如圖是甲種遺傳病的家族系譜,該病由一對(duì)等位基因(A、a)控制.

(1)甲病是
 
基因控制的遺傳病,致病基因在
 
染色體上.
(2)Ⅲ-9和Ⅲ-10如果結(jié)婚生育的話,他們的孩子不患甲病的概率是
 
,調(diào)查顯示這個(gè)概率比人群中不患甲病的人數(shù)比例小很多,請(qǐng)分析闡述其原因
 

(3)經(jīng)基因檢測(cè),發(fā)現(xiàn)Ⅱ-6還攜帶紅綠色盲基因b,若同時(shí)考慮甲病和紅綠色盲兩種遺傳病,Ⅲ-9和Ⅲ-10生患病孩子的概率是
 
,其中患兩種病的概率是
 
.Ⅲ-9和Ⅲ-10生一不患病但同時(shí)攜帶兩種致病基因孩子的概率是
 

(4)若已知Ⅱ代中的4、5、6三人的ABO血型互不相同,5號(hào)在緊急情況下可以給4和6號(hào)少量輸血,則I-1和I-2的關(guān)于ABO血型的基因型組合是
 
考點(diǎn):基因的分離規(guī)律的實(shí)質(zhì)及應(yīng)用,伴性遺傳在實(shí)踐中的應(yīng)用
專題:
分析:對(duì)于此類遺傳題,關(guān)鍵是能根據(jù)系譜圖正確判斷遺傳病的遺傳方式.在計(jì)算兩種遺傳病概率時(shí),先把兩種病分開考慮,計(jì)算出兩病各自的患病概率及正常概率,再用加法,乘法原則去組合,便很快得出答案.
解答: 解:(1)根據(jù)題意和圖示分析可知:11號(hào)為女性患病,而其父母正常,所以可以判斷甲病是常染色體上的隱性遺傳病.
(2)根據(jù)(1)的判斷,可推知9號(hào)和10號(hào)個(gè)體的基因型都為1/3AA、2/3Aa,他們結(jié)婚生育的孩子不患甲病的概率是1-2/3×2/3×1/4=8/9;由于9號(hào)與10號(hào)是近親結(jié)婚,而親近婚配,出現(xiàn)兩隱性致病基因純合的概率大,表現(xiàn)型正常的概率就。
(3)由于Ⅱ-6攜帶紅綠色盲基因b,傳給10號(hào)個(gè)體的幾率為1/2,所以9號(hào)個(gè)體的基因型為1/3AAXBY、2/3AaXBY,10號(hào)個(gè)體的基因型為1/3AAXBXB、2/3AaXBXB或1/3AAXBXb、2/3AaXBXb.因此,Ⅲ-9和Ⅲ-10生患甲病孩子的概率是1/9;生患紅綠色盲孩子的概率是1/2×1/4=1/8;同時(shí)患兩種病的概率是1/9×1/8=1/72;所以,Ⅲ-9和Ⅲ-10生患病孩子的概率是1/9+1/8-1/72=2/9.Ⅲ-9和Ⅲ-10生一不患甲病但攜帶甲病致病基因孩子的概率為4/9;生一不患紅綠色盲但攜帶致病基因b的孩子的概率為1/8,所以.Ⅲ-9和Ⅲ-10生一不患病但同時(shí)攜帶兩種致病基因孩子的概率是1/18.
(4)根據(jù)5號(hào)在緊急情況下可以給4和6號(hào)少量輸血,可判斷5號(hào)為O型血,基因型為ii.又4、5、6三人的ABO血型互不相同,說(shuō)明4、6兩人中一人為A型一人為B型.因此I-1和I-2的關(guān)于ABO血型的基因型組合是IAi×IBi.
答案:(1)隱性     常
(2)8/9       親近婚配,出現(xiàn)兩隱性致病基因純合的概率大,表現(xiàn)型正常的概率就。
(3)2/9      1/72          1/18.
(4)IAi×IBi
點(diǎn)評(píng):本題綜合考查基因的分離定律、伴性遺傳、血型遺傳的相關(guān)知識(shí),意在考查學(xué)生的識(shí)圖能力和判斷能力,運(yùn)用所學(xué)知識(shí)綜合分析問(wèn)題的能力.
練習(xí)冊(cè)系列答案
相關(guān)習(xí)題

