A. | 此種遺傳病可能是伴X顯性遺傳病 | |
B. | 如果Ⅰ-1和Ⅰ-2均攜帶致病基因,Ⅱ-2是攜帶者的概率為$\frac{1}{2}$ | |
C. | 如果Ⅰ-1和Ⅰ-2的后代患病概率為$\frac{1}{4}$,則此病為常染色體隱性遺傳病 | |
D. | 若Ⅱ-2攜帶致病基因,則Ⅱ-3與Ⅱ-4的后代S患病的概率為$\frac{1}{303}$ |
分析 根據(jù)題意和圖示分析可知:Ⅰ-1和Ⅰ-2表現(xiàn)正常,所生Ⅱ-1患病,說明此病為隱性遺傳病,致病基因可能在常染色體上,也可能在X染色體上.
解答 解:A、據(jù)分析可知,此病不可能是伴X顯性遺傳病,A錯誤;
B、若Ⅰ-1和Ⅰ-2均攜帶致病基因,則此病為常染色體隱性遺傳病,且Ⅰ-1和Ⅰ-2均為雜合子,故Ⅱ-2是攜帶者的概率為$\frac{2}{3}$,B錯誤;
C、若此病為常染色體隱性遺傳病,Ⅰ-1和Ⅰ-2的后代患病概率為$\frac{1}{4}$;若此病為X染色體隱性遺傳病,設(shè)致病基因為a,Ⅱ-1為XaY,則Ⅰ-1為XAY,Ⅰ-2為XAXa,因此Ⅰ-1和Ⅰ-2的后代患病概率也為$\frac{1}{4}$,C錯誤;
D、若Ⅱ-2攜帶致病基因,則此病為常染色體隱性遺傳病,Ⅱ-3是攜帶者的概率為$\frac{2}{3}$.設(shè)致病基因為a,人群中此病的患病aa概率約為$\frac{1}{10000}$,a=$\frac{1}{100}$,A=$\frac{99}{100}$,則Aa=2×$\frac{1}{100}$×$\frac{99}{100}$,AA=$\frac{99}{100}$×$\frac{99}{100}$,正常男子是攜帶者的概率是$\frac{2}{101}$.Ⅱ-3與該地區(qū)無親緣關(guān)系的正常男子Ⅱ-4婚配,子女患病aa概率為$\frac{1}{4}$×$\frac{2}{3}$×$\frac{2}{101}$=$\frac{1}{303}$,D正確.
故選:D.
點評 本題結(jié)合系譜圖,考查常見的人類遺傳病,要求考生識記幾種常見人類遺傳病的類型及特點,能根據(jù)系譜圖推斷該遺傳病的遺傳方式及相應(yīng)個體的基因型,再進(jìn)行相關(guān)概率的計算,屬于考綱理解和應(yīng)用層次的考查.
科目:高中生物 來源: 題型:解答題
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科目:高中生物 來源: 題型:選擇題
A. | 科學(xué)家提出的中心法則包括圖中ABC所示的遺傳信息的傳遞過程,僅A過程需要解旋 | |
B. | 基因形成rRNA的過程也被稱為基因表達(dá) | |
C. | 同一生物體的不同細(xì)胞中,核DNA、mRNA和蛋白質(zhì)均不同 | |
D. | 圖中a、b為mRNA的兩端,核糖體在其上的移動方向是b到a,所用原料是氨基酸,合成的多條肽鏈氨基酸的排列順序相同 |
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