20.Ⅰ.某哺乳動物背部的皮毛顏色由基因A1、A2和A3控制,且A1、A2和A3任何兩個基因組合在一起,各基因都能正常表達,如圖表示基因?qū)Ρ巢科っ伾目刂脐P(guān)系.據(jù)圖回答下列問題:

(1)該動物種群關(guān)于體色共有6基因型,其中棕色個體的基因型是A1A2
(2)若一白色雄性個體與多個黑色異性個體交配產(chǎn)生的后代有三種毛色,則其基因型為A2A3
Ⅱ.人的ABO血型不僅由位于第9號染色體上的ⅠA、ⅠB、ⅰ基因決定,還與位于第19號染色體上的H、h基因有關(guān).基因H控制合成的酶H能促進某前體物質(zhì)轉(zhuǎn)變?yōu)槲镔|(zhì)H,但是基因h則不能控制合成這種酶;基因ⅠA控制合成的酶能促進物質(zhì)H轉(zhuǎn)變?yōu)锳抗原,基因 IB控制合成的酶能促進物質(zhì)H轉(zhuǎn)變?yōu)锽抗原,但基因ⅰ則不能控制合成這兩種酶.人的ABO血型與紅細胞表面的抗原種類的關(guān)系如表:
血型A型B型AB型O型
抗原ABA、B無A、B抗原
注:①基因型為H無空ⅠAB體內(nèi)可合成A抗原和B抗原;②無H者被視為O型血.
右圖為某家族系譜圖,其中Ⅱ1、Ⅱ2、Ⅱ3、Ⅱ4均為純合子,回答下列問題:
(1)基因ⅠA、ⅠB、1和H、h通過控制酶的合成來控制生物體性狀,它們在遺傳上遵循孟德爾的自由組合定律.
(2)Ⅱ2的基因型為hhⅠAA,Ⅲ2的基因型分別為HhⅠAB、HhⅠAB
(3)若Ⅲ3同時具有A、B抗原,則Ⅳ1為O型血的概率$\frac{1}{4}$.如Ⅲ1與基因型為HHⅠAⅰ的男子結(jié)婚,則所生育孩子的血型及比例是A型:B型:AB型=2:1:1.

分析 1、哺乳動物背部的皮毛顏色由常染色體復等位基因A1、A2和A3控制,遵循基因的分離定律.基因控制生物性狀的途徑有兩條:一是通過控制酶的合成來控制代謝過程從而控制性狀,二是通過控制蛋白質(zhì)的結(jié)構(gòu)直接控制生物性狀,本題圖中體現(xiàn)了第一條途徑.
2、分析題文及表格:A抗原的形成需要同時具有H、IA基因,B抗原的形成需要同時具有H、IB基因.因此H_IAIA、H_IAi為A型血,有4種;H_IBIB、H_IBi為B血型,有4種;H_IAIB為AB型血,有2種;其余型血都為O型血,即H_ii(2種)、hh__(6種),有8種.再根據(jù)圖2親子代的血型關(guān)系做相應的判斷.

