下圖表示人類鐮刀型細(xì)胞貧血癥的病因,據(jù)圖回答下列問題:
(1)①過程發(fā)生的場所是????????? ,該過程所需的原料為?????????????????? 。
(2)④表示的堿基序列是??????? ,這是決定纈氨酸的一個(gè)???????? ,轉(zhuǎn)運(yùn)纈氨酸的轉(zhuǎn)運(yùn)RNA一端的三個(gè)堿基是????????????? 。
(3)③過程發(fā)生的時(shí)期主要是??????????? 。③過程中DNA分子發(fā)生了堿基對的????? ,引起????????? 結(jié)構(gòu)的改變。
(4)父母均正常,生了一個(gè)患鐮刀型貧血癥的女兒,可見此遺傳病是???????????? 遺傳病。這對夫婦再生育一個(gè)患此病的女兒的概率為????????????????? 。
(1)細(xì)胞核?? 核糖核苷酸????????? (2)GUA? 密碼子? CAU
(3)有絲分裂的間期和減數(shù)第一次分裂前的間期?? 替換?? 基因(或DNA、遺傳物質(zhì))
(4)常染色體隱性?? 1/8
【解析】
試題分析: (1)①過程是轉(zhuǎn)錄,②過程是翻譯,③發(fā)生基因突變,轉(zhuǎn)錄場所是細(xì)胞核,該過程需要4種核糖核苷酸為原料,(2)由①可知CTT為模板鏈,所以④的模板鏈?zhǔn)?/span>CAT,④為GUA,GUA為密碼子,與tRNA上的反密碼子CAU進(jìn)行互補(bǔ)配對。(3)基因突變發(fā)生在有絲分裂的間期和減數(shù)第一次分裂前的間期的DNA復(fù)制時(shí)。圖示該過程發(fā)生了堿基的替換,從而引起基因結(jié)構(gòu)的改變。(4)父母正常,女兒是患者,為常染色體隱性遺傳,父母都是雜合子,再生一個(gè)患病女兒的概率為1/4*1/2=1/8.
考點(diǎn): 本題考查基因突變相關(guān)知識,意在考查考生能從課外材料中獲取相關(guān)的生物學(xué)信息,并能運(yùn)用這些信息,結(jié)合所學(xué)知識解決相關(guān)的生物學(xué)問題。
年級 | 高中課程 | 年級 | 初中課程 |
高一 | 高一免費(fèi)課程推薦! | 初一 | 初一免費(fèi)課程推薦! |
高二 | 高二免費(fèi)課程推薦! | 初二 | 初二免費(fèi)課程推薦! |
高三 | 高三免費(fèi)課程推薦! | 初三 | 初三免費(fèi)課程推薦! |
科目:高中生物 來源: 題型:
下圖表示人類鐮刀型細(xì)胞貧血癥的病因,已知谷氨酸的密碼子是GAA、GAG。據(jù)圖分析正確的是( )
A.轉(zhuǎn)運(yùn)纈氨酸的tRNA一端裸露三個(gè)堿基是CAU
B.②過程是α鏈作模板,以脫氧核苷酸為原料,由ATP供能,在有關(guān)酶的催化下完成的
C.控制血紅蛋白的基因中任意一個(gè)堿基發(fā)生替換都會引起鐮刀型細(xì)胞貧血癥
D.人發(fā)生此貧血癥的根本原因在于血紅蛋白中的谷氨酸被纈氨酸取代
查看答案和解析>>
科目:高中生物 來源:2011-2012學(xué)年吉林長春外國語學(xué)校高一下學(xué)期第二次月考生物試卷(帶解析) 題型:綜合題
(22分)下圖表示人類鐮刀型細(xì)胞貧血癥的癥因,右圖是一個(gè)家族中該病的遺傳系譜圖(控制基因?yàn)锽、b),請根據(jù)圖回答(已知谷氨酸的密碼子是GAA,GAG)
(1)圖中①②表示的遺傳信息傳遞過程分別是:①__________;②_________。
①過程發(fā)生的時(shí)間是_______________________________,場所是_________。
