下圖曲線表示各類遺傳病在人體不同發(fā)育階段的發(fā)病風險，請分析回答：
(1)圖中多基因遺傳病的顯著特點是_____________。21三體綜合征屬于__________遺傳病，其男性患者的體細胞的染色體組成為______________。
(2)克萊費爾特癥患者的性染色體組成為XXY。父親色覺正常，母親患紅綠色盲，生了一個色覺正常的克萊費爾特癥患者，請運用有關知識進行解釋：____(填“父親”或“母親”)減數(shù)分裂異常，形成____(色盲基因用B或b表示)配子與另一方正常配子結合形成受精卵。
(3)為避免生出克萊費爾特癥患者，該母親懷孕后應及時接受產(chǎn)前檢查。檢查方法是抽取羊水獲得胎兒細胞，運用________________技術大量擴增細胞，用________處理使細胞相互分離開來，然后制作臨時裝片進行觀察。
(1)成年人發(fā)病風險顯著增加(或隨著年齡增加發(fā)病人數(shù)急劇上升)    染色體異常    45+XY
(2)父親    XBy
(3)動物細胞培養(yǎng)    胰蛋白酶
練習冊系列答案
相關習題

科目：高中生物 來源： 題型：

下圖曲線表示各類遺傳病在人體不同發(fā)育階段的發(fā)病風險，請分析回答：

 (1)圖中多基因遺傳病的顯著特點是______________________________。

(2)①染色體異常遺傳病風險在出生后明顯低于胎兒期，這是因為_______________。

②克萊費爾特癥患者的性染色體組成為XXY。父親色覺正常(XBY)，母親患紅綠色盲(XbXb)，生了一個色覺正常的克萊費爾特癥患者，請運用有關知識進行解釋。③為避免生出克萊費爾特癥患者，該母親懷孕后應及時接受產(chǎn)前檢查。檢查方法是抽取羊水獲得胎兒細胞，運用_____________技術大量擴增細胞，用__________使細胞相互分離開來，制作_______進行觀察。

(3)右圖是某單基因遺傳病家系圖。

①為研究發(fā)病機理，通常采用PCR技術獲得大量致病基因，該技術成功的關鍵是要有_________酶。

②為診斷2號個體是否攜帶致病基因，通常采用的分子生物學檢測方法是__________。

③正常女性人群中該病基因攜帶者的概率為1/10000，7號與正常女性結婚，生出患病孩子的概率為___________。

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科目：高中生物 來源：2011屆年廣東省深圳高級中學高三上學期期中考試（理綜）生物部分 題型：綜合題

下圖曲線表示各類遺傳病在人體不同發(fā)育階段的發(fā)病風險，請分析回答：

發(fā)病個體數(shù)量

 
          

⑴圖中多基因遺傳病的顯著特點是                      。
⑵①染色體異常遺傳病發(fā)病風險在出生后明顯低于胎兒期，這是因為        。
②克萊費爾特癥患者的性染色體組成為XXY。父親色覺正常（XBY），母親患紅綠色盲（XbXb），
生了一個色覺正常的克萊費爾特癥患者，請用有關知識進行解釋。
③為避免生出克萊費爾特癥患者，該母親懷孕后應及時接受產(chǎn)前檢查。檢查方法是抽取羊水獲得胎兒細胞，運用     技術大量擴增細胞，用             使細胞相互分離開來，制作           進行觀察。
⑶下圖是某種單基因遺傳病家系圖。

①為診斷2號個體是否攜帶致病基因，通常采用的分子生物學檢測方法是     。
②正常女性人群中該病基因攜帶者的概率為1/10000，7號與正常女性結婚，生出患病孩子的概率為      。

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科目：高中生物 來源：2010年佛山市普通高中高三教學質(zhì)量檢測二 題型：綜合題

下圖曲線表示各類遺傳病在人體不同發(fā)育階段的發(fā)病風險，請分析回答：

(1)圖中多基因遺傳病的顯著特點是______________________________。
(2)①染色體異常遺傳病風險在出生后明顯低于胎兒期，這是因為_______________。
②克萊費爾特癥患者的性染色體組成為XXY。父親色覺正常(XBY)，母親患紅綠色盲(XbXb)，生了一個色覺正常的克萊費爾特癥患者，請運用有關知識進行解釋。③為避免生出克萊費爾特癥患者，該母親懷孕后應及時接受產(chǎn)前檢查。檢查方法是抽取羊水獲得胎兒細胞，運用_____________技術大量擴增細胞，用__________使細胞相互分離開來，制作_______進行觀察。
(3)右圖是某單基因遺傳病家系圖。

①為研究發(fā)病機理，通常采用PCR技術獲得大量致病基因，該技術成功的關鍵是要有_________酶。
②為診斷2號個體是否攜帶致病基因，通常采用的分子生物學檢測方法是__________。
③正常女性人群中該病基因攜帶者的概率為1/10000，7號與正常女性結婚，生出患病孩子的概率為___________。

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科目：高中生物 來源：2010-2011學年年廣東省高三上學期期中考試（理綜）生物部分 題型：綜合題

下圖曲線表示各類遺傳病在人體不同發(fā)育階段的發(fā)病風險，請分析回答：

          

⑴圖中多基因遺傳病的顯著特點是                       。

⑵①染色體異常遺傳病發(fā)病風險在出生后明顯低于胎兒期，這是因為         。

②克萊費爾特癥患者的性染色體組成為XXY。父親色覺正常（XBY），母親患紅綠色盲（XbXb），

生了一個色覺正常的克萊費爾特癥患者，請用有關知識進行解釋。

③為避免生出克萊費爾特癥患者，該母親懷孕后應及時接受產(chǎn)前檢查。檢查方法是抽取羊水獲得胎兒細胞，運用     技術大量擴增細胞，用              使細胞相互分離開來，制作            進行觀察。

⑶下圖是某種單基因遺傳病家系圖。

①為診斷2號個體是否攜帶致病基因，通常采用的分子生物學檢測方法是      。

②正常女性人群中該病基因攜帶者的概率為1/10000，7號與正常女性結婚，生出患病孩子的概率為      。

 

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科目：高中生物 來源：2010年佛山市高三教學質(zhì)量檢測二 題型：綜合題

下圖曲線表示各類遺傳病在人體不同發(fā)育階段的發(fā)病風險，請分析回答：

 (1)圖中多基因遺傳病的顯著特點是______________________________。

(2)①染色體異常遺傳病風險在出生后明顯低于胎兒期，這是因為_______________。

②克萊費爾特癥患者的性染色體組成為XXY。父親色覺正常(XBY)，母親患紅綠色盲(XbXb)，生了一個色覺正常的克萊費爾特癥患者，請運用有關知識進行解釋。③為避免生出克萊費爾特癥患者，該母親懷孕后應及時接受產(chǎn)前檢查。檢查方法是抽取羊水獲得胎兒細胞，運用_____________技術大量擴增細胞，用__________使細胞相互分離開來，制作_______進行觀察。

(3)右圖是某單基因遺傳病家系圖。

①為研究發(fā)病機理，通常采用PCR技術獲得大量致病基因，該技術成功的關鍵是要有_________酶。

②為診斷2號個體是否攜帶致病基因，通常采用的分子生物學檢測方法是__________。

③正常女性人群中該病基因攜帶者的概率為1/10000，7號與正常女性結婚，生出患病孩子的概率為___________。

 

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