解答 解:Ⅰ.(1)A1、A2和A3三個復等位基因兩兩組合,純合子有A1A1、A2A2、A3A3三種,雜合子有A1A2、A1A3、A2A3三種,所以該動物種群中有關(guān)體色的基因型共有6種.棕色個體的基因型為A1A2
(2)分析題圖可知,黑色個體的基因型只能是A1A3,該白色雄性個體與多個黑色異性個體交配,后代中出現(xiàn)棕色(A1A2)個體,說明該白色個體必定含有A2基因,其基因型只能是A2A2或A2A3.若為A2A2,子代只能有A1A2棕色和A2A3白色兩種類型;若為A2A3,則子代會有A1A2棕色、A1A3黑色和A2A3白色三種類型.
Ⅱ.(1)根據(jù)題干中“基因H控制合成的酶H能促進前體物質(zhì)轉(zhuǎn)變?yōu)槲镔|(zhì)H,但是基因h則不能控制合成這種酶;基因ⅠA控制合成的酶能促進物質(zhì)H轉(zhuǎn)變?yōu)锳抗原,基因ⅠB控制合成的酶能促進物質(zhì)H轉(zhuǎn)變?yōu)锽抗原,但基因ⅰ則不能控制合成這兩種酶”可知,人的ABO血型的產(chǎn)生體現(xiàn)了基因通過控制酶的合成來控制代謝過程進而來控制生物體性狀的.根據(jù)“人的ABO血型不僅由位于第9號染色體上的ⅠA、ⅠB、ⅰ基因決定,還與位于第19號染色體上的H、h基因有關(guān)”,說明兩對基因位于不同對的同源染色體上,遵循基因的自由組合定律.
(2)由于Ⅱ1、Ⅱ2、Ⅱ3、Ⅱ4均為純合子,而Ⅲ2為AB型,所以Ⅱ2的基因型為hhⅠAA,Ⅲ2的基因型為HhⅠAB
(3)若Ⅲ3同時具有A、B抗原,則Ⅲ3的基因型為HhⅠAB,Ⅳ1為O型血hh__的概率為$\frac{1}{4}$.如果Ⅲ1HhⅠAB與基因型為HHⅠAⅰ的男子結(jié)婚,則所生育孩子的基因型為H_IAIA、H_IAi、H_IBi、H_IAIB,所以血型及比例是A型:B型:AB型=2:1:1.
故答案為:Ⅰ.(1)6    A1A2
(2)A2A3
Ⅱ.(1)酶    孟德爾的自由組合
(2)hhⅠAA    HhⅠAB、HhⅠAB
(3)$\frac{1}{4}$   A型:B型:AB型=2:1:1

點評 本題結(jié)合圖表,以人類的ABO血型為題材,考查基因自由組合定律的實質(zhì)及應用,要求考生識記基因自由組合定律的實質(zhì),能根據(jù)題文信息和表中信息準確判斷基因型與表現(xiàn)型之間的對應關(guān)系,同時結(jié)合系譜圖和題干條件“Ⅱ1、Ⅱ2、Ⅱ3、Ⅱ4均為純合子”準確判斷各個個體的基因型,運用逐對分析法進行相關(guān)概率的計算,屬于考綱理解和應用層次的考查.

練習冊系列答案
相關(guān)習題

科目:高中生物 來源:2016屆吉林扶余第一中學高三上學期第一次月考生物試卷(解析版) 題型:選擇題

下圖表示萌發(fā)的小麥種子中可能發(fā)生的相關(guān)生理過程,a~e表示物質(zhì),①~④表示過程。下列有關(guān)敘述正確的是 ( )

A. 催化反應②和④的酶都存在于細胞質(zhì)基質(zhì)中

B. 圖中物質(zhì)c為[H],它只在有氧呼吸過程中產(chǎn)生

C. 圖中①②過程主要發(fā)生在小麥種子萌發(fā)的早期,其中e為ATP

D. ①④③過程為有氧呼吸的三個階段,其中物質(zhì)a、d分別是丙酮酸和O2

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科目:高中生物 來源: 題型:解答題

11.已知一對等位基因控制雞的羽毛顏色,BB為黑羽,bb為白羽,Bb為藍羽;另一對等位基因CL和C控制雞的小腿長度,CLC為短腿,CC為正常,但CLCL胚胎致死.兩對基因位于常染色體上且獨立遺傳.一只黑羽短腿雞與一只白羽短腿雞交配,獲得F1
(1)F1的表現(xiàn)型及比例是藍羽短腿:藍羽正常=2:1.若讓F1中兩只藍羽短腿雞交配,F(xiàn)2中出現(xiàn)6中不同表現(xiàn)型,其中藍羽短腿雞所占比例為$\frac{1}{3}$.
(2)從交配結(jié)果可判斷CL和C的顯隱性關(guān)系,在決定小腿長度性狀上,CL是顯性;在控制致死效應上,CL是隱性.
(3)B基因控制色素合成酶的合成,后者催化無色前體物質(zhì)形成黑色素.科研人員對B和b基因進行測序并比較,發(fā)現(xiàn)b基因的編碼序列缺失一個堿基對.據(jù)此推測,b基因翻譯時,可能出現(xiàn)提前終止或從缺失部位以后翻譯的氨基酸序列發(fā)生變化,導致無法形成功能正常的色素合成酶.

