【題目】下圖是某種單基因遺傳病的遺傳系譜圖，控制該病的基因位于X染色體與Y染色體的同源區(qū)段上。不考慮基因突變和交叉互換，據(jù)圖分析，下列敘述正確的是

A. 若1和2再生一個(gè)子女，該子女患病的概率是1/2

B. 僅考慮該致病基因，2可能為純合子，也可能為雜合子，但3一定為純合子

C. 若5為該致病基因的攜帶者，6是一個(gè)男孩，則6一定不患病

D. 若4和5所生女兒一定患病，該病為隱性基因控制的遺傳病

【答案】A

【解析】設(shè)控制該病的等位基因?yàn)?/span>A、a，若該病為隱性遺傳病，則1-5的基因型分別為XAYa、XaXa、XAXa、XaYa、XAX-；若該病為顯性遺傳病，則1-5的基因型分別為XaYa、XAXa、XaXa、XAYa、XaXa。無(wú)論該病為顯性還是隱性遺傳病，若1和2再生一個(gè)子女，該子女患病的概率是1/2，A正確；如果該病為隱性遺傳病，則3為雜合子；如果該病為顯性遺傳病，則3為純合子，B錯(cuò)誤；若5為攜帶者，則該病為隱性遺傳病。4的基因型為XaYa ，5的基因型為為XAXa，6若為男孩，則其患病概率為1/2，C錯(cuò)誤；若4和5所生女兒一定患病，根據(jù)伴X顯性遺傳病的特點(diǎn)可知，該病為顯性基因控制的遺傳病，D錯(cuò)誤。

練習(xí)冊(cè)系列答案
相關(guān)習(xí)題

科目：高中生物 來(lái)源： 題型：

【題目】某DNA片段上具有所需要的目的基因（如下圖所示），利用PCR技術(shù)可特異性地將該目的基因進(jìn)行擴(kuò)增，若在PCR擴(kuò)增儀中加入該DNA片段，同時(shí)加入了下圖所示的兩種 DNA引物，則

A. 反應(yīng)在常溫下就可以迅速進(jìn)行

B. 擴(kuò)增區(qū)域是由兩種DNA引物來(lái)決定的

C. 經(jīng)1次擴(kuò)增循環(huán)后即可獲得所需目的基因

D. 擴(kuò)增儀內(nèi)需加入4種核糖核苷酸和DNA聚合酶

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科目：高中生物 來(lái)源： 題型：

【題目】動(dòng)物細(xì)胞培養(yǎng)的順序是（　�。�

①原代培養(yǎng) ②傳代培養(yǎng)③將組織塊分散成單個(gè)細(xì)胞，用培養(yǎng)液制成細(xì)胞懸液

A. ③①②B. ①②③C. ②①③D. ①③②

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科目：高中生物 來(lái)源： 題型：

【題目】關(guān)于糖分解代謝的敘述，錯(cuò)誤的是

A．甜菜里的蔗糖經(jīng)水解可產(chǎn)生葡萄糖和果糖

B．乳汁中的乳糖經(jīng)水解可產(chǎn)生葡萄糖和半乳糖

C．枯枝落葉中的纖維素經(jīng)微生物分解可產(chǎn)生葡萄糖

D．發(fā)芽小麥種子中的麥芽糖經(jīng)水解可產(chǎn)生果糖

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科目：高中生物 來(lái)源： 題型：

【題目】將紫色洋蔥鱗片葉外表皮細(xì)胞置于0.3g/mL的蔗糖溶液中,則

A. 細(xì)胞吸水

B. 細(xì)胞失水

C. 液泡顏色變淺

D. 液泡體積變大

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科目：高中生物 來(lái)源： 題型：

【題目】

A. 糖類的基本組成元素是C、H、O

B. 糖類是生物體的主要能源物質(zhì)

C. 糖原、淀粉都是動(dòng)物細(xì)胞內(nèi)的多糖

D. 纖維素是構(gòu)成植物細(xì)胞壁的主要成分

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科目：高中生物 來(lái)源： 題型：

【題目】下列關(guān)于髙倍鏡使用的描述，錯(cuò)誤的是

A．先在低倍鏡下看清楚，再轉(zhuǎn)至高倍鏡

B．先用粗準(zhǔn)焦螺旋調(diào)節(jié)，再用細(xì)準(zhǔn)焦螺旋調(diào)節(jié)

C．調(diào)節(jié)反光鏡或光圈使視野調(diào)亮

D．高倍鏡縮小了觀察的視野，放大了倍數(shù)

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科目：高中生物 來(lái)源： 題型：

【題目】質(zhì)粒是基因工程中常用的運(yùn)載體，下列關(guān)于質(zhì)粒的敘述，正確的是

A. 質(zhì)粒蛙廣泛存在于細(xì)菌細(xì)胞中的一種顆粒狀細(xì)胞器

B. 質(zhì)粒是細(xì)菌和酵母菌細(xì)胞質(zhì)中能自主復(fù)制的小型環(huán)狀DNA分子

C. 質(zhì)粒與目的基因的連接是在宿主細(xì)胞內(nèi)進(jìn)行的

D. 質(zhì)粒只有攜帶外源DMA片段才能在宿主細(xì)胞內(nèi)進(jìn)行自我復(fù)制

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科目：高中生物 來(lái)源： 題型：

【題目】如圖為一種單基因遺傳病的系譜圖(控制該病的基因不在X染色體與Y染色體的同源區(qū)段上)。在不考慮突變和交叉互換的情況下，回答下列問(wèn)題：

(1)根據(jù)遺傳系譜圖可以判斷控制該遺傳病的基因可能位于_________________染色體上。

(2)如果I1體細(xì)胞中不含此病的致病基因，則可以判斷該遺傳病的遺傳方式不可能是_______；若同時(shí)發(fā)現(xiàn)Ⅱ3體細(xì)胞中含此病的致病基因，則可以進(jìn)一步確定該病的遺傳方式是__________________________。

(3)調(diào)查發(fā)現(xiàn)該遺傳病在某地區(qū)人群中的發(fā)病率為4％。若I1和Ⅱ3體細(xì)胞中均含有該遺傳病的致病基因，則Ⅱ3個(gè)體與該地區(qū)一正常男性結(jié)婚，婚后生出正常孩子的概率為______ (用分?jǐn)?shù)表示)。

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