(7分)產(chǎn)前診斷是優(yōu)生的主要措施之一,其中的羊水檢查是對(duì)孕婦進(jìn)行檢查的一種手段。檢查羊水和羊水中的胎兒脫落細(xì)胞,能反映胎兒的病理情況。下列甲圖是羊水檢查的主要過(guò)程,據(jù)圖回答。

(1)抽取的羊水離心后得到的胎兒脫落細(xì)胞需進(jìn)行細(xì)胞培養(yǎng),除了給予一定量的O2維持細(xì)胞呼吸外,還需要提供CO2氣體以                              。在細(xì)胞培養(yǎng)過(guò)程中,需定期更換培養(yǎng)液,原因是                                            

(2)對(duì)培養(yǎng)的胎兒脫落細(xì)胞進(jìn)行染色體分析時(shí),通常選用處于有絲分裂        (時(shí)期)的細(xì)胞,主要觀察染色體的              。對(duì)培養(yǎng)細(xì)胞用低滲溶液處理,可以使細(xì)胞中的染色體釋放出來(lái)。下列疾病可以通過(guò)此方法檢測(cè)的有          (A. 原發(fā)性高血壓  B. 苯丙酮尿癥  C. 貓叫綜合征  D. 鐮刀型細(xì)胞貧血癥 )

(3)若要對(duì)脫落細(xì)胞中某目的基因進(jìn)行擴(kuò)增,所采用的技術(shù)是               。檢測(cè)目的基因是否轉(zhuǎn)錄出mRNA的具體方法是使用                 與提取出的mRNA做分子雜交。

 

【答案】

(7分)

(1)維持培養(yǎng)液的pH(1分)    減少細(xì)胞代謝產(chǎn)物積累,補(bǔ)充細(xì)胞消耗的營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)(1分)

(2)中期(1分)    形態(tài)和數(shù)目(1分)   C(1分)

(3)PCR(1分)   放射性同位素等作標(biāo)記的目的基因(1分)

【解析】

試題分析:(1)動(dòng)物細(xì)胞培養(yǎng)時(shí)提供提供CO2氣體是為了維持培養(yǎng)液的pH;為了減少細(xì)胞代謝產(chǎn)物積累,補(bǔ)充細(xì)胞消耗的營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)要定期更換培養(yǎng)液。

(2)觀察染色體形態(tài)和數(shù)目的最佳時(shí)期是有絲分裂中期,在所給的4種疾病中只有貓叫綜合征是染色體遺傳病,A是多基因遺傳病,B和D是單基因遺傳病。

(3)要對(duì)目的基因擴(kuò)增可采用PCR方法,檢測(cè)目的基因是否轉(zhuǎn)錄出mRNA的方法是探針雜交法,即用放射性同位素等作標(biāo)記的目的基因與提取出的mRNA做分子雜交。

考點(diǎn):本題考查動(dòng)物細(xì)胞培養(yǎng),基因工程等相關(guān)知識(shí),意在考察考生對(duì)知識(shí)點(diǎn)的掌握,理解和運(yùn)用能力。

 

練習(xí)冊(cè)系列答案
相關(guān)習(xí)題

科目:高中生物 來(lái)源: 題型:閱讀理解

染色體是基因的主要載體,請(qǐng)仔細(xì)觀察下列各圖,并回答以下問(wèn)題:

(1)圖1、圖2是科學(xué)家對(duì)果蠅正常染色體上部分基因的測(cè)序結(jié)果,說(shuō)明基因在染色體上呈         排列;圖1中的朱紅眼基因與圖2中的深紅眼基因?qū)儆?u>         基因。與圖1相比,圖2發(fā)生了                           

(2)圖3是某人X和Y染色體同源和非同源區(qū)段的比較圖解,其中A與C為同源區(qū)段,此區(qū)段的基因遵循____________________定律;色盲和血友病的基因最可能位于________段上;如果某病只能由男性傳給其兒子,則致病基因位于          段;如此人B區(qū)段和D區(qū)段都有一致病基因,且B區(qū)段為顯性致病基因,則其與不攜帶致病基因的正常女性結(jié)婚,所生的后代中發(fā)病幾率是            。

