Question

如圖甲、乙是兩個(gè)家族系譜圖，乙家族患色盲（B-b）．請(qǐng)據(jù)圖分析回答：

（1）圖甲中的遺傳病，其致病基因位于

 

染色體上，是

 

性遺傳．
（2）圖甲中Ⅲ-8與Ⅲ-7為異卵雙生（由不同的受精卵發(fā)育而來(lái)），則Ⅲ-8表現(xiàn)型是否一定正常？

 

，原因是

 

．
（3）圖乙中Ⅰ-1的基因型是

 

，Ⅰ-2的基因型是

 

．
（4）若題中兩家庭均不攜帶對(duì)方家庭致病基因，圖甲中的Ⅲ-8與圖乙中的Ⅲ-5結(jié)婚，則他們生下兩病兼患男孩的概率是

 

．

Answer 1

考點(diǎn)：常見(jiàn)的人類(lèi)遺傳病,伴性遺傳

專(zhuān)題：

分析：分析系譜圖：圖甲中，患病的1號(hào)和2號(hào)生了不患病的5號(hào)，則該病為顯性遺傳��；“顯性看男病，男病女正非伴性”，由此確定該病為常染色體顯性遺傳�。�
紅綠色盲為X染色體隱性遺傳病，由此可以確定患病個(gè)體的基因型，如5號(hào)個(gè)體基因型為X^bX^b，由此可以向上推測(cè)相關(guān)個(gè)體基因型．

解答： 解：（1）圖甲中的遺傳病，患病的1號(hào)和2號(hào)生了一個(gè)不患病的女兒5號(hào)，由此確定該遺傳病為常染色體顯性遺傳病．
（2）由于甲病為常染色體顯性遺傳病，5號(hào)個(gè)體基因型為aa，則1號(hào)和2號(hào)均為Aa，則4號(hào)基因型為

1

3

AA、

2

3

Aa；又由于圖中7號(hào)表現(xiàn)型正常（aa），因此4號(hào)個(gè)體基因型一定為Aa，該個(gè)體與3號(hào)（aa）所生孩子的基因型可能為

1

2

Aa、

1

2

aa．由于異卵雙生是由不同的受精卵發(fā)育而來(lái)，其基因型可能不同，8表現(xiàn)型不一定正常．
（3）圖乙中，色盲是X染色體隱性遺傳病，5號(hào)個(gè)體基因型為X^bX^b，由此確定4號(hào)個(gè)體基因型為X^BX^b，4號(hào)個(gè)體的色盲基因只能來(lái)自于1號(hào)，因此1號(hào)的基因型是X^BX^b，I-2的基因型是X^BY．
（4）根據(jù)（2）小題可知，III-8個(gè)體的基因型可能為

1

2

AaX^BY、

1

2

aaX^BY，III-5號(hào)個(gè)體基因型為aaX^bX^b，結(jié)婚，則他們生下兩病兼患男孩（AaX^bY）的概率=

1

2

×

1

2

×

1

2

=

1

8

．
故答案為：
（1）常顯
（2）不一定   基因型有兩種可能
（3）X^BX^b X^BY
（4）

1

8

點(diǎn)評(píng)：本題考查了人類(lèi)遺傳病的相關(guān)知識(shí)，要求考生能夠根據(jù)口訣“有中生無(wú)為顯性”、“顯性看男病，男病女正非伴性”判斷遺傳病的遺傳方式；明確異卵雙生的雙胞胎遺傳物質(zhì)不一定相同；能夠利用基因的自由組合定律解決伴性遺傳的有關(guān)計(jì)算．