Question

某校學(xué)生成立甲、乙兩興趣小組進(jìn)行遺傳疾病的相關(guān)調(diào)查，下面是兩個(gè)小組的調(diào)查結(jié)果，請(qǐng)回答相應(yīng)問題。
（1）甲小組同學(xué)對(duì)某中學(xué)一年級(jí)的全體學(xué)生進(jìn)行色盲發(fā)病率調(diào)查，結(jié)果匯總?cè)缦卤�，�?qǐng)根據(jù)表中數(shù)據(jù)分析回答（注：色覺正�；�因?yàn)锽，色盲基因?yàn)閎）:

性狀	表現(xiàn)型	2008屆		2009屆		2010屆		20011屆
		男	女	男	女	男	女	男	女
色覺	正常	404	398	524	432	436	328	402	298
	色盲	8	0	13	1	6	0	12	0

①上述表格中可反映出色盲遺傳具有　　　　　　　　　　　的特點(diǎn)；
②調(diào)查中發(fā)現(xiàn)一男生患有色盲，其同胞姐姐患有白化病，經(jīng)調(diào)查其家族系譜圖如下：

若Ⅲ₇與Ⅲ₉婚配，生育子女中，同時(shí)患兩種遺傳病的概率是______。
（2）乙組調(diào)查發(fā)現(xiàn)本校高一年級(jí)有一位男生患一種單基因（一對(duì)等位基因）控制的遺傳病，這種病有明顯的家族聚集現(xiàn)象。該男生的祖父、祖母、父親都患此病，他的兩位姑姑（父親的姐姐）也有一位患此病，這位姑姑又生了一個(gè)患病女兒，已知家族中其他成員都正常。
①請(qǐng)根據(jù)這個(gè)男生及其題干中涉及的相關(guān)家族成員的情況，在下圖方框中繪制出遺傳系譜圖：

②該遺傳病的致病基因最可能位于__________染色體上，屬于__________性遺傳病。
③經(jīng)多方咨詢，該男生進(jìn)行了手術(shù)治療，術(shù)后表現(xiàn)正常。若成年后與表現(xiàn)型正常的女性婚配，你認(rèn)為其后代可能患該病嗎？________。為什么？　　　　　　　　　　　　　　　　。

Answer 1

（1）①男性患者數(shù)量明顯多于女性患者      ②1/12
（2）①

②常  顯
③有可能 手術(shù)治療不會(huì)改變遺傳物質(zhì)（基因型）(或致病基因仍然存在)

解析試題分析：（1）由表格男女患紅綠色盲數(shù)量可知男性患者數(shù)量明顯多于女性患者，可推測(cè)紅綠色盲遺傳方式是X染色體隱性遺傳，再由于3號(hào)、4號(hào)和8號(hào)可知白化病遺傳方式是常染色體隱性遺傳（設(shè)致病基因?yàn)閍）。由于8號(hào)患白化�。╝a），所以3號(hào)和4號(hào)基因型均為Aa，則7號(hào)基因型為1/3AAX^BY和2/3AaX^BY，由于5號(hào)患紅綠色盲，所以9號(hào)基因型是aaX^BX^b，二者婚配，后代患兩種�。╝aX^bY）的概率是2/3×1/2×1/4＝1/12。
（2）由于祖父母患病而一個(gè)姑姑不患病，可推測(cè)該遺傳病的遺傳方式是常染色體顯性遺傳。由男生是雜合子，由于手術(shù)治療不會(huì)改變基因型，所以其成年后表現(xiàn)型正常的女性婚配，其后代患病的可能性仍為1/2。
考點(diǎn)：考查遺傳病遺傳方式以及子代患病的概率。
點(diǎn)評(píng)：難度中等，正確判斷遺傳病的遺傳方式。