Question

【題目】下圖為某家族的遺傳系譜圖，該家族中的某些個(gè)體為甲病和乙病(皆為單基因遺傳病)的患者。已知2號(hào)個(gè)體是純合子(若相關(guān)基因只存在于X染色體上，在男性中可視為純合子)。下列有關(guān)推測(cè)正確的是（ ）

A.甲病的遺傳方式是常染色體顯性遺傳，乙病的遺傳方式是伴X染色體隱性遺傳

B.13號(hào)個(gè)體的致病基因來自8號(hào)，3號(hào)和4號(hào)個(gè)體生下兩病皆患孩子的概率為1/16

C.若甲病是正�；�因發(fā)生了一個(gè)堿基對(duì)的替換導(dǎo)致的，致病基因表達(dá)時(shí)，翻譯產(chǎn)生的肽鏈不一定改變

D.若乙病是致病基因的啟動(dòng)部位發(fā)生改變導(dǎo)致的，則該部位不能與DNA聚合酶結(jié)合，因而不能表達(dá)

Answer 1

【答案】B

【解析】

題意分析，由于2號(hào)個(gè)體是純合體，如果甲病是顯性遺傳病，則5號(hào)應(yīng)該患病，所以甲病是隱性遺傳病。根據(jù)6號(hào)正常也能排除甲病是Y染色體遺傳，若甲病的致病基因位于X染色體上，11號(hào)應(yīng)該患病，所以甲病致病基因位于常染色體上。即甲病的遺傳方式是常染色體隱性遺傳。若乙病是常染色體隱性遺傳，由于2號(hào)是純合子，后代不應(yīng)患有乙病，所以乙病的遺傳方式是伴X染色體隱性遺傳。

A、結(jié)合分析可知 ，甲病的遺傳方式是常染色體隱性遺傳，乙病的遺傳方式是伴X染色體隱性遺傳，A錯(cuò)誤；
B、由于乙病的遺傳方式是X染色體隱性遺傳病，13號(hào)個(gè)體的致病基因應(yīng)來自8號(hào)，假設(shè)A和a控制甲病，B和b控制乙病，則3號(hào)(AaXBY)和4號(hào)(1/2aaXBXB、1/2aaXBXb)個(gè)體生下兩病皆患孩子的概率為1/2×1/2×1/4=1/16，B正確；
C、由于甲病已經(jīng)致病，所以，若甲病是正常基因發(fā)生了一個(gè)堿基對(duì)的替換導(dǎo)致的，致病基因表達(dá)時(shí)，翻譯產(chǎn)生的肽鏈一定發(fā)生了改變，C錯(cuò)誤；
D、啟動(dòng)子是RNA聚合酶的識(shí)別和結(jié)合位點(diǎn)，若乙病是致病基因的啟動(dòng)部位發(fā)生改變導(dǎo)致的，則該部位可能無(wú)法與RNA聚合酶結(jié)合，因而不能表達(dá)，D錯(cuò)誤。
故選B。