Question

人類的先天性白內(nèi)障是常染色體顯性遺傳病，低血鈣佝僂病是伴X染色體顯性遺傳病，一個(gè)先天性白內(nèi)障男性（血鈣正常）和一個(gè)低血鈣佝僂病女性（眼球正常）婚配，生有一個(gè)正常女孩．該夫婦又生下一男孩，則該男孩正常的可能性為（　�。�

• A、

  1

  4

• B、

  1

  8

• C、

  1

  32

• D、

  1

  64

Answer 1

考點(diǎn)：伴性遺傳,基因的自由組合規(guī)律的實(shí)質(zhì)及應(yīng)用

專題：

分析：人類的先天性白內(nèi)障是常染色體顯性遺傳�。ㄓ肁、a表示），低血鈣佝僂病是伴X顯性遺傳�。ㄓ肈、d表示），則一個(gè)先天性白內(nèi)障男性（血鈣正常）的基因型為A_X^dY，一個(gè)低血鈣佝僂病女性（眼球正常）的基因型為aaX^DX^_，他們生有一個(gè)正常女孩（aaX^dX^d），則該夫婦的基因型為AaX^dY、aaX^DX^d．據(jù)此答題．

解答： 解：由以上分析可知該夫婦的基因型為AaX^dY、aaX^DX^d，根據(jù)基因自由組合定律，該夫婦生下一男孩正常（aaX^dY）的可能性為

1

2

×

1

2

=

1

4

．
故選：A．

點(diǎn)評(píng)：本題考查基因自由組合定律及應(yīng)用、伴性遺傳及應(yīng)用，首先要求考生掌握基因自由組合定律的實(shí)質(zhì)，根據(jù)子代基因型推導(dǎo)出親代的基因型；其次運(yùn)用逐對(duì)分析法計(jì)算出該夫婦生育正常孩子的概率；最后計(jì)算出兩個(gè)孩子均正常的可能性．