人類遺傳病種類較多，發(fā)病率高．下列選項(xiàng)中，屬于染色體異常遺傳病的是（ ）

A．抗維生素D佝僂病 B．苯丙酮尿癥

C．21三體綜合癥 D．多指癥

練習(xí)冊(cè)系列答案
相關(guān)習(xí)題

科目：高中生物 來源： 題型：選擇題

14．下列哪項(xiàng)不是基因工程中經(jīng)常使用的載體（　�。�
A．細(xì)菌質(zhì)粒B．噬菌體C．動(dòng)植物病毒D．細(xì)菌核區(qū)的DNA

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科目：高中生物 來源： 題型：選擇題

15．下列選項(xiàng)中，屬于動(dòng)植物細(xì)胞共有的糖類是（　�。�
A．葡萄糖、淀粉B．葡萄糖、核糖C．糖原、脫氧核糖D．麥芽糖、果糖

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科目：高中生物 來源： 題型：選擇題

12．以下幾類細(xì)胞分裂時(shí)，觀察不到紡錘絲的有（　　）
①細(xì)菌細(xì)胞  ②骨髓細(xì)胞  ③根的分生區(qū)細(xì)胞  ④蛙紅細(xì)胞．
A．①②④B．②④C．①③④D．④

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科目：高中生物 來源： 題型：解答題

18．在進(jìn)行《觀察植物細(xì)胞有絲分裂》實(shí)驗(yàn)中，甲～戊五位同學(xué)在剪取洋蔥根尖后，（洋蔥體細(xì)胞染色體數(shù)為16條），立即進(jìn)行的操作步驟如下，請(qǐng)回答：
學(xué)生操作步驟
解離漂洗染色制片觀察
甲-++++
乙+-+++
丙++-++
丁+++++
戊+++++
（注：+表示進(jìn)行了該項(xiàng)操作，-則沒有進(jìn)行）
（1）甲觀察到的實(shí)驗(yàn)結(jié)果是B，乙觀察到的實(shí)驗(yàn)結(jié)果是D，丙觀察到的實(shí)驗(yàn)結(jié)果是A．（請(qǐng)從下列序號(hào)選擇）
A．染色體未著上顏色，無法看清         B．細(xì)胞重疊，看不到染色體
C．染色體著上顏色，清晰可見           D．染色體著色很淺，模糊不清
（2）丁同學(xué)在進(jìn)行上述步驟后，直接在高倍鏡下觀察，長時(shí)間未找到有絲分裂的細(xì)胞，正確操作是先在低倍鏡下觀察，后換成高倍鏡．
（3）戊同學(xué)觀察到了許多呈長方形的細(xì)胞，但未找到有絲分裂各時(shí)期的圖象，可能的原因是戊同學(xué)看到的細(xì)胞不是分生區(qū)細(xì)胞．
（4）經(jīng)教師糾正后，丁同學(xué)在視野中找到了有關(guān)細(xì)胞有絲分裂圖象，但丁同學(xué)所看到的細(xì)胞圖象位于視野的右上方，你認(rèn)為他應(yīng)如何正確移動(dòng)裝片將裝片往右上方移動(dòng)．
（5）甲觀察到個(gè)別細(xì)胞的染色體數(shù)比大多數(shù)細(xì)胞多一倍，則說明他看到的那些細(xì)胞處于有絲分裂的后期，細(xì)胞中有DNA分子32個(gè)，染色單體0個(gè)．
（6）請(qǐng)據(jù)題畫出洋蔥根尖的一個(gè)細(xì)胞在細(xì)胞周期中染色體含量變化曲線圖．（縱坐標(biāo)為細(xì)胞中染色體含量，橫坐標(biāo)為細(xì)胞周期）．

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科目：高中生物 來源： 題型：選擇題

7．基因工程的正確操作步驟是（　�。�
①基因表達(dá)載體的構(gòu)建   
②將目的基因?qū)胧荏w細(xì)胞
③目的基因的檢測與鑒定     
④目的基因的獲�。�
A．④①②③B．②④①③C．③④②①D．③④①②

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科目：高中生物 來源： 題型：選擇題

14．蛋白質(zhì)工程中，直接進(jìn)行操作改造的是（　�。�
A．基因結(jié)構(gòu)B．氨基酸結(jié)構(gòu)C．肽鏈結(jié)構(gòu)D．蛋白質(zhì)空間結(jié)構(gòu)

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科目：高中生物 來源： 題型：選擇題

10．某女性生了一對(duì)龍鳳胎，對(duì)其解釋正確的是（　�。�
A．一個(gè)受精卵分裂成兩個(gè)獨(dú)立的個(gè)體B．一個(gè)卵細(xì)胞和兩個(gè)精子受精
C．兩個(gè)卵細(xì)胞和一個(gè)精子受精D．兩個(gè)卵細(xì)胞分別和兩個(gè)精子受精

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科目：高中生物 來源：2015-2016學(xué)年湖南省高三上月考生物試卷三（解析版） 題型：綜合題

如圖為某家族中出現(xiàn)的兩種單基因遺傳病的相關(guān)系譜圖，已知G6PD（葡萄糖﹣6一磷酸脫氫酶）缺乏癥浦關(guān)基因用A、a表示）由X染色體大的顯性基因控制，患者因紅細(xì)胞中缺乏G6PD而導(dǎo)致溶血．女性的未成熟紅細(xì)胞內(nèi)常出現(xiàn)一條X染色體隨機(jī)性失活，導(dǎo)致紅細(xì)胞中只有一條X染色體上的驀?yán)鼙磉_(dá)•家族中Ⅱ﹣3攜帶FA貧血癥基盡有關(guān)基因用B、b表示）請(qǐng)回答下烈問題．

（1）FA貧血癥的遺傳方式是

（2）Ⅱ﹣4基因型為 ，研究發(fā)現(xiàn)Ⅱ﹣4內(nèi)大部分紅細(xì)胞中G6PD 活性正常，因而不表現(xiàn)缺乏癥．其原因最可能是大部分紅細(xì)胞中G6PD缺乏癥基因所在X染色體

（3）若Ⅲ﹣8與Ⅲ﹣10婚配，所生女兒患FA貧血癥的概率是 ，所生兒子同時(shí)患兩種病的概率是

（4）若每10000人中有一人患FA貧血癥，那么Ⅱ﹣6與一個(gè)表現(xiàn)型正常的女性結(jié)婚，生下患FA貧血癥的孩子的概率是 ．

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