12.有兩個肉鴨品種--連城白鴨和白改鴨,羽色均為白色.研究人員以表所示外貌特征的連城白鴨和白改鴨作為親本進(jìn)行雜交實驗,過程及結(jié)果如圖所示,請分析回答.
 羽色膚色喙色
連城白鴨白色白色黑色
白改鴨白色白色橙黃色
(1)統(tǒng)計發(fā)現(xiàn),F(xiàn)2中非白羽與白羽的分離比約為9:7,說明該肉鴨的羽色遺傳符     合自由組合定律.
(2)研究人員假設(shè)一對等位基因控制黑色素合成(用符號B.b表示,B表示能合成黑色素),另一對等位基因與黑色素在羽毛中的表達(dá)有關(guān)(用R,r表示,r表示抑制黑色素在羽毛中的表達(dá)).兩對等位基因都位于常染色體上.根據(jù)連城白鴨喙色為黑色,而白改鴨喙色不顯現(xiàn)黑色推測,上述雜交實驗中連城白鴨的基因型為BBrr,白改鴨的基因型為bbRR,F(xiàn)2代中白羽鴨的基因型有5 種,非白羽鴨中雜合子的比例為$\frac{8}{9}$.
(3)研究人員發(fā)現(xiàn)F2黑羽:灰羽=1:2,他們假設(shè)R基因存在劑量效應(yīng),含一個R基因表現(xiàn)為灰色,兩個R基因表現(xiàn)為黑色,為了驗證該假設(shè),他們將Fl灰羽鴨與親本中的白改鴨進(jìn)行雜交,觀察統(tǒng)計雜交結(jié)果,并計算比例.
①若雜交結(jié)果為黑羽:灰羽:白羽=1:1:2,則假設(shè)成立.
②若雜交結(jié)果為灰羽:白羽=1:1,則假設(shè)不成立.

分析 根據(jù)題意和圖表分析可知:
等位基因B、b控制黑色素能否合成(B表示能合成黑色素),基因R促進(jìn)B基因在羽毛中的表達(dá),r抑制B基因在羽毛中的表達(dá),則非白羽(黑羽和灰羽)的基因型為B_R_,白羽基因型為B_rr、bbR_、bbrr;r不影響鴨的喙色而連城白鴨白羽鴨喙色為黑色,則基因型為B_rr,而白改鴨白羽喙色不顯現(xiàn)黑色,則基因型為bbR_,白羽和白羽F1代都是灰羽(B_R_),可推出兩親本都為純合子,連城白鴨的基因型是BBrr、白改鴨基因型是bbRR;根據(jù)F2中非白羽(黑羽和灰羽):白羽為333:259≈9:7,屬于9:3:3:1的特殊分離比,則F1代灰羽鴨的基因型為BbRr(雙雜合子),親本均為純合子.

解答 解:(1)研究人員以表所示外貌特征的連城白鴨和白改鴨作為親本進(jìn)行雜交實驗結(jié)果中,F(xiàn)2中非白羽(黑羽、灰羽):白羽=333:259≈9:7,屬于9:3:3:1的變式,由此可見,鴨的羽色遺傳受兩對等位基因控制,該肉鴨的羽色遺傳符合兩對等位基因的自由組合定律.
(2)由題意可知,B表示能合成黑色素,r表示抑制黑色素在羽毛中的表達(dá),bbR_、B_rr、bbrr表現(xiàn)為白色,F(xiàn)1表現(xiàn)為灰色,基因型為BbRr,所以雜交實驗中連城白鴨的基因型為BBrr,白改鴨的基因型為bbRR;F2的基因型和比例為B_R_:B_rr:bbR_:bbrr=9:3:3:1,其中白羽鴨的基因型有BBrr、Bbrr、bbRR、bbRr、bbrr共5種,非白羽鴨(B_R_)所占比例為$\frac{3}{4}$×$\frac{3}{4}$=$\frac{9}{16}$,非白羽鴨中純合子(BBRR)所占的比例為$\frac{1}{4}$×$\frac{1}{4}$=$\frac{1}{16}$,非白羽鴨中雜合子的比例=$\frac{\frac{9}{16}-\frac{1}{16}}{\frac{9}{16}}$=$\frac{8}{9}$.
(3)用F1灰羽鴨(BbRr)與親本中白改鴨(bbRR)雜交,子代會出現(xiàn)的四種基因型及比例是BbRR:BbRr、bbRR、bbRr.
①若假設(shè)成立,即R基因存在劑量效應(yīng),一個R基因表現(xiàn)為灰色,兩個R基因表現(xiàn)為黑色,則雜交結(jié)果為黑羽(BbRR):灰羽(BbRr):白羽(bbRR、bbRr)=1:1:2;
②若假設(shè)不成立,則雜交結(jié)果為灰羽(BbRR、BbRr):白羽(bbRR、bbRr)=1:1.
故答案為:
(1)自由組合
(2)BBrr        bbRR      5     $\frac{8}{9}$
(3)①黑羽:灰羽:白羽=1:1:2     ②灰羽:白羽=1:1