(2)α鏈堿基組成是_________________,(1分)β鏈堿基組成是_____________。(1分)
(3)鐮刀型細(xì)胞貧血癥的致病基因位于_________染色體上,屬于________性遺傳病。
(4)II6基因型是____________,II6和II7婚配后患病男孩的概率是_________,要保證II9婚配后子代不患此病,從理論上說其配偶的基因型必須為____________________。
(5)若正常基因片段中的CTT突變在CTC,由此控制的生物性狀(會或不會)發(fā)生改變。理由是:________________________________________。
查看答案和解析>>
科目:高中生物 來源:2011-2012學(xué)年度北京市密云二中高二9月月考生物試卷 題型:綜合題
(11分,每空1分)下圖表示人類鐮刀型細(xì)胞貧血癥的病因。據(jù)圖回答:
(1)①過程是 _________ ,發(fā)生的場所是 _________ ;②過程是 _________ ,發(fā)生的場所是 _________ 。
(2)④表示的堿基序列是 _________ ,這是決定一個(gè)纈氨基的一個(gè) _________ ,轉(zhuǎn)運(yùn)谷氨酸的轉(zhuǎn)運(yùn)RNA一端的三個(gè)堿基是 _________ 。
(3)父母均正常,生了一個(gè)鐮刀型細(xì)胞貧血癥的女兒,可見此遺傳病是 _________ 遺傳病,若a代表致病基因,A代表正常的等位基因,則患病女兒的基因型為 _________ ,母親的基因型為 _________ ;如果這對夫婦再生,生一個(gè)患此病的女兒的概率為 _________ 。
查看答案和解析>>
科目:高中生物 來源:2014屆云南省高一下學(xué)期期末考試生物試卷(解析版) 題型:選擇題
如下圖表示人類鐮刀型細(xì)胞貧血癥的病因,已知谷氨酸的密碼子是GAA,由此分析正確的是( )
A.控制血紅蛋白合成的一段基因任意一個(gè)堿基發(fā)生替換都會引起貧血癥
B.②過程是以脫氧核苷酸為原料,由ATP供能,在酶的作用下完成的
C.運(yùn)轉(zhuǎn)纈氨酸的tRNA一端的裸露的三個(gè)堿基可能是CAU
D.人發(fā)生此貧血癥的根本原因在于蛋白質(zhì)中的一個(gè)谷氨
酸被纈氨酸取代
查看答案和解析>>
科目:高中生物 來源:2010年內(nèi)蒙古高一下學(xué)期期末考試生物試題 題型:綜合題
下圖表示人類鐮刀型細(xì)胞貧血癥的病因。據(jù)圖回答: (10分)
(1)①過程是 ,發(fā)生的場所是 _________ ;②過程是 _________ ,發(fā)生的場所是 _________。
(2)④表示的堿基序列是 _________ ,這是決定一個(gè)纈氨基的一個(gè) _________ ,轉(zhuǎn)運(yùn)谷氨酸的轉(zhuǎn)運(yùn)RNA一端的三個(gè)堿基是 _________。
(3)父母均正常,生了一個(gè)鐮刀型細(xì)胞貧血癥的女兒,可見此遺傳病是 _________ 遺傳病,若Hbs代表致病基因,HbA代表正常的等位基因,則患病女兒的基因型為 _________ ,母親的基因型為 _________。
查看答案和解析>>
湖北省互聯(lián)網(wǎng)違法和不良信息舉報(bào)平臺 | 網(wǎng)上有害信息舉報(bào)專區(qū) | 電信詐騙舉報(bào)專區(qū) | 涉歷史虛無主義有害信息舉報(bào)專區(qū) | 涉企侵權(quán)舉報(bào)專區(qū)
違法和不良信息舉報(bào)電話:027-86699610 舉報(bào)郵箱:58377363@163.com