20.人的ABO血型不僅由位于第9號染色體上的ⅠA、ⅠB、ⅰ基因決定,還與位于第19號染色體上的H、h基因有關(guān).基因H控制合成的酶H能促進某前體物質(zhì)轉(zhuǎn)變?yōu)槲镔|(zhì)H,但是基因h則不能控制合成這種酶;基因ⅠA控制合成的酶能促進物質(zhì)H轉(zhuǎn)變?yōu)锳抗原,基因 IB控制合成的酶能促進物質(zhì)H轉(zhuǎn)變?yōu)锽抗原,但基因ⅰ則不能控制合成這兩種酶.人的ABO血型與紅細胞表面的抗原種類的關(guān)系如表:
血型A型B型AB型O型
抗原ABA、B無A、B抗原
注:①基因型含H的ⅠAB體內(nèi)可合成A抗原和B抗原;②無H者被視為O型血.
圖為某家族系譜圖,其中Ⅱ1、Ⅱ2、Ⅱ3、Ⅱ4均為純合子,回答下列問題:
(1)基因ⅠA、ⅠB、ⅰ和H、h通過控制酶的合成來控制生物體性狀,它們在遺傳上遵循自由組合(或分離和自由組合)定律.
(2)Ⅱ2的基因型為hhⅠAA,Ⅲ2的基因型分別為HhⅠAB
(3)若Ⅲ3同時具有A、B抗原,則Ⅳ1為O型血的概率$\frac{1}{4}$.如Ⅲ1與基因型為HHⅠAⅰ的男子結(jié)婚,則所生育孩子的血型及比例是A型:B型:AB型=2:1:1.

分析 分析題文及表格:A抗原的形成需要同時具有H、IA基因,B抗原的形成需要同時具有H、IB基因.因此H_IAIA、H_IAi為A型血,有4種;H_IBIB、H_IBi為B血型,有4種;H_IAIB為AB型血,有2種;其余型血都為O型血,即H_ii(2種)、hh__(6種),有8種.再根據(jù)圖2親子代的血型關(guān)系做相應(yīng)的判斷.

解答 解:(1)根據(jù)題干中“基因H控制合成的酶H能促進前體物質(zhì)轉(zhuǎn)變?yōu)槲镔|(zhì)H,但是基因h則不能控制合成這種酶;基因ⅠA控制合成的酶能促進物質(zhì)H轉(zhuǎn)變?yōu)锳抗原,基因ⅠB控制合成的酶能促進物質(zhì)H轉(zhuǎn)變?yōu)锽抗原,但基因ⅰ則不能控制合成這兩種酶”可知,人的ABO血型的產(chǎn)生體現(xiàn)了基因通過控制酶的合成來控制代謝過程進而來控制生物體性狀的.根據(jù)“人的ABO血型不僅由位于第9號染色體上的ⅠA、ⅠB、ⅰ基因決定,還與位于第19號染色體上的H、h基因有關(guān)”,說明兩對基因位于不同對的同源染色體上,遵循基因的自由組合定律.
(2)由于Ⅱ1、Ⅱ2、Ⅱ3、Ⅱ4均為純合子,而Ⅲ2為AB型,所以Ⅱ2的基因型為hhⅠAA,Ⅲ2的基因型為HhⅠAB
(3)若Ⅲ3同時具有A、B抗原,則Ⅲ3的基因型為HhⅠAB,Ⅳ1為O型血hh__的概率為$\frac{1}{4}$.如果Ⅲ1HhⅠAB與基因型為HHⅠAⅰ的男子結(jié)婚,則所生育孩子的基因型為H_IAIA、H_IAi、H_IBi、H_IAIB,所以血型及比例是A型:B型:AB型=2:1:1.
故答案為:
(1)酶   自由組合(或分離和自由組合)
(2)hhⅠAA            HhⅠAB
(3)$\frac{1}{4}$       A型:B型:AB型=2:1:1

點評 本題結(jié)合圖表,以人類的ABO血型為題材,考查基因自由組合定律的實質(zhì)及應(yīng)用,要求考生識記基因自由組合定律的實質(zhì),能根據(jù)題文信息和表中信息準(zhǔn)確判斷基因型與表現(xiàn)型之間的對應(yīng)關(guān)系,同時結(jié)合系譜圖和題干條件“Ⅱ1、Ⅱ2、Ⅱ3、Ⅱ4均為純合子”準(zhǔn)確判斷各個個體的基因型,運用逐對分析法進行相關(guān)概率的計算,屬于考綱理解和應(yīng)用層次的考查.

