Question

12．囊性纖維病是北美國(guó)家最常見(jiàn)的遺傳�。�正常基因位于人的第7號(hào)染色體上，決定一種定位在細(xì)胞膜上的CFTR蛋白．70%病人的CFTR蛋白因缺少第508位氨基酸而出現(xiàn)Cl^-的轉(zhuǎn)運(yùn)異常，導(dǎo)致消化液分泌受阻，支氣管中黏液增多，細(xì)菌在肺部大量生長(zhǎng)繁殖，患者常常在幼年時(shí)期死于感染．
（1）在核糖體上合成CFTR蛋白的過(guò)程中，需要mRNA、氨基酸、tRNA、ATP、酶 等物質(zhì)．
（2）患者感染致病菌后，最初識(shí)別并處理細(xì)菌的免疫細(xì)胞是吞噬細(xì)胞．
（3）患兒的體重較同齡兒童要輕的主要原因是營(yíng)養(yǎng)不良．
（4）分析多數(shù)囊性纖維病的患者病因，根本上說(shuō)，是CFTR基因中發(fā)生了堿基對(duì)的缺失而改變了其序列．
（5）某地區(qū)正常人群中有$\frac{1}{22}$攜帶有致病基因．
①該地區(qū)正常人群中，囊性纖維病基因的頻率是$\frac{1}{44}$．
②如圖是當(dāng)?shù)氐囊粋�(gè)囊性纖維病家族系譜圖．Ⅱ3的外祖父患有紅綠色盲，但父母表現(xiàn)正常．

Ⅱ6和Ⅱ7的子女患囊性纖維病的概率是$\frac{1}{132}$．Ⅱ3和Ⅱ4的子女同時(shí)患囊性纖維病和紅綠色盲的概率是$\frac{1}{32}$．

Answer 1

分析 分析系譜圖：Ⅱ-3和Ⅱ-4均正常，但他們有一個(gè)患病的女兒（Ⅲ-8），即“無(wú)中生有為隱性，隱性看女病，女病男正非伴性”，因此該病屬于常染色體隱性遺傳�。ㄓ肁、a表示），則Ⅱ-5和Ⅲ-8的基因型均為aa，而Ⅰ-1、Ⅰ-2、Ⅱ-3、Ⅱ-4的基因型均為Aa．

解答 解：（1）核糖體上合成CFTR蛋白質(zhì)的過(guò)程稱(chēng)為翻譯，翻譯過(guò)程需要酶、原料（游離的氨基酸）、能量ATP、模板（mRNA）及轉(zhuǎn)運(yùn)工具（tRNA）等物質(zhì)．
（2）患兒感染致病菌后，最初識(shí)別并處理細(xì)菌的免疫細(xì)胞是吞噬細(xì)胞，它可在非特異免疫中起作用，也可知特異性免疫中對(duì)抗原進(jìn)行攝取、處理，再呈遞給T細(xì)胞等．
（3）患兒的體重較同齡兒童要輕的主要原因是營(yíng)養(yǎng)不良．
（4）70%病人的CFTR蛋白缺少第508位氨基酸，由此可見(jiàn)多數(shù)囊性纖維病的患者病因，根本上說(shuō)，是CFTR基因中發(fā)生了堿基對(duì)的缺失而改變了其序列．
（5）①由正常人群中有$\frac{1}{22}$攜帶有致病基因，可知該地區(qū)正常人群中，囊性纖維病基因的頻率=$\frac{1}{22}×\frac{1}{2}$=$\frac{1}{44}$．
②由以上分析可知該病為常染色體隱性遺傳病，Ⅱ-6的基因型及比例為$\frac{1}{3}$AA、$\frac{2}{3}$Aa，Ⅱ-7為Aa的概率為$\frac{1}{22}$，所以Ⅱ-6與Ⅱ-7婚配后代患該病的概率=$\frac{2}{3}×\frac{1}{22}×\frac{1}{4}=\frac{1}{132}$．Ⅱ-3（Aa）和Ⅱ-4（Aa）的子女患囊性纖維病的概率=$\frac{1}{4}$；Ⅱ-3的外祖父患有紅綠色盲，但父母表現(xiàn)正常，可知其母親為色盲基因的攜帶者，則Ⅱ-3攜帶色盲基因的頻率為$\frac{1}{2}$，所以其與Ⅱ-4婚配，后代患色盲的概率=$\frac{1}{2}×\frac{1}{4}$=$\frac{1}{8}$；因此Ⅱ-3和Ⅱ-4的子女同時(shí)患囊性纖維病和紅綠色盲的概率=$\frac{1}{4}×\frac{1}{8}=\frac{1}{32}$．
故答案為：
（1）mRNA、氨基酸、tRNA、ATP、酶
（2）吞噬細(xì)胞
（3）營(yíng)養(yǎng)不良
（4）缺失
（5）①$\frac{1}{44}$    ②$\frac{1}{132}$    $\frac{1}{32}$

點(diǎn)評(píng) 本題結(jié)合系譜圖，考查基因的自由組合定律、遺傳信息的轉(zhuǎn)錄和翻譯、基因突變和人類(lèi)遺傳病等知識(shí)，要求考生識(shí)記遺傳信息轉(zhuǎn)錄和翻譯的過(guò)程、場(chǎng)所、條件和產(chǎn)物；識(shí)記基因突變的概念；掌握人類(lèi)遺傳病的特點(diǎn)，能根據(jù)系譜圖判斷遺傳方式及相應(yīng)個(gè)體的基因型，再計(jì)算概率．