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科目:高中生物 來源: 題型:解答題

8.果蠅的灰體(E)對黑檀體(e)為顯性;短剛毛和長剛毛是一對相對性狀,由一對等位基因(B,b)控制.這兩對基因位于常染色體上且獨立遺傳.用甲、乙、丙三只果蠅進行雜交實驗,雜交組合、F1表現(xiàn)型及比例如下:

(1)根據(jù)實驗一和實驗二的雜交結(jié)果,推斷乙果蠅的基因型可能為EeBb或eeBb(注:兩空可顛倒).若實驗一的雜交結(jié)果能驗證兩對基因E,e和B,b的遺傳遵循自由組合定律,則丙果蠅的基因型應為eeBb.
(2)實驗二的F1中與親本果蠅基因型不同的個體所占的比例為$\frac{1}{2}$.
(3)在沒有遷入遷出、突變和選擇等條件下,一個由純合果蠅組成的大種群個體間自由交配得到F1,F(xiàn)1中灰體果蠅8400只,黑檀體果蠅1600只.F1中e的基因頻率為0.4,Ee的基因型頻率為0.48.親代群體中灰體果蠅的百分比為60%.
(4)灰體純合果蠅與黑檀體果蠅雜交,在后代群體中出現(xiàn)了一只黑檀體果蠅.出現(xiàn)該黑檀體果蠅的原因可能是親本果蠅在產(chǎn)生配子過程中發(fā)生了基因突變或染色體片段缺失.現(xiàn)有基因型為EE,Ee和ee的果蠅可供選擇,請完成下列實驗步驟及結(jié)果預測,以探究其原因.(注:一對同源染色體都缺失相同片段時胚胎致死;各型配子活力相同)實驗步驟:
①用該黑檀體果蠅與基因型為EE的果蠅雜交,獲得F1;
②F1自由交配,觀察、統(tǒng)計F2表現(xiàn)型及比例.結(jié)果預測:
I.如果F2表現(xiàn)型及比例為灰體:黑檀體=3:1,則為基因突變;
II.如果F2表現(xiàn)型及比例為灰體:黑檀體=4:1,則為染色體片段缺失.

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科目:高中生物 來源: 題型:解答題

15.某生物興趣小組的同學利用本校連續(xù)四年來全體學生的體檢結(jié)果對全體學生進行紅綠色盲發(fā)病情況的調(diào)查,結(jié)果匯總?cè)缦卤,請根?jù)表中數(shù)據(jù)分析回答:
性狀表現(xiàn)型2009屆2010屆2011屆2012屆
男生女生男生女生男生女生男生女生
色覺正常404398524432436328402298
紅綠色盲8013160120
(1)分析上表數(shù)據(jù),可反映出紅綠色盲遺傳其有男性患者多于女性患者特點,并什算出調(diào)查群體中紅綠色盲的發(fā)病率為1.23%.
(2)調(diào)查中發(fā)現(xiàn)一男生(III 10)患有紅綠色,其姐姐患有白化病,經(jīng)調(diào)查其家族系譜圖如圖.

