下圖1是某家族遺傳系譜圖，其中Ⅱ3、Ⅱ8兩者的家族均無乙病史，請據(jù)圖回答（甲�。猴@性基因為A，隱性基因為a；乙病：顯性基因為B，隱性基因為b）：

（1）由圖分析可知，甲致病基因位于__________染色體上，為__________性基因；Ⅲ11致病基因的源頭是__________（哪一個個體）。

（2）Ⅲ9基因型為__________，Ⅲ10基因型為__________，若Ⅲ10與一正常男子婚配，子女不患病概率為__________。

（3）預(yù)防遺傳性疾病，最簡單有效的措施是__________。

（4）若Ⅱ7再次懷孕后到醫(yī)院進行遺傳咨詢，雖已鑒定胎兒為女性，但醫(yī)生仍建議對胎兒進行基因檢測，原因是__________。通常情況下用蛋白酶處理染色體以獲得DNA ，再用同位素或熒光標(biāo)記處理這些DNA，最后用限制性內(nèi)切酶將圖中相關(guān)個體的相關(guān)染色體上的有關(guān)DNA處理成多個DNA片段后，分離得到結(jié)果如圖2所示。由結(jié)果分析可知，該胎兒是否患甲��？__________請說明理由__________。

答案：
解析：

　�。�1）�！★@�、�1

　�。�2）aaXBY　AaXBXB或AaXBXb　7／16

　�。�3）禁止近親結(jié)婚

　　（4）胎兒為女性肯定不患乙病，但仍可能患甲病　患甲病　胎兒具有甲病患者Ⅰ1、Ⅱ4、Ⅱ7都具有，而甲病正常個體Ⅰ2、Ⅱ5、Ⅱ6都不具有的標(biāo)記DNA片段C和Ⅰ（說明胎兒具有標(biāo)記DNA片段C和Ⅰ即可得1分）


練習(xí)冊系列答案
相關(guān)習(xí)題

科目：高中生物 來源： 題型：

分析下圖，回答有關(guān)問題：

（1）若圖1所示細胞為次級精母細胞，染色體3號和4號上的B、b基因產(chǎn)生的原因可能是                            。

（2）圖3是某家族遺傳系譜（色覺正�；驗锽，紅綠色盲基因為b，正常膚色基因為A，白化病基因為a）。8號個體的基因型為           。7號個體完全不攜帶這兩種致病基因的概率是         。（3）某中學(xué)生物興趣小組分A、B、C三組開展以下研究性學(xué)習(xí)活動：

A組：小組同學(xué)對該校各年級在校學(xué)生中紅綠色盲發(fā)病情況進行調(diào)查。假設(shè)調(diào)查人數(shù)共2000人（男性1000人，女性1000人），調(diào)查結(jié)果發(fā)現(xiàn)有色盲患者15人（男性14人，女性1人），如果在該人群中還有38個攜帶者，則紅綠色盲的基因頻率是          。

B組：小組同學(xué)想研究紅綠色盲的遺傳方式，則他們調(diào)查的對象是                。

C組：小組同學(xué)在調(diào)查中發(fā)現(xiàn)了一個既是紅綠色盲又是Klinefecter綜合癥（XXY）的孩子，但其父母均表現(xiàn)正常。請你幫助分析，其病因與雙親中的        有關(guān)。

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科目：高中生物 來源：2012屆云南省昆明一中高三第一次月考生物試卷 題型：綜合題

（10分）下圖1是某家族遺傳系譜圖，其中Ⅱ3、Ⅱ8兩者的家族均無乙病史，請據(jù)圖回答（甲�。猴@性基因為A，隱性基因為a；乙病：顯性基因為B，隱性基因為b）：
   
圖1                                        圖2
（1）由圖分析可知，甲致病基因位于________染色體上，為________性基因；Ⅲ11致病基因的源頭是________（哪一個個體）。
（2）Ⅲ9基因型為________，Ⅲ10基因型為________，若Ⅲ10與一正常男子婚配，子女不患病概率為________。
（3）預(yù)防遺傳性疾病，最簡單有效的措施是________。
（4）若Ⅱ7再次懷孕后到醫(yī)院進行遺傳咨詢，雖已鑒定胎兒為女性，但醫(yī)生仍建議對胎兒進行基因檢測，原因是________。通常情況下用蛋白酶處理染色體以獲得DNA ，再用同位素或熒光標(biāo)記處理這些DNA，最后用限制性內(nèi)切酶將圖中相關(guān)個體的相關(guān)染色體上的有關(guān)DNA處理成多個DNA片段后，分離得到結(jié)果如圖2所示。由結(jié)果分析可知，該胎兒是否患甲��？________請說明理由              ________。

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科目：高中生物 來源：2011-2012學(xué)年云南省高三第一次月考生物試卷 題型：綜合題

（10分）下圖1是某家族遺傳系譜圖，其中Ⅱ3、Ⅱ8兩者的家族均無乙病史，請據(jù)圖回答（甲病：顯性基因為A，隱性基因為a；乙�。猴@性基因為B，隱性基因為b）：

   

圖1                                         圖2

 

（1）由圖分析可知，甲致病基因位于________染色體上，為________性基因；Ⅲ11致病基因的源頭是________（哪一個個體）。

（2）Ⅲ9基因型為________，Ⅲ10基因型為________，若Ⅲ10與一正常男子婚配，子女不患病概率為________。

（3）預(yù)防遺傳性疾病，最簡單有效的措施是________。

（4）若Ⅱ7再次懷孕后到醫(yī)院進行遺傳咨詢，雖已鑒定胎兒為女性，但醫(yī)生仍建議對胎兒進行基因檢測，原因是________。通常情況下用蛋白酶處理染色體以獲得DNA ，再用同位素或熒光標(biāo)記處理這些DNA，最后用限制性內(nèi)切酶將圖中相關(guān)個體的相關(guān)染色體上的有關(guān)DNA處理成多個DNA片段后，分離得到結(jié)果如圖2所示。由結(jié)果分析可知，該胎兒是否患甲��？________請說明理由              ________。

 

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科目：高中生物 來源：廣東省模擬題 題型：讀圖填空題

下圖1是某家族遺傳系譜圖，其中Ⅱ3、Ⅱ8兩者的家族均無乙病史，請據(jù)圖回答(甲�。猴@性基因為A，隱性基因為a；乙�。猴@性基因為B，隱性基因為b)：
 
(1)由圖分析可知，甲致病基因位于_________染色體上，為________性基因；Ⅲ11致病基因的源頭是____________(哪一個個體)。
(2)Ⅲ10基因型為____________，若Ⅲ10與一正常男子婚配，子女不患病概率為_________。
(3)檢測是否帶有某種已知的致病基因，一般采用_______________技術(shù)。
(4)若Ⅱ7再次懷孕后到醫(yī)院進行遺傳咨詢，雖已鑒定胎兒為女性，但醫(yī)生仍建議對胎兒進行基因檢測，原因是_____________。通常情況下用蛋白酶處理染色體以獲得DNA，再用同位素或熒光標(biāo)記處理這些DNA，最后用限制性內(nèi)切酶將圖中相關(guān)個體的相關(guān)染色體上的有關(guān)DNA處理成多個DNA片段后，分離得到結(jié)果如圖2所示。由結(jié)果分析可知，該胎兒是否患甲�。空堈f明理由____________________。

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