(3)產(chǎn)前診斷是優(yōu)生的主要措施之一,其中的羊水檢查是對(duì)孕婦進(jìn)行檢查的一種手段。檢查羊水和羊水中的胎兒脫落細(xì)胞,能反映胎兒的病理情況。羊水檢查多在妊娠16~20周進(jìn)行,通過(guò)羊膜穿刺術(shù),采取羊水進(jìn)行檢查。下列甲圖是羊水檢查的主要過(guò)程,據(jù)圖回答:

(Ⅰ)在進(jìn)行染色體分析時(shí),通常選用處于有絲分裂                   (時(shí)期)的細(xì)胞,主要觀察染色體的                。

 (Ⅱ)在一次羊水檢查中發(fā)現(xiàn)一男性胎兒(10號(hào))患有某種遺傳病,調(diào)查知道其姐姐也患有此病,上面的圖乙是其家庭的部分遺傳系譜圖,分析回答下列問(wèn)題:

①該遺傳病的遺傳方式是                         。

②Ⅱ4已懷身孕,則她生一個(gè)健康男孩的概率為               ,如果生一個(gè)女孩,患病的概率為                 。

③調(diào)查發(fā)現(xiàn)人群中有66.67%為該種遺傳病的致病基因攜帶者,則Ⅲ7與一個(gè)表現(xiàn)型正常的女子結(jié)婚,則其孩子中患該病的概率約為                     

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科目:高中生物 來(lái)源:2010年四川省綿陽(yáng)市南山中學(xué)高三考前模擬考試(理科綜合)生物部分 題型:綜合題

(22分)
Ⅰ、(14分)現(xiàn)有純種紫色種皮和純種白色種皮菜豆品系,用于探究菜豆的種皮顏色是由核基因還是質(zhì)基因控制。
(1)雜交時(shí),應(yīng)選用的親本組合是                、                  。收獲種子時(shí),觀察到種皮顏色分別是                、                。
(2)將上述雜交實(shí)驗(yàn)收獲的種子分別種下去,若無(wú)論正交和反交, F1代所結(jié)種子的種皮性狀都只表現(xiàn)為紫色或白色一種,則控制種皮顏色的基因?yàn)?u>       基因。若F1代所結(jié)種子的種皮性狀                        ,則控制種皮顏色的基因?yàn)橘|(zhì)基因。
(3)假設(shè)菜豆的花色表現(xiàn)為白色(只含白色素)和黃色(含黃色錦葵色素)一對(duì)相對(duì)性狀,由兩對(duì)等位基因(A和a,B和b)共同控制,顯性基因A控制以白色素為前體物合成黃色錦葵色素的代謝過(guò)程,但當(dāng)顯性基因B存在時(shí)可抑制其表達(dá)(生化機(jī)制如下圖所示)。則開(kāi)黃花的菜豆植株的基因型可能是                           。若選擇AABB和aabb兩個(gè)純系菜豆品種雜交得F1,F(xiàn)1自交得F2,則F2中純合白花植株占                  

Ⅱ、(8分)產(chǎn)前診斷是優(yōu)生的主要措施之檢查羊水和羊水中的胎兒脫落細(xì)胞,能反映胎
兒的病理情況。羊水檢查過(guò)程包括細(xì)胞
一, 
二, 
三, 
四, 
五,培養(yǎng)、
六,生化分析、基因分析、染色體分
七,析
八, 
九, 
十,等
十一,      。
十二,       
十三,       
十四,      甲圖是羊水檢查的主要過(guò)程,請(qǐng)據(jù)圖回答:

(1)在羊水細(xì)胞培養(yǎng)時(shí),通常在合成培養(yǎng)基中加入適量       以補(bǔ)充合成培養(yǎng)基中缺乏的物質(zhì),同時(shí)在適宜的外界環(huán)境條件下進(jìn)行無(wú)菌培養(yǎng)。
(2)在染色體分析時(shí),通常選用處于                  (時(shí)期)的細(xì)胞,主要觀察染色體的                         ;在生化分析時(shí),可以用DNA分子探針進(jìn)行基因診斷,其原理是             。
(3)乙圖是患甲。ɑ駻、)和乙。ɑ駼、)兩種遺傳病的系譜圖。假設(shè)II3不是乙病基因的攜帶者,則乙病為            遺傳病。若III9與III12結(jié)婚,生育的子女患病的概率為              。