點評 本題結(jié)合圖表,考查基因自由組合定律的實質(zhì)及應(yīng)用,考生掌握基因自由組合定律的實質(zhì),能以遺傳圖解中的9:7為突破口,推斷出F1為雙雜合子、親本均為純合子,再進(jìn)一步推斷出子代和親本的基因型是解題的關(guān)鍵.

練習(xí)冊系列答案
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下列關(guān)于物質(zhì)跨膜運輸?shù)臄⑹?錯誤的是( )

A.海帶細(xì)胞可通過積累碘離子等溶質(zhì)防止質(zhì)壁分離

B.相對分子質(zhì)量小的物質(zhì)或離子能通過自由擴(kuò)散方式進(jìn)入細(xì)胞

C.人體細(xì)胞從組織液中吸收甘油的速率主要取決于組織液中甘油的濃度

D.紅細(xì)胞吸收無機(jī)鹽和葡萄糖的共同點是都需要載體協(xié)助

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一般情況下,不能用2n表示的是

A.一個DNA分子復(fù)制n次后產(chǎn)生的DNA分子數(shù)

B.含有n對獨立遺傳的等位基因的個體產(chǎn)生的配子種類數(shù)

C.含有n對獨立遺傳的等位基因的個體自交后代的表現(xiàn)型種類數(shù)

D.含有n對獨立遺傳的等位基因的個體自交后代的基因型種類數(shù)

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7.如圖為甲種遺傳病(基因為A、a)乙種遺傳。ɑ驗锽、b)的家系圖,已知兩種致病基因位于非同源染色體上,且3號個體不攜帶乙病致病基因.請據(jù)圖回答下列問題.

(1)甲病為常染色體隱性遺傳病
(2)2號和4號的基因型分別是AaXBYAaXBXb ,6號是純合子的概率為$\frac{1}{6}$.
(3)10的乙病致病基因來自1號個體.
(4)此遺傳系譜圖中兩種性狀遺傳遵循分離和自由組合(或自由組合)定律.
(5)若13號個體為7、8夫婦剛出生的兒子,該個體不患病的概率為$\frac{9}{16}$.

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17.小鼠由于其繁殖力強(qiáng)、性狀多樣而成為遺傳學(xué)研究的常用材料.下面是對不同鼠種的毛色及尾長性狀遺傳研究的幾種情況,在實驗中發(fā)現(xiàn)有些基因有純合致死現(xiàn)象(在胚胎時期就使個體死亡).請分析并回答下列問題.
(1)甲種鼠的一個自然種群中,體色有黃色(Y)和灰色(y),尾巴有短尾(D)和長尾(d).任意取雌
雄兩只黃色短尾鼠經(jīng)多次交配,F(xiàn)1的表現(xiàn)型為:黃色短尾:黃色長尾:灰色短尾:灰色長尾=4:2:2:1,
則該自然種群中,黃色短尾鼠的基因型為YyDd;讓上述F1中的灰色短尾雌雄鼠自由交配,則
F2中灰色短尾鼠占$\frac{2}{3}$.
(2)乙種鼠的一個自然種群中,體色有三種:黃色、灰色、青色.其生化反應(yīng)原理如圖所示:已知基因A控制酶1的合成,基因B控制酶2的合成,基因b控制酶3的合成(基因B能抑制基因b的表達(dá)).純合aa的個體由于缺乏酶1使黃色素在鼠內(nèi)積累過多而導(dǎo)致50%的個體死亡.分析可知:黃色鼠的基因型有3種;兩只青色鼠交配,后代只有黃色和青色,且比例為1:6,則這兩只青色鼠其中一只基因型一定是AaBB.
讓多只基因型為AaBb的成鼠自由交配,則后代個體表現(xiàn)型比例為黃色:青色:灰色=2:9:3.
(3)丙種鼠的一個自然種群中,體色有褐色和黑色兩種,是由一對等位基因控制.
①若要通過雜交實驗探究褐色和黑色的顯隱性關(guān)系,采取的方法最好是讓褐色鼠和黑色鼠分開圈養(yǎng),分別雜交,觀察后代是否發(fā)生性狀分離.
②已知褐色為顯性,若要通過雜交實驗探究控制體色的基因在X染色體上還是常染色體上,應(yīng)該選擇的雜交組合是♀黑色×♂褐色.不通過雜交實驗,還可采用調(diào)查統(tǒng)計雌雄不同性別中的性狀表現(xiàn)及比例的方法進(jìn)行分析判斷.