練習(xí)冊系列答案
相關(guān)習(xí)題

科目:高中生物 來源:2016屆吉林扶余第一中學(xué)高三上學(xué)期第一次月考生物試卷(解析版) 題型:選擇題

下圖為一個動物細胞結(jié)構(gòu)模式圖。下列有關(guān)該細胞的敘述中,不正確的是( )

A.結(jié)構(gòu)1、2、3均不具有膜結(jié)構(gòu)

B.結(jié)構(gòu)4與細胞分泌物的形成有關(guān)

C.DNA分子主要存在于結(jié)構(gòu)5中

D.結(jié)構(gòu)6是一種選擇透過性膜

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14.回答下列有關(guān)遺傳的問題

(1)張某家族患有甲病,該家族遺傳系譜圖不慎被撕破,留下的殘片如圖甲所示.
①現(xiàn)找到4張系譜圖碎片,其中屬于張某家族系譜圖碎片的是圖丙中的D.
②若16號和正確碎片中的18號婚配,預(yù)計他們生一個患病男孩的概率是$\frac{1}{18}$.
(2)李某家族也患有甲病,其遺傳系譜圖如圖乙所示.
已知Ⅱ-3無致病基因,Ⅲ-1色覺正常;17號是紅綠色盲基因攜帶者.若Ⅲ-1與17號結(jié)婚,則他們的孩子中只患一種遺傳病的概率是$\frac{5}{18}$.
(3)上述張、李兩家遺傳系譜圖中,有關(guān)人員的血型如表:
張某家族李某家族
9號10號15號17號Ⅰ-1Ⅰ-2Ⅱ-1Ⅱ-2Ⅱ-3
A型A型O型A型A型B型O型B型AB型
①16號的血型的基因型是IAIA、IAi、ii.
②17號和Ⅲ-1結(jié)婚,生一個孩子血型為B型的概率是$\frac{1}{6}$.

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11.如圖為某家族的遺傳系譜圖,請回答下列問題(所有概率用分?jǐn)?shù)表示):

(1)從系譜圖上可以看出,第Ⅰ代將色盲基因傳遞給Ⅲ-10個體的途徑是Ⅰ2→Ⅱ5→Ⅲ10(用相關(guān)數(shù)字和“→”表示),這種傳遞特點在遺傳學(xué)上稱為交叉遺傳.
(2)如果色覺正;驗锽,紅綠色盲基因為b,正常膚色基因為A,白化病基因為a,Ⅱ-4個體的基因型為AaXBXb.Ⅲ-7個體完全不攜帶這兩種致病基因的概率是$\frac{1}{3}$.
(3)假設(shè)Ⅰ-1個體不攜帶色盲基因,如果Ⅲ-8個體與Ⅲ-10個體婚配,后代患白化病的概率是$\frac{1}{3}$,兩病兼患的概率是$\frac{1}{12}$,只患一種病的概率是$\frac{5}{12}$.

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16.酒是人類生活中的主要飲料之一,有些人喝了一點酒就臉紅,我們稱為“紅臉人”,有人喝了很多酒,臉色卻沒有多少改變,我們稱為“白臉人”.如圖表示乙醇進入人體后的代謝途徑,請據(jù)圖分析,回答下列問題:

(1)“紅臉人”的體內(nèi)只有ADH,飲酒后血液中乙醛含量相對較高,毛細血管擴張而引起臉紅.
(2)若某正常人乙醛脫氫酶基因在解旋后,其中一條母鏈上的G被A所替代,而另一條鏈正常,則該基因連續(xù)復(fù)制2次后,可得到2個突變型乙醛脫氫酶基因.
(3)經(jīng)常酗酒的夫妻生下13三體綜合征患兒的概率會增大.13三體綜合征是一種染色體異常遺傳病,醫(yī)院常用染色體上的一段短串聯(lián)重復(fù)序列作為遺傳標(biāo)記(“+”表示有該標(biāo)記,“-”表示無),對該病進行快速診斷.現(xiàn)診斷出一個13三體綜合征患兒(標(biāo)記為“+--”),其父親為“++”,母親為“+-”.則該患兒形成與雙親中母親有關(guān),因為其在形成生殖細胞過程中減數(shù)第二次分裂異常.
(4)如圖為細胞基因表達的過程,據(jù)圖回答:

a.能夠?qū)⑦z傳信息從細胞核傳遞至細胞質(zhì)的是②(填數(shù)字).
b.圖中含有五碳糖的物質(zhì)有①②③⑤ (填標(biāo)號);圖中⑤所運載的氨基酸是苯丙氨酸.
(密碼子:AUG-甲硫氨酸、GCU-丙氨酸、AAG-賴氨酸、UUC-苯丙氨酸)

