Question

18．遺傳工作者在進行遺傳病調(diào)查時發(fā)現(xiàn)了一個甲、乙兩種單基因遺傳病的家系，系譜如圖所示，控制是否患甲病的等位基因用A、a表示，控制是否患乙病的等位基因用B、b表示，請回答下列回答（所有概率用分數(shù)表示）

（1）甲病的遺傳方式是常染色體隱性遺傳．
（2）乙病的遺傳方式不可能是伴x顯性遺傳．請你補充一個條件Ⅲ-2患病，其母親Ⅱ-6一定是患者，而其母親是正常的，所以該病不可能是伴X顯性遺傳病，使你的猜想得到證實（后續(xù)題均按該遺傳方式進行）
（3）Ⅱ-3的基因型為AA、Aa．
（4）按照甲、乙兩種遺傳病最可能的遺傳方式，請計算：
①如果Ⅱ-4、Ⅱ-6不攜帶致病基因，雙胞胎（IV-1與IV-2）同時患有甲種遺傳病的概率是$\frac{1}{1296}$．
②如果Ⅱ-4攜帶甲、乙病致病基因，II-6不攜帶甲病致病基因，則雙胞胎中男孩（IV-1）同時患有甲、乙兩種遺傳病的概率是$\frac{1}{36}$．

Answer 1

分析 先分析該病的遺傳方式，然后再根據(jù)遺傳方式進行計算．
甲病：根據(jù)Ⅰ1、Ⅰ-2和Ⅱ2，患病女兒致病基因來自父母，父母有致病基因而無病，故致病基因是隱性，父有致病基因而無病，此致病基因不可能位于X染色體上，所以是常染色體隱性遺傳�。�
乙�。焊鶕�(jù)Ⅱ5、Ⅱ-6和Ⅲ2，假如該病是伴X顯性遺傳，則Ⅲ-2患病，其母親Ⅱ-6一定是患者，而其母親是正常的，所以該病不可能是伴X顯性遺傳病．

解答 解（1）據(jù)不患甲病的Ⅰ3號和Ⅰ4號生下患甲病的Ⅱ8號女孩，可判斷甲病的遺傳方式是常染色體隱性遺傳．
（2）據(jù)圖可知：患乙病的男性親本和不患乙病的女性親本的后代男性均患乙病，女性不患病，則可判斷乙病不可能是伴X顯性遺傳．
（3）根據(jù)Ⅰ1、Ⅰ-2和Ⅱ2，則Ⅰ1、Ⅰ-2的基因型都為Aa，Ⅱ-3的基因型為AA、Aa．
（4）①若用A和a表示甲遺傳病的基因，用B和b表示乙遺傳病的基因．由于甲病的遺傳方式是常染色體隱性遺傳，且Ⅱ4、Ⅱ6不攜帶致病基因，對甲病而言，Ⅱ4和Ⅱ6個體的基因型均為AA，Ⅱ3和Ⅱ5個體的基因型均為AA或Aa，其中AA占$\frac{1}{3}$、Aa占$\frac{2}{3}$，則Ⅲ₁和Ⅲ₂的基因型為AA或Aa，其中AA占$\frac{1}{3}$、Aa占$\frac{2}{3}$，其后代患甲病的概率為$\frac{1}{3}$×$\frac{1}{3}$×$\frac{1}{4}$=$\frac{1}{36}$，后代雙胞胎均患甲病的概率為$\frac{1}{36}$×$\frac{1}{36}$=$\frac{1}{1296}$．
②據(jù)上題男孩（IV1）患甲病的概率為$\frac{1}{36}$，由于乙病呈現(xiàn)父親患病兒子一定患病，父親不患病兒子不患病的形式，則乙病最可能的遺傳方式是伴Y遺傳，又Ⅲ2（男性）患乙病，則男孩（Ⅳ1）同時患有甲、乙兩種遺傳病的概率為$\frac{1}{36}$×1=$\frac{1}{36}$．
故答案為：
（1）常染色體隱性遺傳
（2）伴x顯性遺傳Ⅲ-2患病，其母親Ⅱ-6一定是患者，而其母親是正常的，所以該病不可能是伴X顯性遺傳病
（3）AA、Aa
（4）$\frac{1}{1298}$    $\frac{1}{36}$

點評 本題主要考查人類遺傳病的分析，判斷遺傳系譜圖的關(guān)鍵是先判斷顯隱性，然后再根據(jù)假設(shè)法來判斷是位于常染體上還是位于X染色體上，通過遺傳圖解的分析與概率的計算，增強了學(xué)生學(xué)習(xí)遺傳題的信息．