Question

14．下面是某同學(xué)在實(shí)驗(yàn)中遇到的一些問題，其中正確的操作或想法是（　　）

• A． 在紙層析法分離葉綠體中色素的實(shí)驗(yàn)結(jié)果中，藍(lán)綠色的色素帶最寬，可判斷為葉綠素a 在層析液中溶解度最高
• B． 探究溫度對(duì)酶活性的影響，可選擇過氧化氫溶液作為底物
• C． 將某細(xì)胞內(nèi)的1對(duì)同源染色體上的DNA用³H標(biāo)記后，讓其在不含放射性的環(huán)境中連續(xù) 進(jìn)行2次有絲分裂，產(chǎn)生的子細(xì)胞中具有放射性的細(xì)胞有2個(gè)
• D． 在T₂噬菌體侵染大腸桿菌的實(shí)驗(yàn)中，含³⁵S的實(shí)驗(yàn)組若不攪拌就離心，則上清液放射性 低，沉淀物放射性高；含³²P的實(shí)驗(yàn)組若保溫時(shí)間過長，攪拌、離心后，則上清液放射性高，沉淀物放射性低

Answer 1

分析 DNA復(fù)制的特點(diǎn)為半保留復(fù)制．一般用放射元素標(biāo)記DNA的兩條鏈時(shí)，子代中含有放射性的DNA分子為2個(gè)，不含放射性的DNA分子為2ⁿ-2，但C項(xiàng)中標(biāo)記是DNA分子的一條鏈；在有絲分裂和減數(shù)分裂過程中，復(fù)制后的每條染色單體上的DNA分子上具有一條鏈被標(biāo)記，因此一次分裂完成后每個(gè)細(xì)胞的每條染色體均有放射性標(biāo)記，但是第二次分裂過程中具有放射標(biāo)記的DNA分子將隨機(jī)分配．
T₂噬菌體侵染細(xì)菌的實(shí)驗(yàn)步驟：分別用³⁵S或³²P標(biāo)記噬菌體→噬菌體與大腸桿菌混合培養(yǎng)→噬菌體侵染未被標(biāo)記的細(xì)菌→在攪拌器中攪拌，然后離心，檢測(cè)上清液和沉淀物中的放射性物質(zhì)．
（1）用³⁵S標(biāo)記的是噬菌體的蛋白質(zhì)，理論上應(yīng)存在于上清液中，但可能因攪拌不充分而使部分噬菌體外殼仍吸附在細(xì)菌表面，離心后存在于沉淀物中，使沉淀物存在少量放射性．
（2）³²P標(biāo)記的是噬菌體的DNA分子，在噬菌體侵染大腸桿菌的過程中，DNA分子進(jìn)入大腸桿菌，經(jīng)離心后處于沉淀物中．由此可知上清液中不應(yīng)該帶有放射性，現(xiàn)測(cè)得上清液帶有放射性，其原因可能是：（1）培養(yǎng)時(shí)間過短，部分噬菌體的DNA還沒有注入大腸桿菌內(nèi)；（2）培養(yǎng)時(shí)間過長，噬菌體大量繁殖使部分大腸桿菌裂解，釋放出子代噬菌體，這樣上清液就具有了少量放射性．

解答 解：A、在紙層析法分離葉綠體中色素的實(shí)驗(yàn)結(jié)果中，溶解度最大的是胡蘿卜素，A錯(cuò)誤；
B、探究溫度對(duì)酶活性的影響時(shí)，不能選用過氧化氫作為底物，因?yàn)槠淙菀资盏綔囟鹊挠绊懚�自發(fā)分解，B錯(cuò)誤；
C、某生物的體細(xì)胞中有1對(duì)同源染色體，將該體細(xì)胞置于³H的培養(yǎng)基中培養(yǎng)一段時(shí)間后，使其DNA均被標(biāo)上放射性，在第一次分裂結(jié)束后產(chǎn)生的子細(xì)胞中均有放射性標(biāo)記，但繼續(xù)分裂一次后，具有放射性的DNA分子將隨機(jī)分配，產(chǎn)生的子細(xì)胞中具有放射性的細(xì)胞可能有4個(gè)，也可能兩2個(gè)，也可能3個(gè)，C錯(cuò)誤；
D、在T₂噬菌體侵染大腸桿菌的實(shí)驗(yàn)中，含³⁵S的實(shí)驗(yàn)組若不攪拌，則上清液放射性低（蛋白質(zhì)外殼），沉淀物放射性高（子代噬菌體）；含³²P的實(shí)驗(yàn)組若保溫時(shí)間過長，則上清液放射性高，沉淀物放射性低，D正確．
故選：D．

點(diǎn)評(píng) 本題考查細(xì)胞有絲分裂不同時(shí)期的特點(diǎn)、DNA半保留復(fù)制特點(diǎn)、噬菌體侵染細(xì)菌的實(shí)驗(yàn)，要求考生識(shí)記細(xì)胞有絲分裂不同時(shí)期的特點(diǎn)；掌握DNA分子半保留復(fù)制特點(diǎn)及相關(guān)計(jì)算；識(shí)記噬菌體侵染細(xì)菌實(shí)驗(yàn)的過程，能準(zhǔn)確判斷上清液或沉淀物中放射性高低．