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5.某興趣小組對某地甲、乙兩種遺傳病的調(diào)查中發(fā)現(xiàn):甲病在患有該病的家族中發(fā)病率較高,往往是代代相傳;乙病的發(fā)病率較低.以下是甲病和乙病在該地區(qū)萬人中表現(xiàn)情況統(tǒng)計表(假定甲、乙病均由核基因控制).
表現(xiàn)型
人數(shù)
性別
有甲病無乙病無甲病有乙病有甲病有乙病無甲病無乙病
男性27915064465
女性2811624701
(1)由表中數(shù)據(jù)分析,控制甲病的基因最可能位于常,控制乙病的基因最可能位于X,主要理由是甲病男女患者人數(shù)基本相同,乙病男性患者多于女性患者.
(2)該小組同學(xué)在調(diào)查中發(fā)現(xiàn)丙種遺傳病的遺傳涉及非同源染色體上的兩對等位基因.其遺傳系譜圖如下,已知Ⅰ-1基因型為AaBB,且Ⅱ-2與Ⅱ-3婚配的子代不會患。埜鶕(jù)家族系譜圖回答下列問題:

①Ⅱ-3的基因型為AAbb.②Ⅲ-2與基因型為AaBb的女性婚配,子代患病的概率為$\frac{7}{16}$.

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12.囊性纖維病是北美國家最常見的遺傳。;蛭挥谌说牡7號染色體上,決定一種定位在細胞膜上的CFTR蛋白.70%病人的CFTR蛋白因缺少第508位氨基酸而出現(xiàn)Cl-的轉(zhuǎn)運異常,導(dǎo)致消化液分泌受阻,支氣管中黏液增多,細菌在肺部大量生長繁殖,患者常常在幼年時期死于感染.
(1)在核糖體上合成CFTR蛋白的過程中,需要mRNA、氨基酸、tRNA、ATP、酶 等物質(zhì).
(2)患者感染致病菌后,最初識別并處理細菌的免疫細胞是吞噬細胞.
(3)患兒的體重較同齡兒童要輕的主要原因是營養(yǎng)不良.
(4)分析多數(shù)囊性纖維病的患者病因,根本上說,是CFTR基因中發(fā)生了堿基對的缺失而改變了其序列.
(5)某地區(qū)正常人群中有$\frac{1}{22}$攜帶有致病基因.
①該地區(qū)正常人群中,囊性纖維病基因的頻率是$\frac{1}{44}$.
②如圖是當(dāng)?shù)氐囊粋囊性纖維病家族系譜圖.Ⅱ3的外祖父患有紅綠色盲,但父母表現(xiàn)正常.

Ⅱ6和Ⅱ7的子女患囊性纖維病的概率是$\frac{1}{132}$.Ⅱ3和Ⅱ4的子女同時患囊性纖維病和紅綠色盲的概率是$\frac{1}{32}$.

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9.如圖為白化病遺傳系譜圖(有關(guān)基因用A、a表示),請據(jù)圖回答:
(1)該遺傳病是由隱性遺傳因子控制的疾。
(2)Ⅱ2和Ⅲ1的基因組成分別為Aa、aa.
(3)Ⅲ2是純合子的概率為$\frac{1}{3}$,Ⅲ3的基因組成為Aa.
(4)若Ⅲ2和Ⅲ3婚配,后代患白化病的可能性為$\frac{1}{6}$,預(yù)計他們生一膚色正常男孩的可能性為$\frac{5}{12}$.
(5)Ⅱ1 和Ⅱ2都是正常,但他們有一兒子為白化病患者,這種現(xiàn)象在遺傳學(xué)上稱為性狀分離.

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10.孟德爾用純種黃圓豌豆與純種綠皺豌豆做雜交實驗,下列哪項能體現(xiàn)不同性狀自由組合( 。
A.F2中有黃圓、黃皺、綠圓、綠皺4種表現(xiàn)型
B.F1全部是黃色圓形
C.F2中出現(xiàn)了黃圓和綠皺2種類型
D.F2中黃圓和綠皺各占總數(shù)的$\frac{3}{16}$

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