9．（12分）如圖所示為人體內(nèi)一個細胞進行分裂時發(fā)生基因突變產(chǎn)生鐮刀型細胞貧血癥突變基因（a)的示意圖，該基因在雜合體中也能表達，其合成的異常血紅蛋白對瘧疾具有較強的抵抗力。據(jù)圖回答向題：

(1）過程①斷開的化學(xué)鍵叫______________，過程②所需要的原料是______________

(2）過程④的場所是______________，該過程需要的一種微量元素是______________。

(3)基因a出現(xiàn)的根本原因是堿基對的______________，鐮刀型細胞貧血癥患者的有氧呼吸第______________階段受影響最大。

(4)細胞乙隨后進行減數(shù)分裂，則當(dāng)細胞乙為精原細胞時子代攜帶基因a的概率______________（填“等于”、“大于”或“小于”）細胞乙為卵原細胞時子代攜帶基因a的概率。

(5)基因a的出現(xiàn)對生活在瘧疾猖撅的非洲地區(qū)的人生存的有利影響是______________，不利影響是______________

9.（12分）

（1）氫鍵（1分）    四種脫氧核苷酸（1分）（2）細胞核和核糖體（1分，答全才得分）    Fe（1分）（3）替換（1分）     三（1分）（4）小于（2分）（5）雜合子個體能夠抵抗瘧疾而生存能力較強（2分）兩個雜合子的后代容易出現(xiàn)aa個體而患鐮刀型細胞貧血癥（2分）

練習(xí)冊系列答案
相關(guān)習(xí)題

科目：高中生物 來源：2007年普通高等學(xué)校招生全國統(tǒng)一考試茂名市實驗中學(xué)第三次月考生物試題（人教版） 題型：022

　　如圖a所示為人體內(nèi)苯丙氨酸與酪氨酸的代謝途徑，圖a中的數(shù)字分別代表三種酶。

(1)

人體內(nèi)環(huán)境中的酪氨酸除來自于食物外，還可來自于________。

(2)

若酶①是由n個氨基酸組成的具一條肽鏈的蛋白質(zhì)，則控制酶①合成的基因中至少有________個堿基。合成酶①的過程中共脫去了________個水分子。

(3)

圖b所示Ⅱ1因缺乏下圖中的酶①而患有苯丙酮尿癥，Ⅱ3因缺乏下圖中的酶②而患有尿黑酸尿病，Ⅱ4不幸患上血友病（上述三種性狀的等位基因分別用Pp、Aa、Hh表示）。一號和二號家庭均不攜帶對方家庭出現(xiàn)的遺傳病致病基因。

①Ⅰ3個體的基因型是________。

②Ⅱ3已經(jīng)懷有身孕，如果她生育一個女孩，健康的概率是________；如果生育一個男孩，健康的概率是________。

③請以遺傳圖解的形式，解釋一號家庭生育出患有苯丙酮尿癥孩子的原因。

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科目：高中生物 來源：2013屆黑龍江省大慶鐵人中學(xué)高三第二次階段考試生物試卷（帶解析） 題型：綜合題

如圖a所示為人體內(nèi)苯丙氨酸與酪氨酸的代謝途徑，圖a中的數(shù)字分別代表三種酶。（1） 酪氨酸為人體的  （必需/非必需）氨基酸，苯丙酮尿癥患者缺乏酶    （填序號），（能/不能）合成黑色素。尿黑酸尿病患者缺乏酶    （填序號）。
（2）圖b所示苯丙酮尿癥，尿黑酸尿病，血友病的等位基因分別用Pp、Aa、Hh表示）。一號和二號家庭均不攜帶對方家庭出現(xiàn)的遺傳病致病基因。
①Ⅰ3和Ⅰ4個體的基因型分別是         、         。
②Ⅱ3已經(jīng)懷有身孕。如果她生育一個女孩，健康的概率是       ；如果生育一個男孩，健康的概率是        。
③請以遺傳圖解的形式，解釋一號家庭生育出患有苯丙酮尿癥孩子的原因。

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科目：高中生物 來源：2012-2013學(xué)年黑龍江省高三第二次階段考試生物試卷（解析版） 題型：綜合題

如圖a所示為人體內(nèi)苯丙氨酸與酪氨酸的代謝途徑，圖a中的數(shù)字分別代表三種酶。（1） 酪氨酸為人體的   （必需/非必需）氨基酸，苯丙酮尿癥患者缺乏酶     （填序號），（能/不能）合成黑色素。尿黑酸尿病患者缺乏酶     （填序號）。

（2）圖b所示苯丙酮尿癥，尿黑酸尿病，血友病的等位基因分別用Pp、Aa、Hh表示）。一號和二號家庭均不攜帶對方家庭出現(xiàn)的遺傳病致病基因。

①Ⅰ3和Ⅰ4個體的基因型分別是          、          。

②Ⅱ3已經(jīng)懷有身孕。如果她生育一個女孩，健康的概率是        ；如果生育一個男孩，健康的概率是         。

③請以遺傳圖解的形式，解釋一號家庭生育出患有苯丙酮尿癥孩子的原因。

 

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科目：高中生物 來源： 題型：

如圖a所示為人體內(nèi)苯丙氨酸與酪氨酸的代謝途徑，圖a中的數(shù)字分別代表三種酶。

    

圖b所示II1因缺乏圖a中的酶①而患有苯丙酮尿癥，II3因缺乏圖b中的酶②而患有尿黑酸尿病，II4不幸患上血友病（上述三種性狀的等位基因分別用Bb、Aa、Hh表示）。一號和二號家庭均不攜帶對方家庭出現(xiàn)的遺傳病致病基因。

（1）I3個體的基因型是             。

（2）II3已經(jīng)懷有身孕，如果她生育一個女孩，健康的概率是            ；如果生育一個男孩，健康的概率是                    。

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