①若Ⅲ7與Ⅲ9婚配,生育子女中患兩種遺傳病的概率是$\frac{1}{12}$.
②若Ⅲ7為膚色正常的純合子,與一基因型為aaXBXB的女性結(jié)婚,妻子懷孕后到醫(yī)院進行遺傳咨詢,了解到若在妊娠早期對胎兒脫屑進行檢查,可判斷后代是否會患這兩種。拮討扇∠铝心姆N措施D,若妻子基因型為aaXBXb,應采取下列哪種措施C.
A.染色體數(shù)目檢測  B.基因檢測  C.性別檢測  D.無需進行上述檢測
(3)當?shù)厝巳褐屑s2500人中有一個白化病患者.現(xiàn)在有一個表現(xiàn)型正常,其雙親也正常,但其弟弟是白化病患者的女性,與當?shù)匾粋無親緣關(guān)系的正常男性婚配.他們所生孩子患白化病的概率為$\frac{1}{153}$.

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科目:高中生物 來源: 題型:選擇題

5.如圖為某家庭性高膽固醇血癥系譜圖.據(jù)圖判斷,下列正確的說法是(  )
A.此病與紅綠色盲的遺傳方式相同
B.丙的基因型與丁相同的概率是$\frac{2}{3}$
C.若乙再次懷孕,需選擇生育女孩
D.若乙再次懷孕,胎兒患此病的概率是$\frac{1}{2}$

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科目:高中生物 來源: 題型:解答題

12.在某家系中出現(xiàn)了兩種遺傳病,下圖為相應的系譜圖(甲病基因用A-a表示,乙病基因用B-b表示),其中一種病為伴性遺傳.且Ⅰ1無甲病的致病基因,Ⅰ2的家族無乙病史.請回答下列問題:

(1)甲病的遺傳方式為伴X染色體顯性遺傳,Ⅲ1的基因型為bbXaXa
(2)若Ⅱ2再次懷孕,且鑒定胎兒為女性,該胎兒正常的概率是$\frac{3}{8}$.
(3)若Ⅲ2個體的性染色體組成為XXY,且是基因型純合的患者,則產(chǎn)生該個體是由于其母方(填“父方”或“母方”)形成了異常的生殖細胞,導致出現(xiàn)這種異常生殖細胞的原因是減數(shù)第二次分裂后期姐妹染色單體不分離.

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科目:高中生物 來源: 題型:解答題

6.玉米非糯性基因(D)對糯性基因(d)是顯性,黃胚乳基因(Y)對白胚乳基因(y)是顯性,這兩對等位基因分別位于第9號和第6號染色體上.D-和d-表示該基因所在染色體發(fā)生部分缺失(缺失區(qū)段不包括D和d基因),缺失不影響減數(shù)分裂過程.染色體缺失的花粉不能正常發(fā)育而死亡,而染色體缺失的雌配子可正常發(fā)育.請回答下列問題:
(1)已知非糯性花粉遇碘變藍色,糯性花粉遇碘變棕色;現(xiàn)有基因型分別為DD、Dd、dd、DD-、D-d、dd-的6種玉米植株,可選擇基因型為D-d的植株,將其花粉用碘液染色,若在顯微鏡下觀察到只有棕色花粉,沒有藍色花粉,則可驗證“染色體缺失的花粉不能正常發(fā)育”的結(jié)論.
(2)要用測交的方法驗證“染色體缺失的雌配子可正常發(fā)育”,可以選擇的雜交類型是D-d(♀)×dd(♂).基因型為Dd-個體自交,子代的表現(xiàn)型及其比例為均為非糯性.
(3)基因型為Dd-Yy的個體產(chǎn)生可育雄配子的類型及其比例為DT:Dy=1:1.
(4)以ddYY和DDyy為親本雜交得到Fl,F(xiàn)l自交產(chǎn)生F2.選取F2中的非糯性白胚乳植株,植株間相互傳粉,則后代的表現(xiàn)型及其比例為非糯性白胚乳:糯性白胚乳=8:1.

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科目:高中生物 來源: 題型:選擇題

7.下列有關(guān)人體水分調(diào)節(jié)的敘述中正確的是( 。
A.大量飲水,則抗利尿激素分泌增加
B.渴覺中樞興奮,則抗利尿激素分泌減少
C.抗利尿激素分泌減少,則尿量增加
D.細胞外液中滲透壓降低,則尿量減少

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同步練習冊答案