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科目:高中生物 來(lái)源:2011-2012學(xué)年江西省高三下學(xué)期第一次月考理科綜合試卷(生物部分) 題型:綜合題

(9分)產(chǎn)前診斷是優(yōu)生的主要措施之一,其中的羊水檢查是對(duì)孕婦進(jìn)行檢查的一種手段。檢查羊水和羊水中的胎兒脫落細(xì)胞,能反映胎兒的病理情況。羊水檢查多在妊娠16~20周進(jìn)行,通過(guò)羊膜穿刺術(shù),采取羊水進(jìn)行檢查。下列甲圖是羊水檢查的主要過(guò)程,據(jù)圖回答。

(1)在進(jìn)行染色體分析時(shí),通常選用處于有絲分裂                   (時(shí)期)的細(xì)胞,主要觀察染色體的               

(2)在一次羊水檢查中發(fā)現(xiàn)一男性胎兒(10號(hào))患有某種遺傳病,調(diào)查知道其姐姐也患有此病,上面的圖乙是其家庭的部分遺傳系譜圖,分析回答下列問(wèn)題:

①該遺傳病的遺傳方式是                         。

②Ⅱ4已懷身孕,則她生一個(gè)健康男孩的概率為                         ,如果生一個(gè)女孩,患病的概率為                 。

③調(diào)查發(fā)現(xiàn)人群中有66.67%為該種遺傳病的致病基因攜帶者,則Ⅲ7與一個(gè)表現(xiàn)型正常的女子結(jié)婚,則其孩子中患該病的概率約為                    

 

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科目:高中生物 來(lái)源:2010-2011學(xué)年江西省高三上學(xué)期第三次月考生物試卷 題型:綜合題

染色體是基因的主要載體,請(qǐng)仔細(xì)觀察下列各圖,并回答以下問(wèn)題:

 

 

(1)圖1、圖2是科學(xué)家對(duì)果蠅正常染色體上部分基因的測(cè)序結(jié)果,說(shuō)明基因在染色體上呈         排列;圖1中的朱紅眼基因與圖2中的深紅眼基因?qū)儆?u>         基因。與圖1相比,圖2發(fā)生了                           。

(2)圖3是某人X和Y染色體同源和非同源區(qū)段的比較圖解,其中A與C為同源區(qū)段,此區(qū)段的基因遵循____________________定律;色盲和血友病的基因最可能位于________段上;如果某病只能由男性傳給其兒子,則致病基因位于          段;如此人B區(qū)段和D區(qū)段都有一致病基因,且B區(qū)段為顯性致病基因,則其與不攜帶致病基因的正常女性結(jié)婚,所生的后代中發(fā)病幾率是            。

(3)產(chǎn)前診斷是優(yōu)生的主要措施之一,其中的羊水檢查是對(duì)孕婦進(jìn)行檢查的一種手段。檢查羊水和羊水中的胎兒脫落細(xì)胞,能反映胎兒的病理情況。羊水檢查多在妊娠16~20周進(jìn)行,通過(guò)羊膜穿刺術(shù),采取羊水進(jìn)行檢查。下列甲圖是羊水檢查的主要過(guò)程,據(jù)圖回答:

(Ⅰ)在進(jìn)行染色體分析時(shí),通常選用處于有絲分裂                   (時(shí)期)的細(xì)胞,主要觀察染色體的                。

 (Ⅱ)在一次羊水檢查中發(fā)現(xiàn)一男性胎兒(10號(hào))患有某種遺傳病,調(diào)查知道其姐姐也患有此病,上面的圖乙是其家庭的部分遺傳系譜圖,分析回答下列問(wèn)題:

①該遺傳病的遺傳方式是                        

②Ⅱ4已懷身孕,則她生一個(gè)健康男孩的概率為               ,如果生一個(gè)女孩,患病的概率為                 。

③調(diào)查發(fā)現(xiàn)人群中有66.67%為該種遺傳病的致病基因攜帶者,則Ⅲ7與一個(gè)表現(xiàn)型正常的女子結(jié)婚,則其孩子中患該病的概率約為                     。

 

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