Question

如圖是甲種遺傳病的家族系譜，該病由一對等位基因（A、a）控制．

（1）甲病是

 

基因控制的遺傳病，致病基因在

 

染色體上．
（2）Ⅲ-9和Ⅲ-10如果結(jié)婚生育的話，他們的孩子不患甲病的概率是

 

，調(diào)查顯示這個概率比人群中不患甲病的人數(shù)比例小很多，請分析闡述其原因

 

．
（3）經(jīng)基因檢測，發(fā)現(xiàn)Ⅱ-6還攜帶紅綠色盲基因b，若同時考慮甲病和紅綠色盲兩種遺傳病，Ⅲ-9和Ⅲ-10生患病孩子的概率是

 

，其中患兩種病的概率是

 

．Ⅲ-9和Ⅲ-10生一不患病但同時攜帶兩種致病基因孩子的概率是

 

．
（4）若已知Ⅱ代中的4、5、6三人的ABO血型互不相同，5號在緊急情況下可以給4和6號少量輸血，則I-1和I-2的關(guān)于ABO血型的基因型組合是

 

．

Answer 1

考點：基因的分離規(guī)律的實質(zhì)及應(yīng)用,伴性遺傳在實踐中的應(yīng)用

專題：

分析：對于此類遺傳題，關(guān)鍵是能根據(jù)系譜圖正確判斷遺傳病的遺傳方式．在計算兩種遺傳病概率時，先把兩種病分開考慮，計算出兩病各自的患病概率及正常概率，再用加法，乘法原則去組合，便很快得出答案．

解答： 解：（1）根據(jù)題意和圖示分析可知：11號為女性患病，而其父母正常，所以可以判斷甲病是常染色體上的隱性遺傳�。�
（2）根據(jù)（1）的判斷，可推知9號和10號個體的基因型都為1/3AA、2/3Aa，他們結(jié)婚生育的孩子不患甲病的概率是1-2/3×2/3×1/4=8/9；由于9號與10號是近親結(jié)婚，而親近婚配，出現(xiàn)兩隱性致病基因純合的概率大，表現(xiàn)型正常的概率就�。�
（3）由于Ⅱ-6攜帶紅綠色盲基因b，傳給10號個體的幾率為1/2，所以9號個體的基因型為1/3AAX^BY、2/3AaX^BY，10號個體的基因型為1/3AAX^BX^B、2/3AaX^BX^B或1/3AAX^BX^b、2/3AaX^BX^b．因此，Ⅲ-9和Ⅲ-10生患甲病孩子的概率是1/9；生患紅綠色盲孩子的概率是1/2×1/4=1/8；同時患兩種病的概率是1/9×1/8=1/72；所以，Ⅲ-9和Ⅲ-10生患病孩子的概率是1/9+1/8-1/72=2/9．Ⅲ-9和Ⅲ-10生一不患甲病但攜帶甲病致病基因孩子的概率為4/9；生一不患紅綠色盲但攜帶致病基因b的孩子的概率為1/8，所以．Ⅲ-9和Ⅲ-10生一不患病但同時攜帶兩種致病基因孩子的概率是1/18．
（4）根據(jù)5號在緊急情況下可以給4和6號少量輸血，可判斷5號為O型血，基因型為ii．又4、5、6三人的ABO血型互不相同，說明4、6兩人中一人為A型一人為B型．因此I-1和I-2的關(guān)于ABO血型的基因型組合是I^Ai×I^Bi．
答案：（1）隱性     常
（2）8/9       親近婚配，出現(xiàn)兩隱性致病基因純合的概率大，表現(xiàn)型正常的概率就�。�
（3）2/9      1/72          1/18．
（4）I^Ai×I^Bi

點評：本題綜合考查基因的分離定律、伴性遺傳、血型遺傳的相關(guān)知識，意在考查學(xué)生的識圖能力和判斷能力，運用所學(xué)知識綜合分析問題的能力．