分析下列關(guān)于科學(xué)探究的相關(guān)問題
有絲分裂實(shí)驗(yàn)被廣泛用于環(huán)境監(jiān)測(cè)和染色體變化的檢測(cè).研究表明:溫度驟變以及秋水仙素等理化因素會(huì)使植物細(xì)胞染色體數(shù)目加倍.某同學(xué)為驗(yàn)證低溫能誘導(dǎo)蠶豆(2n=12)根尖細(xì)胞染色體數(shù)目加倍,開展了相關(guān)研究.
(1)實(shí)驗(yàn)原理:低溫處理根尖細(xì)胞,能夠抑制
,以致染色體不能被拉向兩極,細(xì)胞也不分裂.
(2)材料用具:蠶豆,冰箱,顯微鏡、蓋玻片、載玻片等顯微操作器材,另外還需的化學(xué)試劑有
等.
方法步驟:培養(yǎng)根尖,待根長(zhǎng)至1cm左右時(shí),將其中的一半置于冰箱4℃下誘導(dǎo)培養(yǎng)36h→制作裝片→顯微觀察并繪圖.
(3)結(jié)果分析:常溫下的裝片中,分裂期細(xì)胞占細(xì)胞總數(shù)的10%,細(xì)胞周期總時(shí)間為20h,則分裂間期的時(shí)間為
h;該實(shí)驗(yàn)中處于分裂中期的細(xì)胞含有
條染色體.
(4)農(nóng)藥等污染物有致畸、致癌和致突變效應(yīng),潛在危害大.致畸主要表現(xiàn)之一是細(xì)胞分裂間期的微核現(xiàn)象(如圖19),微核與主核有相同染色效果,但體積較。赏ㄟ^觀測(cè)統(tǒng)計(jì)微核率的大小,認(rèn)識(shí)和評(píng)估污染物對(duì)生物的影響.請(qǐng)就農(nóng)藥污染程度對(duì)植物細(xì)胞微核產(chǎn)生的效應(yīng)開展研究.
材料用具:培養(yǎng)皿,5%、10%、15%、20%的磷胺(農(nóng)藥)溶液,蠶豆種子、蒸餾水,顯微操作器材及必要的化學(xué)試劑.假設(shè):
.
(5)主要方法步驟:
①對(duì)蠶豆種子浸種,在適宜條件下萌發(fā)生根;
②
.
③按固定→解離→漂洗→染色→壓片過程,制作根尖有絲分裂裝片;
④鏡檢并記錄、統(tǒng)計(jì)微核.
(6)生物的遺傳方式是多樣的.
1760年,Kolrenter將高株煙草和矮株煙草雜交,發(fā)現(xiàn)其結(jié)果不同于孟德爾的豌豆株高變化的結(jié)果.到了1913年R.Emerson和E.East報(bào)道了他們對(duì)玉米穗長(zhǎng)的研究結(jié)果,他們將純種甜玉米(平均穗長(zhǎng)6.63cm)和純種爆玉米(平均穗長(zhǎng)16.80cm)進(jìn)行雜交,各自穗長(zhǎng)變異都不大,再將F
1代互交產(chǎn)生F
2,結(jié)果如圖1所示.?dāng)?shù)量性狀與質(zhì)量性狀是一對(duì)不同的概念.下列相關(guān)敘述錯(cuò)誤的是…
A.?dāng)?shù)量性狀由多對(duì)微效基因控制,多對(duì)基因的共同作用決定表現(xiàn)型特征;表現(xiàn)型差異與決定性狀的基因數(shù)目有關(guān)但與基因的種類無關(guān);而質(zhì)量性狀則屬于單基因控制
B.?dāng)?shù)量性狀受環(huán)境影響;不能從表現(xiàn)型來推測(cè)其基因型;許多不同的基因型可能具有相同的表現(xiàn)型
C.?dāng)?shù)量性狀之遺傳遵循孟德爾遺傳規(guī)律,其性狀易度量,研究的對(duì)象是群體,而不是個(gè)體
D.?dāng)?shù)量性狀一般呈正態(tài)分布,基因之間都是完全顯性的,可用系譜方法來研究.
(7)基于圖2中數(shù)據(jù)完成下列分析與結(jié)論.
分析:
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結(jié)論:
.
進(jìn)一步研究:兩種性狀中的F
1都是雜合體,但基因型相同,那么穗長(zhǎng)的差異一定是由于環(huán)境的差異所引起.環(huán)境因素引起的變異是什么?
(8)若是n對(duì)等位基因控制某數(shù)量性狀,則顯性純合子和隱性純合子雜交獲得的F
1再互交所獲得的F
2中,性狀極端表達(dá)的比率為
.
(9)如果說親代和F
1代的變異反映了環(huán)境的影響,那么這種影響同樣也作用于F
2上,但如果
(操作方法),我們就有理由確定環(huán)境對(duì)F
2的作用應(yīng)和親代及F
1相似.