Aa；已知該遺傳病在某地區(qū)人群中的發(fā)病率為4%，說明aa=4%，則a=20%，A=80%，人群中AA=64%，Aa=32%，aa=4%，因此正常人中雜合子的概率=32%÷（1-4%）=1/3，故3號與正常男人結(jié)婚，后代是正常孩子的概率=1-1/3×1/4=11/12。

試題分析：根據(jù)題意分析已知，圖示單基因遺傳病的基因不在X染色體與Y染色體的同源區(qū)段上；據(jù)圖分析，圖示為測交實(shí)驗(yàn)類型，可能在X染色體上，也可能在常染色體上，由于母親有病，兒子有病，父親正常，女兒正常，因此該病很可能是伴X隱性遺傳病。

（1）根據(jù)以上分析已知，該遺傳病基因可能位于常染色體或X染色體染色體上。

（2）若1號不含致病基因a，則后代4號不可能是aa，即該病不可能是常染色體隱性遺傳病；若同時發(fā)現(xiàn)3號含有致病基因，則說明該病為隱性遺傳病，因此該病為伴X隱性遺傳病。