Question

13．基因工程靶向細胞療法是細胞治療和基因工程相結合的前沿生物療法．治療過程中先提取患者的免疫細胞，將特定靶向基因導入后，再對其進行擴增并誘導成效應細胞，最后回輸至患者體內，以實現對被病毒感染細胞的特異性和主動性殺滅．回答下列問題：
（1）靶向基因需利用質粒、噬菌體衍生物或（動物）病毒作為載體才能導入免疫細胞，迄今為止，最為有效的導入方法是顯微注射法．
（2）成功導入靶向基因后可利用動物細胞培養(yǎng)技術對免疫細胞進行擴增，該過程中首先要對培養(yǎng)液和用具進行
無菌處理．擴增細胞通常應在10代以內，以保持細胞正常的二倍體核型．
（3）用該方法治療病毒引起的疾病時，靶向基因表達產物的作用是引導效應細胞識別被病毒感染的細胞．
（4）回輸的免疫細胞通過細胞免疫（填“體液免疫”或“細胞免疫”）清除感染的細胞．因回輸的免疫細胞來自患者自身，可避免發(fā)生免疫排斥反應．

Answer 1

分析 1、基因工程的工具：
（1）限制酶：能夠識別雙鏈DNA分子的某種特定核苷酸序列，并且使每一條鏈中特定部位的兩個核苷酸之間的磷酸二酯鍵斷裂．
（2）DNA連接酶：連接的是兩個核苷酸之間的磷酸二酯鍵．
（3）運載體：常用的運載體：質粒、噬菌體的衍生物、動植物病毒．
2、動物細胞培養(yǎng)的過程：取動物組織塊→剪碎組織→用胰蛋白酶處理分散成單個細胞→制成細胞懸液→轉入培養(yǎng)液中（原代培養(yǎng)）→放入二氧化碳培養(yǎng)箱培養(yǎng)→貼滿瓶壁的細胞用酶分散為單個細胞，制成細胞懸液→轉入培養(yǎng)液（傳代培養(yǎng)）→放入二氧化碳培養(yǎng)箱培養(yǎng)．
3、體液免疫和細胞免疫的具體過程：

解答 解：（1）基因工程采用的運載體有：質粒、噬菌體衍生物或（動物）病毒；將目的基因導入動物細胞最為有效的方法是顯微注射法．
（2）對動物細胞進行擴增采用動物細胞培養(yǎng)技術；擴增過程中，首先要對培養(yǎng)液和用具進行無菌處理；擴增細胞通常應在10代以內，因為10代以內的細胞能保持細胞正常的二倍體核型．
（3）用該方法治療病毒引起的疾病時，靶向基因表達產物的作用是引導效應細胞識別被病毒感染的細胞．
（4）病原體感染細胞后，應該通過細胞免疫清除感染的細胞．因回輸的免疫細胞來自患者自身，因此可避免發(fā)生免疫排斥反應．
故答案為：
（1）（動物）病毒       顯微注射法
（2）動物細胞培養(yǎng)     無菌        二倍體核型
（3）引導效應細胞識別被病毒感染的細胞
（4）細胞免疫        免疫排斥反應

點評 本題考查基因工程、細胞工程和免疫調節(jié)等知識，要求考生識記基因工程的操作工具；識記動物細胞培養(yǎng)的條件；識記免疫調節(jié)的具體過程，能結合所學的知識準確答題．