7.某研究性學(xué)習(xí)小組的同學(xué)對(duì)某地區(qū)人類的遺傳病進(jìn)行調(diào)查,在調(diào)查中發(fā)現(xiàn)甲種遺傳。ê(jiǎn)稱甲。┑陌l(fā)病率較高,往往是代代相傳,乙種遺傳。ê(jiǎn)稱乙病)的發(fā)病率較低.下表是甲病和乙病在該地區(qū)10000人中表現(xiàn)情況統(tǒng)計(jì)表(甲、乙病均有核基因控制).請(qǐng)分析回答:
 有甲病、無(wú)乙病無(wú)甲病、有乙病有甲病、有乙病無(wú)甲病、無(wú)乙病
男性27925074  464
女性2811634  700
(1)若要了解甲病和乙病的發(fā)病情況,應(yīng)在人群中隨機(jī)抽樣調(diào)查并計(jì)算發(fā)病率.
(2)控制甲病的基因最可能位于常染色體上.
(3)假設(shè)被調(diào)查群體中患甲病的純合子為200人,則被調(diào)查的人群中顯性基因(A)的基因頻率是3.85%.
(4)如圖是該小組的同學(xué)在調(diào)查中發(fā)現(xiàn)的甲病(基因?yàn)锳、a)、乙。ɑ?yàn)锽、b)的家庭系譜圖.請(qǐng)據(jù)圖回答:
①Ⅲ2的基因型是aaXBXB或aaXBXb
②如果Ⅳ6是男孩,則該男孩同時(shí)患甲病和乙病的概率為$\frac{1}{8}$.
③如果Ⅳ6是女孩,且為乙病的患者,原因是Ⅲ1在有性生殖產(chǎn)生配子的過(guò)程中發(fā)生了基因突變.

分析 分析表格:甲病的男女比例接近于1:1,與性別無(wú)關(guān),且甲病的發(fā)病率較高,往往是代代相傳,說(shuō)明甲病為常染色體顯性遺傳。灰也〉陌l(fā)病率男大于女,說(shuō)明與性別有關(guān),且乙病的發(fā)病率較低,說(shuō)明乙病屬于伴X染色體隱性遺傳。

解答 解:(1)要調(diào)查發(fā)病率,應(yīng)該在人群中隨機(jī)抽樣調(diào)查.
(2)由表中數(shù)據(jù)可知,甲病的男女比例接近于1:1,可見(jiàn)與性別無(wú)關(guān),因此控制甲病的基因最可能位于常染色體上.
(3)調(diào)查總?cè)藬?shù)是10000人,患甲病總?cè)藬?shù)是570人,純合子是200人,雜合子是370人,顯性基因(A)的基因頻率是(200×2+370)÷20000=3.85%.
(4)①甲病為常染色體顯性遺傳病,乙病為伴X染色體隱性遺傳病.由Ⅲ3患乙病,其父母均表現(xiàn)正常,可推知Ⅲ2的基因型可能為aaXBXB或aaXBXb
②由題意推知Ⅲ1的基因型為AaXBY,而Ⅲ2的基因型為$\frac{1}{2}$aaXBXb、$\frac{1}{2}$aaXBXB,二者婚配所生的男孩同時(shí)患甲病和乙病的概率為$\frac{1}{2}$×$\frac{1}{2}×\frac{1}{2}=\frac{1}{8}$.
③Ⅲ1的基因型為AaXBY,Ⅲ2的基因型可能為aaXBXB或aaXBXb,其后代女孩中無(wú)乙病患者,因此可推測(cè)此病的發(fā)生是基因突變的結(jié)果.
故答案為:
(1)人群中隨機(jī)抽樣     
(2)常       
(3)3.85
(4)①aaXBXB或aaXBXb    
 ②$\frac{1}{8}$
③Ⅲ1在有性生殖產(chǎn)生配子的過(guò)程中發(fā)生了基因突變

點(diǎn)評(píng) 本題考查的知識(shí)點(diǎn)比較多,比較瑣碎,需要對(duì)每一個(gè)知識(shí)點(diǎn)進(jìn)行透徹的分析與解答,綜合考查對(duì)知識(shí)點(diǎn)的分析與解答的能力,需要具備扎實(shí)的基本功.本題中遺傳方式的判斷方法要根據(jù)每一種遺傳病的規(guī)律特點(diǎn)進(jìn)行判斷.

練習(xí)冊(cè)系列答案
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B.如甲、丙分別表示線鑿體和葉綠體內(nèi)的有機(jī)物,則乙應(yīng)包括ATP、葡萄糖等
C.如甲、丙分別表示大腸桿菌和酵母菌的增殖過(guò)程,則乙應(yīng)包括RNA的復(fù)制
D.如甲、丙分別表示細(xì)胞分化和細(xì)胞癌變的特征,則乙應(yīng)包括遺傳信息的改變

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(1)①~⑤過(guò)程中,能夠產(chǎn)生ATP的過(guò)程有①③④⑤ (填圖中數(shù)字),過(guò)程②④發(fā)生的場(chǎng)所分別是葉綠體基質(zhì)、線粒體基質(zhì).
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