A. | 摩爾根在證實基因在染色體上的過程中運(yùn)用了類比推理方法 | |
B. | 父親色覺正常,母親患紅綠色盲,生了一個色覺正常的克萊費(fèi)爾特癥(XXY)患者,這是母方減數(shù)第一次分裂異常所致 | |
C. | 若卵原細(xì)胞的基因型為AaBb,則初級卵母細(xì)胞的基因組成為AAaaBBbb,兩對基因位于不同的同源染色體上,正常情況下,A與a的分離和A與B(或b)的組合是同時進(jìn)行的 | |
D. | 在性狀分離比的模擬實驗中,用甲、乙兩個小桶分別代表雌、雄性生殖器官,甲、乙小桶內(nèi)的彩球分別代表雌、雄配子,則甲、乙兩桶的彩球數(shù)一定要相等 |
分析 1、薩頓在提出基因在染色體上的假說時運(yùn)用了類比推理法,而摩爾根采用假說-演繹法證實了基因在染色體上;
2、父親色覺正常(XBY),母親患紅綠色盲(XbXb),生了一個色覺正常的克萊費(fèi)爾特癥(XXY)患者,則該患者的基因型是XBXbY;
3、間期復(fù)制后基因數(shù)目加倍,但染色體數(shù)目不變;基因自由組合定律的實質(zhì)是等位基因彼此分離的同時非同源染色體上的非等位基因自由組合;發(fā)生的時間為減數(shù)分裂形成配子時.
解答 解:A、摩爾根驗證基因在染色體上用的假說演繹法,薩頓做的才是類比推理,A錯誤;
B、紅綠色盲是伴X染色體隱性遺傳病,父親色覺正常(XBY),母親患紅綠色盲(XbXb),生了一個色覺正常的克萊費(fèi)爾特癥(XXY)患者,則該患者的基因型是XBXbY,可以推知該患者的XBY基因來自父親,所以該病是由于父方減數(shù)第一次分裂異常所致,B錯誤;
C、卵原細(xì)胞的基因型為AaBb,經(jīng)過間期復(fù)制后基因數(shù)目加倍,所以初級卵母細(xì)胞的基因組成為AAaaBBbb,由于兩對基因位于不同的同源染色體上,正常情況下,A與a的分離和A與B(或b)的組合是同時進(jìn)行的,C正確;
D、兩小桶中小球數(shù)可以不相等,但每個小桶中兩種顏色的小球數(shù)目必須相等,代表產(chǎn)生兩種配子的比例相等,D錯誤.
故選:C.
點(diǎn)評 本題主要考查伴性遺傳、自由組合定律及減數(shù)分裂等相關(guān)知識點(diǎn),綜合性較強(qiáng),需要學(xué)生熟練掌握相關(guān)知識并作出準(zhǔn)確判斷.
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科目:高中生物 來源: 題型:選擇題
A. | 形成局部電流 | |
B. | 細(xì)胞膜兩側(cè)電位差保持不變 | |
C. | 抑制細(xì)胞興奮 | |
D. | 使細(xì)胞膜內(nèi)電位由正變負(fù),出現(xiàn)反極化狀態(tài) |
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科目:高中生物 來源: 題型:選擇題
A. | 18%、82% | B. | 57%、33% | C. | 57%、43% | D. | 92%、8% |
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科目:高中生物 來源: 題型:選擇題
A. | ①②④③ | B. | ①②③④ | C. | ②①④③ | D. | ②①③④ |
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科目:高中生物 來源: 題型:選擇題
A. | 同一生物個體的不同細(xì)胞中不同核酸的徹底水解產(chǎn)物都是磷酸、五碳糖和堿基 | |
B. | 雞蛋煮熟后發(fā)現(xiàn)蛋清變硬成為蛋白是由于細(xì)胞中大量的自由水轉(zhuǎn)變成結(jié)合水 | |
C. | 脂肪細(xì)胞中含量最多的化合物是脂肪,骨細(xì)胞中含量最多的化合物是無機(jī)鹽和鈣鹽 | |
D. | 原核細(xì)胞沒有內(nèi)質(zhì)網(wǎng)的高爾基體等細(xì)胞器,可見細(xì)胞中的蛋白質(zhì)都沒有空間結(jié)構(gòu) |
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科目:高中生物 來源: 題型:選擇題
A. | X-與Y結(jié)合的子代會死亡 | B. | F1白眼的基因型為XrX- | ||
C. | F2中雌雄個體數(shù)量比為$\frac{4}{3}$ | D. | F2中紅眼個體的比例為$\frac{1}{2}$ |
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科目:高中生物 來源: 題型:選擇題
A. | 酵母菌 | B. | 大腸桿菌 | C. | 纖維素分解菌 | D. | 硝化細(xì)菌 |
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科目:高中生物 來源: 題型:解答題
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科目:高中生物 來源: 題型:解答題
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