下列關(guān)于伴性遺傳的敘述,不正確的是
A.紅綠色盲的患病率男性高于女性 B.抗維生素D佝僂病的患病率女性高于男性
C.父親患抗維生素D佝僂病其女兒必患此病 D.色覺正常的女子所生的兒子必定不患色盲
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科目:高中生物 來源:2015-2016學(xué)年湖南省長沙市高二(上)期末理科生物試卷(解析版) 題型:選擇題
(2013•吉林模擬)下列關(guān)于人腦功能的說法,錯誤的是( )
A.語言功能是人腦特有的功能
B.大腦皮層V區(qū)受損患者不能寫字
C.腦中高級中樞可對脊髓中低級中樞進(jìn)行調(diào)控
D.由短期記憶到長期記憶可能與新突觸的建立有關(guān)
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科目:高中生物 來源:2015-2016學(xué)年湖南省岳陽市高一(下)期中生物試卷(解析版) 題型:選擇題
(2016•岳陽校級一模)下列有關(guān)基因在染色體上的敘述,不正確的是( )
A.薩頓用類比推理法提出了“基因在染色體上”的假說
B.孟德爾用“非同源染色體上的非等位基因自由組合”闡述了基因自由組合定律的實(shí)質(zhì)
C.摩爾根用假說一演繹法證明了基因在染色體上
D.一條染色體上有許多基因,基因在染色體上呈線性排列
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科目:高中生物 來源:2015-2016學(xué)年四川省眉山市高一下學(xué)期期末統(tǒng)考生物試卷(解析版) 題型:選擇題
某二倍體植物體內(nèi)的A基因的部分堿基序列如圖所示,a基因是A基因中“↑”所指的堿基對缺失所致(注:起始密碼子為AUG,終止密碼子為UAA、UAG或UGA)。結(jié)合所學(xué)知識,判斷下列說法正確的是
A.與A基因相比,a基因少編碼了4個氨基酸
B.A、a基因轉(zhuǎn)錄的mRNA上的終止密碼子相同
C.A與a基因分別以①、②作為翻譯的模板
D.A與a基因是控制一對相對性狀的等位基因
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科目:高中生物 來源:2015-2016學(xué)年四川省眉山市高一下學(xué)期期末統(tǒng)考生物試卷(解析版) 題型:選擇題
分別用β—珠蛋白基因,卵清蛋白基因和丙酮酸激酶(與細(xì)胞呼吸相關(guān)的酶)基因的片段為探針,與雞的成紅細(xì)胞、輸卵管細(xì)胞和胰島細(xì)胞中提取的總RNA 進(jìn)行分子雜交,結(jié)果見右表(注“+”表示陽性,“-”表示陰性)下列敘述不正確的是
A.在成紅細(xì)胞中,β—珠蛋白基因處于活動狀態(tài),卵清蛋白基因處于關(guān)閉狀態(tài)
B.輸卵管細(xì)胞中存在卵清蛋白基因,缺少β—珠蛋白基因
C.丙酮酸激酶基因表達(dá)產(chǎn)物對維持雞細(xì)胞的基本生命活動很重要
D.上述不同類型細(xì)胞的生理功能差異與遺傳信息的執(zhí)行情況不同有關(guān)
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科目:高中生物 來源:2015-2016學(xué)年四川省眉山市高一下學(xué)期期末統(tǒng)考生物試卷(解析版) 題型:選擇題
下列關(guān)于孟德爾所做豌豆雜交實(shí)驗(yàn)的相關(guān)假說的敘述,正確的是
A.成對的遺傳因子分離的同時不成對的遺傳因子有規(guī)律地進(jìn)行組合
B.控制某一性狀的遺傳因子在體細(xì)胞中成對存在,在配子中成單存在
C.雌雄配子間有規(guī)律的結(jié)合是F2代出現(xiàn)固定性狀分離比的前提基礎(chǔ),
D.孟德爾用假說演繹推理法準(zhǔn)確地預(yù)測了自交實(shí)驗(yàn)出現(xiàn)的性狀分離比
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科目:高中生物 來源:2015-2016學(xué)年湖北省襄陽市高一下期末生物試卷(解析版) 題型:選擇題
處于有絲分裂過程中的動物細(xì)胞,某一時期細(xì)胞內(nèi)的染色體數(shù)(a)、染色單體數(shù)(b)、核內(nèi)DNA分子數(shù)(c)之間的關(guān)系可用下圖來表示。此時細(xì)胞內(nèi)可能發(fā)生著
A.兩組中心粒移向細(xì)胞兩極
B.著絲點(diǎn)分裂,兩姐妹染色單體分開
C.細(xì)胞膜向內(nèi)凹陷縊裂均分細(xì)胞質(zhì)
D.細(xì)胞板形成并向四周擴(kuò)展形成新細(xì)胞壁
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科目:高中生物 來源:2015-2016學(xué)年湖北省襄陽市高一下期末生物試卷(解析版) 題型:選擇題
關(guān)于人體造血干細(xì)胞的敘述,錯誤的是
A.造血干細(xì)胞與成熟紅細(xì)胞中的酶存在差異
B.造血干細(xì)胞分化形成的紅細(xì)胞和白細(xì)胞壽命不同
C.健康成年人的造血干細(xì)胞主要存在于其骨髓中
D.造血干細(xì)胞分化為成熟紅細(xì)胞的過程是可逆的
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科目:高中生物 來源:2015-2016學(xué)年河南省義馬市高一下期中生物試卷(解析版) 題型:綜合題
某研究性學(xué)習(xí)小組的同學(xué)嘗試對某地區(qū)人類的遺傳病進(jìn)行調(diào)查。下圖是他們畫出的關(guān)于甲病(B—b)和乙。ˋ—a)的遺傳系譜圖,已知Ⅰ—1沒有甲病致病基因,請回答下列問題:
(1)甲病的致病基因位于__________染色體上,為_________性基因。
(2)若現(xiàn)需要從上述系譜圖個體中取樣(血液、皮膚細(xì)胞、毛發(fā)等)獲得甲病致病基因,肯定能提供樣本的個體除Ⅱ—7和Ⅲ—12外,還有哪些 。
(3)Ⅰ—1的基因型是_________________。Ⅱ5為純合子的幾率是___________。
(4)若Ⅲ10和Ⅲ11婚配,所生子女 中只患一種病的概率是______;同時患兩種病的概率是________。
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