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4.已知具有B基因的狗,皮毛可以呈黑色,具有bb基因的狗,皮毛可以呈褐色.另有I(i)基因與狗的毛色形成也有關(guān),當(dāng)I基因存在時狗的毛色為白毛.這兩對基因位于兩對常染色體上.如圖1是有關(guān)狗毛色的雜交實驗:

(1)如果讓F2中黑毛狗隨機(jī)交配,理論上其后代中褐毛狗的概率是$\frac{1}{9}$.如果讓F2中褐毛狗與F1交配,理論上其后代的表現(xiàn)型及其數(shù)量比應(yīng)為白毛狗:黑毛狗:褐毛狗=2:1:1.
(2)B與b基因不同,其本質(zhì)原因是堿基對的排列順序不同.
(3)圖2為F1的白毛狗的某組織切片顯微圖象,該圖象來自雌性親本,依據(jù)是圖中標(biāo)號②的細(xì)胞的不均等分裂.
(4)細(xì)胞③與細(xì)胞①相比較,除細(xì)胞大小外,最明顯的區(qū)別是細(xì)胞③不含有同源染色體,且染色體數(shù)目減半.

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1.人類的性別是由性染色體組成決定的,而有研究者發(fā)現(xiàn),其實真正決定性別的是位于Y染色體上的SRY基因--雄性的性別決定基因,其編碼一個含204個氨基酸的蛋白質(zhì).即有該基因的個體即表現(xiàn)為男性,否則表現(xiàn)為女性.

(1)正常女性的第二極體的染色體組成為22+X.
(2)據(jù)資料推測,SRY基因的編碼區(qū)域應(yīng)有615堿基對(計算終止密碼).
圖1甲家族中,經(jīng)過染色體檢查發(fā)現(xiàn)家族中只有Ⅲ-1個體性征與染色體組成不符合,即Ⅲ-1性征表現(xiàn)為女性,而染色體檢查結(jié)果發(fā)現(xiàn)其體細(xì)胞性染色體組成為XY,經(jīng)過檢測,發(fā)現(xiàn)其Y染色體上的SRY基因缺失(用YSRY-表示).另外,甲乙兩家族均沒有對方家族的致病基因;若受精卵產(chǎn)生YY組合則個體無法存活.
(3)從遺傳圖可以推測,III-1的Y染色體來源于第I代中的I-1.
(4)III-1發(fā)生的該種變異屬于染色體畸變,III-1性狀的形成是由于Ⅱ-1(填個體)體內(nèi)的生殖細(xì)胞發(fā)生了變異造成的.
女性體細(xì)胞中性染色體有一特點:正常女性的兩條X染色體中,僅有一條X活性正常,一條X染色體形成巴氏小體,喪失活性(無法表達(dá)任何基因),而這種失活的X染色體隨機(jī)選擇.因此在X染色體上的某些隱性性狀即使在雜合情況下也可以在某些細(xì)胞中體現(xiàn)出來,例如無汗性外胚層發(fā)育不良癥(圖2乙家族中的乙病致病基因,$\frac{B}$基因表示):女性攜帶者(基因型為雜合子,癥狀表現(xiàn)如圖3所示)表現(xiàn)有汗腺和無汗腺皮膚的嵌鑲性狀(即為患。@兩種嵌鑲的位置在個體之間明顯不同,這是由于發(fā)育期一條X染色體隨機(jī)失活所致.
(5)圖2乙家族中II-4基因型為XBXb,III-2的致病基因來自于第I代中的I-7.
(6)若甲乙兩個家族中的III-1與III-2個體結(jié)婚,則后代中,男:女的性別比為男:女=1:2,后代中患病概率為$\frac{2}{3}$.

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2.某能進(jìn)行自花傳粉和異花傳粉的植物的花色由3對獨立遺傳的基因(A和a、B和b、C和c)共同決定,花中相關(guān)色素的合成途徑如圖所示,理論上純合的紫花植株的基因型有( 。
A.3種B.5種C.10種D.20種

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