Question

【題目】某家系中有甲病(A/a基因控制)和乙病(B/b基因控制)兩種單基因遺傳病，其中有一種為伴性遺傳。系譜圖如下，請(qǐng)據(jù)圖回答下列問題：

（1）甲病的遺傳方式是________________，乙病的致病基因是________________性基因(填隱或顯)。

（2）3號(hào)、4號(hào)和11號(hào)中，一定不攜帶致病基因的是____________________號(hào)。

（3）12號(hào)的基因型是________________，16號(hào)基因型和12號(hào)基因型相同的概率是________________。

（4）若9號(hào)與15號(hào)近親結(jié)婚，則生育的女孩患病的概率是________________。

Answer 1

【答案】常染色體顯性遺傳 隱 11 AaXBXb 1/3 1/2

【解析】

性狀是由基因控制的，控制性狀的基因組合類型稱為基因型。染色體分為常染色體和性染色體兩種。性染色體上的基因所控制的性狀表現(xiàn)出與性別相聯(lián)系的遺傳方式稱為伴性遺傳。位于常染色體上的基因與位于性染色體上的基因遺傳方式有差別，這是因?yàn)椴煌�性別的個(gè)體，如XY型，雌性和雄性的常染色體組成相同，性染色體組成不同，雌性為XX，雄性為XY，而基因又在染色體上，減數(shù)分裂產(chǎn)生配子時(shí)隨著染色體的分離而進(jìn)入不同的配子中。由于生殖細(xì)胞或受精卵里的遺傳物質(zhì)發(fā)生了改變，從而使發(fā)育成的個(gè)體患疾病，這類疾病都稱為遺傳性疾病，簡(jiǎn)稱遺傳病。單基因遺傳病是由染色體上單個(gè)基因的異常所引起的疾病。

（1）6和7均患甲病，而15正常，說明該病是顯性病，若位于X染色體，則女兒會(huì)患病，因此甲病的遺傳方式是常染色體顯性遺傳。乙病為伴X染色體遺傳，若為顯性，則5患病，12會(huì)患乙病，因此乙病為伴X染色體隱性遺傳，乙病的致病基因是隱性基因。

（2）3號(hào)基因型為aaXBXb，4號(hào)基因型為aaXBXb，11號(hào)基因型為aaXBY，一定不攜帶致病基因的是11號(hào)。

（3）4號(hào)基因型為aaXBXb，5號(hào)基因型為AaXbY，12號(hào)患甲病不患乙病，12號(hào)的基因型是AaXBXb。6號(hào)的基因型為AaXBXb，7號(hào)的基因型為AaXBY，16號(hào)患甲病不患乙病，16號(hào)基因型為A_XBX—，和12號(hào)基因型相同的概率是2/3×1/2=1/3。

（4）9號(hào)的母親不患甲病，但9號(hào)患甲病不患乙病，9號(hào)基因型為AaXBY，15號(hào)兩病皆不患，基因型為aaXBX—（1aaXBXB、1aaXBXb），則生育的女孩（AaXBX—、aaXBX—）患�。�AaXBX—）的概率為1/2。