產(chǎn)前診斷是優(yōu)生的主要措施之一,檢查羊水和羊水中的胎兒脫落細(xì)胞,能反映胎兒的病理情況。羊水檢查過(guò)程包括細(xì)胞培養(yǎng).生化分析.基因分析.染色體分析等。甲圖是羊水檢查的主要過(guò)程,請(qǐng)據(jù)圖回答:

(1)在羊水細(xì)胞培養(yǎng)時(shí),通常在合成培養(yǎng)基中加入適量       以補(bǔ)充合成培養(yǎng)基中缺乏的物質(zhì),同時(shí)還應(yīng)控制培養(yǎng)基的                及PH和溶解氧等外界環(huán)境條件。
(2)在進(jìn)行染色體分析時(shí),通常選用處于    (時(shí)期)的細(xì)胞,主要觀察染色體的         。
(3)乙圖是患甲。@性基因?yàn)锳,隱性基因?yàn)?img src="http://thumb.zyjl.cn/pic5/tikupic/68/0/vw5wt1.gif" style="vertical-align:middle;" />)和乙病(顯性基因?yàn)锽,隱性基因?yàn)?img src="http://thumb.zyjl.cn/pic5/tikupic/b4/8/nfwr02.gif" style="vertical-align:middle;" />)兩種遺傳病的系譜圖。據(jù)圖回答:甲病為      遺傳病。假設(shè)II3不是乙病基因的攜帶者,則乙病為     遺傳病。若III9與III12結(jié)婚,生育的子女患病的概率為       。
(4)目前已發(fā)現(xiàn)的人類(lèi)遺傳病有數(shù)千種,預(yù)防遺傳病發(fā)生的最簡(jiǎn)單有效的方法是    。

(1)血清  溫度.滲透壓 (2)有絲分裂中期 結(jié)構(gòu)數(shù)目
(3)常染色體顯性 伴X染色體隱性  17/24 (4)禁止近親結(jié)婚

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練習(xí)冊(cè)系列答案
相關(guān)習(xí)題

科目:高中生物 來(lái)源:2014屆廣東汕頭高二下期期末考試生物卷(解析版) 題型:綜合題

(7分)產(chǎn)前診斷是優(yōu)生的主要措施之一,其中的羊水檢查是對(duì)孕婦進(jìn)行檢查的一種手段。檢查羊水和羊水中的胎兒脫落細(xì)胞,能反映胎兒的病理情況。下列甲圖是羊水檢查的主要過(guò)程,據(jù)圖回答。

(1)抽取的羊水離心后得到的胎兒脫落細(xì)胞需進(jìn)行細(xì)胞培養(yǎng),除了給予一定量的O2維持細(xì)胞呼吸外,還需要提供CO2氣體以                              。在細(xì)胞培養(yǎng)過(guò)程中,需定期更換培養(yǎng)液,原因是                                             。

(2)對(duì)培養(yǎng)的胎兒脫落細(xì)胞進(jìn)行染色體分析時(shí),通常選用處于有絲分裂        (時(shí)期)的細(xì)胞,主要觀察染色體的              。對(duì)培養(yǎng)細(xì)胞用低滲溶液處理,可以使細(xì)胞中的染色體釋放出來(lái)。下列疾病可以通過(guò)此方法檢測(cè)的有          (A. 原發(fā)性高血壓  B. 苯丙酮尿癥  C. 貓叫綜合征  D. 鐮刀型細(xì)胞貧血癥 )

(3)若要對(duì)脫落細(xì)胞中某目的基因進(jìn)行擴(kuò)增,所采用的技術(shù)是               。檢測(cè)目的基因是否轉(zhuǎn)錄出mRNA的具體方法是使用                 與提取出的mRNA做分子雜交。

 

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科目:高中生物 來(lái)源:2011-2012學(xué)年江西省高三下學(xué)期第一次月考理科綜合試卷(生物部分) 題型:綜合題

(9分)產(chǎn)前診斷是優(yōu)生的主要措施之一,其中的羊水檢查是對(duì)孕婦進(jìn)行檢查的一種手段。檢查羊水和羊水中的胎兒脫落細(xì)胞,能反映胎兒的病理情況。羊水檢查多在妊娠16~20周進(jìn)行,通過(guò)羊膜穿刺術(shù),采取羊水進(jìn)行檢查。下列甲圖是羊水檢查的主要過(guò)程,據(jù)圖回答。

(1)在進(jìn)行染色體分析時(shí),通常選用處于有絲分裂                   (時(shí)期)的細(xì)胞,主要觀察染色體的                。

(2)在一次羊水檢查中發(fā)現(xiàn)一男性胎兒(10號(hào))患有某種遺傳病,調(diào)查知道其姐姐也患有此病,上面的圖乙是其家庭的部分遺傳系譜圖,分析回答下列問(wèn)題:

①該遺傳病的遺傳方式是                         。

②Ⅱ4已懷身孕,則她生一個(gè)健康男孩的概率為                         ,如果生一個(gè)女孩,患病的概率為                 。

③調(diào)查發(fā)現(xiàn)人群中有66.67%為該種遺傳病的致病基因攜帶者,則Ⅲ7與一個(gè)表現(xiàn)型正常的女子結(jié)婚,則其孩子中患該病的概率約為                     。

 

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科目:高中生物 來(lái)源:2010-2011學(xué)年湖南嘉禾一中高三1月份高考押題生物試卷 題型:綜合題

產(chǎn)前診斷是優(yōu)生的主要措施之一,檢查羊水和羊水中的胎兒脫落細(xì)胞,能反映胎兒的病理情況。羊水檢查過(guò)程包括細(xì)胞培養(yǎng).生化分析.基因分析.染色體分析等。甲圖是羊水檢查的主要過(guò)程,請(qǐng)據(jù)圖回答:

(1)在羊水細(xì)胞培養(yǎng)時(shí),通常在合成培養(yǎng)基中加入適量        以補(bǔ)充合成培養(yǎng)基中缺乏的物質(zhì),同時(shí)還應(yīng)控制培養(yǎng)基的                  及PH和溶解氧等外界環(huán)境條件。

(2)在進(jìn)行染色體分析時(shí),通常選用處于     (時(shí)期)的細(xì)胞,主要觀察染色體的          。

(3)乙圖是患甲病(顯性基因?yàn)锳,隱性基因?yàn)?img src="http://thumb.zyjl.cn/pic6/res/gzsw/web/STSource/2012060422474733424580/SYS201206042249244748813629_ST.files/image002.png">)和乙。@性基因?yàn)锽,隱性基因?yàn)?img src="http://thumb.zyjl.cn/pic6/res/gzsw/web/STSource/2012060422474733424580/SYS201206042249244748813629_ST.files/image003.png">)兩種遺傳病的系譜圖。據(jù)圖回答:甲病為       遺傳病。 假設(shè)II3不是乙病基因的攜帶者,則乙病為      遺傳病。若III9與III12結(jié)婚,生育的子女患病的概率為        。

(4)目前已發(fā)現(xiàn)的人類(lèi)遺傳病有數(shù)千種,預(yù)防遺傳病發(fā)生的最簡(jiǎn)單有效的方法是    

 

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科目:高中生物 來(lái)源:2010-2011學(xué)年江西省高三上學(xué)期第三次月考生物試卷 題型:綜合題

染色體是基因的主要載體,請(qǐng)仔細(xì)觀察下列各圖,并回答以下問(wèn)題:

 

 

(1)圖1、圖2是科學(xué)家對(duì)果蠅正常染色體上部分基因的測(cè)序結(jié)果,說(shuō)明基因在染色體上呈         排列;圖1中的朱紅眼基因與圖2中的深紅眼基因?qū)儆?u>         基因。與圖1相比,圖2發(fā)生了                           

(2)圖3是某人X和Y染色體同源和非同源區(qū)段的比較圖解,其中A與C為同源區(qū)段,此區(qū)段的基因遵循____________________定律;色盲和血友病的基因最可能位于________段上;如果某病只能由男性傳給其兒子,則致病基因位于          段;如此人B區(qū)段和D區(qū)段都有一致病基因,且B區(qū)段為顯性致病基因,則其與不攜帶致病基因的正常女性結(jié)婚,所生的后代中發(fā)病幾率是            。

(3)產(chǎn)前診斷是優(yōu)生的主要措施之一,其中的羊水檢查是對(duì)孕婦進(jìn)行檢查的一種手段。檢查羊水和羊水中的胎兒脫落細(xì)胞,能反映胎兒的病理情況。羊水檢查多在妊娠16~20周進(jìn)行,通過(guò)羊膜穿刺術(shù),采取羊水進(jìn)行檢查。下列甲圖是羊水檢查的主要過(guò)程,據(jù)圖回答:

(Ⅰ)在進(jìn)行染色體分析時(shí),通常選用處于有絲分裂                   (時(shí)期)的細(xì)胞,主要觀察染色體的                。

 (Ⅱ)在一次羊水檢查中發(fā)現(xiàn)一男性胎兒(10號(hào))患有某種遺傳病,調(diào)查知道其姐姐也患有此病,上面的圖乙是其家庭的部分遺傳系譜圖,分析回答下列問(wèn)題:

①該遺傳病的遺傳方式是                        

②Ⅱ4已懷身孕,則她生一個(gè)健康男孩的概率為               ,如果生一個(gè)女孩,患病的概率為                 。

③調(diào)查發(fā)現(xiàn)人群中有66.67%為該種遺傳病的致病基因攜帶者,則Ⅲ7與一個(gè)表現(xiàn)型正常的女子結(jié)婚,則其孩子中患該病的概率約為                     。

 

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