Question

（08廈門雙十中學(xué)6月熱身考試）（18分）某校學(xué)生成立甲、乙兩興趣小組進(jìn)行遺傳疾病的相關(guān)調(diào)查，下面是兩個(gè)小組的調(diào)查結(jié)果，請(qǐng)回答相應(yīng)問題。

（1）甲小組同學(xué)對(duì)某中學(xué)一年級(jí)的全體學(xué)生進(jìn)行色盲發(fā)病率調(diào)查，結(jié)果匯總?cè)缦卤�，�?qǐng)根據(jù)表中數(shù)據(jù)分析回答（注：色覺正�；�因?yàn)锽，色盲基因?yàn)閎）:

性狀	表現(xiàn)型	2005屆		2006屆		2007屆		2008屆
		男	女	男	女	男	女	男	女
色覺	正常	404	398	524	432	436	328	402	298
	色盲	8	0	13	1	6	0	12	0

 

①上述表格中可反映出色盲遺傳具有___________的特點(diǎn)；此外色盲盲遺傳還有一個(gè)特點(diǎn)（表格中未反應(yīng)出）是                 。

②在調(diào)查中發(fā)現(xiàn)某色盲女生且耳垂連生(耳垂顯性基因?yàn)锳,隱性基因?yàn)閍),但其父母均為耳垂離生, 母親色覺正常,該同學(xué)的基因型為___________，父親的基因型為_____________。

③調(diào)查中發(fā)現(xiàn)一男生患有色盲，其同胞姐姐患有白化病，經(jīng)調(diào)查其家族系譜圖如下：

 

 

 

 

 

 

 

若Ⅲ₇與Ⅲ₉婚配，生育子女中，同時(shí)患兩種遺傳病的概率是______。

（2）乙組調(diào)查發(fā)現(xiàn)本校高一年級(jí)有一位男生患一種單基因（一對(duì)等位基因）控制的遺傳病，這種病有明顯的家族聚集現(xiàn)象。該男生的祖父、祖母、父親都患此病，他的兩位姑姑（父親的姐姐）也有一位患此病，這位姑姑又生了一個(gè)患病的女兒，已知家族中其他成員都正常。

①請(qǐng)根據(jù)這個(gè)男生及其題干中涉及的相關(guān)家族成員的情況，在下圖方框中繪制出遺傳系譜圖：

 

②該遺傳病的致病基因最可能位于__________染色體上，屬于__________性遺傳病。

③該男生直系親屬是______________________________。

④經(jīng)多方咨詢，該男生進(jìn)行了手術(shù)治療，術(shù)后表現(xiàn)正常。若成年后與表現(xiàn)型正常的女性婚配，你認(rèn)為其后代是否可能患該�。縚______________。為什么？________________________________________________________ 。

Answer 1

答案：

（1）①男性患者數(shù)量明顯多于女性患者    交叉遺傳

②aaX^bX^b     AaX^bY  

③1/12

（2）①(見右圖)   ②常  顯   

③父、母、祖父、祖母  

④有可能    手術(shù)治療不會(huì)改變遺傳物質(zhì)（基因型）(或致 病基因仍然存在) 。