Question

6．如圖為某家族的遺傳系譜圖．已知白化病基因（a）在常染色體上，色盲基因（b）在X染色體上，請分析回答：

（1）I₁的基因型是AaX^BY，I₂的基因型是AaX^BX^b．
（2）I₂能產(chǎn)生4種卵細胞，含ab的卵細胞的比例是$\frac{1}{4}$
（3）從理論上分析，I₁與I₂婚配再生女孩，可能有6種基因型和2種表現(xiàn)型．
（4）若Ⅱ₃與Ⅱ₄婚配，他們生一個白化病孩子的機率是$\frac{1}{3}$
（5）若Ⅱ₃與Ⅱ₄婚配，生了一個同時患兩種病的男孩，他們的第二個小孩是正常男孩的機率是$\frac{1}{8}$
（6）假如Ⅱ1是性染色體為XYY的男性，你認為這種情況是父母哪一方在減數(shù)分裂的那個時期出現(xiàn)異常引起的父方，減數(shù)第二次分裂后期．

Answer 1

分析 1、根據(jù)題干信息明確兩種遺傳病的遺傳方式，然后根據(jù)遺傳系譜圖中子代表現(xiàn)型用隱性突破法推出親代基因型；
2、根據(jù)親本基因型利用基因自由組合定律的實質推出親本產(chǎn)生的配子的類型及比例關系；
3、根據(jù)親本的基因型，通過分解組合法計算后代的基因型和表現(xiàn)型的種類；
4、先根據(jù)題意和遺傳系譜圖推斷雙親可能的基因型及比例，用正推法進行相關概率計算．

解答 解：（1）由遺傳系譜圖可知，Ⅰ-1、Ⅰ-2不患白化病和色盲，但有一個患白化病兼色盲的兒子，該兒子的基因型為aaX^bY，因此Ⅰ-1、Ⅰ-2的基因型分別是AaX^BY、AaX^BX^b．
（2）I₂基因型為AaX^BX^b，進行減數(shù)分裂形成配子時，等位基因分離，非等位基因自由組合，可產(chǎn)生基因型為AX^B、AX^b、aX^B、aX^b四種類型的配子，比例是1：1：1：1，因此含ab的卵細胞的比例是$\frac{1}{4}$．
（3）Ⅰ-1、Ⅰ-2婚配再生女孩，對于白化病來說基因型有AA、Aa、aa三種，對于色盲來說基因型有X^BX^B、X^BX^b2種，因此可能的基因型有6種，由于女孩不患色盲，因此表現(xiàn)型只有正常和白化病兩種．
（4）由遺傳系譜圖可知，Ⅱ-3是白化病患者，基因型為aa，Ⅱ-4及其雙親不患白化病，但是有患白化病的兄弟，因此雙親是白化病致病基因的攜帶者，Ⅱ-4的基因型可能是AA或Aa，Aa的概率$\frac{2}{3}$，因此Ⅱ-3、Ⅱ-4婚配，他們生一個白化病孩子的機率是aa=$\frac{2}{3}×\frac{1}{2}=\frac{1}{3}$．
（5）若Ⅱ-3與Ⅱ-4婚配，生了一個同時患兩種病的男孩，則Ⅱ-3與Ⅱ-4的基因型為aaX^BX^b、AaX^BY，他們的第二個小孩是正常男孩的機率是AaX^BY=$\frac{1}{2}×\frac{1}{4}=\frac{1}{8}$．
（6）假如Ⅱ1是性染色體為XYY的男性，說明受精卵為X+YY，所以這種情況是父方在減數(shù)第二次分裂后期出現(xiàn)異常引起的．
故答案為：
（1）AaX^BY   AaX^BX^b
（2）4   $\frac{1}{4}$
（3）6   2
（4）$\frac{1}{3}$
（5）$\frac{1}{8}$
（6）父方  減數(shù)第二次分裂后期

點評 本題的知識點是性別決定和伴性遺傳，基因的自由組合定律的實質及應用，旨在考查學生理解所學知識的要點，把握知識的內在聯(lián)系，并結合遺傳系譜圖推斷相關個體的基因型并進行遺傳病概率計算的能力．