科目:高中生物 來(lái)源: 題型:

下列關(guān)于生物進(jìn)化的敘述正確的是(  )
A、自然選擇過(guò)程中,直接受選擇的是基因型,進(jìn)而導(dǎo)致基因頻率的改變
B、超級(jí)細(xì)菌感染病例的出現(xiàn),是因?yàn)榭股氐臑E用促使細(xì)菌發(fā)生基因突變
C、人工飼養(yǎng)的公獅和母虎交配,產(chǎn)下的“獅虎獸”不育,說(shuō)明獅和虎存在生殖隔離
D、突變、基因重組和隔離是物種形成過(guò)程的三個(gè)基本環(huán)節(jié)

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科目:高中生物 來(lái)源: 題型:

某單子葉植物的非糯性(A)對(duì)糯性(a)為顯性,抗。═)對(duì)染病(t)為顯性,花粉粒長(zhǎng)形(D)對(duì)圓形(d)為顯性,三對(duì)等位基因位于三對(duì)同源染色體上,非糯性花粉遇碘液變藍(lán),糯性花粉遇碘液變棕色.現(xiàn)有四種純合子基因型分別為:
①AATTdd   ②AAttDD  、跘Attdd    ④aattdd
則下列說(shuō)法正確的是( 。
A、若采用花粉鑒定法驗(yàn)證基因的分離定律,應(yīng)該用①和③雜交所得F1代的花粉
B、若采用花粉鑒定法驗(yàn)證基因的自由組合定律,可以觀察①和②雜交所得F1代的花粉
C、若培育糯性抗病優(yōu)良品種,應(yīng)選用①和④親本雜交
D、將②和④雜交后所得的F1的花粉涂在載玻片上,加碘液染色后,均為藍(lán)色

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科目:高中生物 來(lái)源: 題型:

某植物體細(xì)胞內(nèi)染色體數(shù)為16條,在正常情況下不同細(xì)胞在不同時(shí)期的DNA分子數(shù)是不同的,據(jù)下面所提供的DNA數(shù)目,選擇正確答案(  )
時(shí)期I →Ⅱ →Ⅲ →Ⅳ
16(A細(xì)胞) 32 16 8(B細(xì)胞)
16(C細(xì)胞) 32 16(D細(xì)胞)
8(E細(xì)胞) 16(F細(xì)胞)
A、A細(xì)胞是卵細(xì)胞
B、C細(xì)胞是精細(xì)胞
C、E細(xì)胞是頂芽上的某個(gè)細(xì)胞
D、F細(xì)胞是受精卵

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科目:高中生物 來(lái)源: 題型:

某植物是二倍體(2N=24).該植物有三體植物,其第6號(hào)染色體的同源染色體有三條,比正常個(gè)體多了一條.三體在減數(shù)分裂聯(lián)會(huì)時(shí),形成1個(gè)二價(jià)體和一個(gè)單價(jià)體,3條同源染色體中任意2條隨機(jī)地配對(duì)聯(lián)會(huì),另一條同源染色體不能配對(duì).減數(shù)第一次分裂后期,組成二價(jià)體的2條同源染色體正常分離,組成單價(jià)體的1個(gè)染色體隨機(jī)地移向細(xì)胞的任意一極.如圖表示該植物的6、7、8號(hào)染色體及其上的基因,請(qǐng)分析回答:
(1)該植物的基因型為
 
.如果只考慮6號(hào)、7號(hào)染色體,則花粉的基因型及其比例是
 
、
 

(2)有絲分裂過(guò)程同源染色體發(fā)生交換的概率很低,假如該植物某部位體細(xì)胞有絲分裂中,基因E、e與D、d之間發(fā)生了交換,則如圖基因型細(xì)胞產(chǎn)生
 
種基因型的子代體細(xì)胞.子代體細(xì)胞與親細(xì)胞不同的基因型是
 

(3)假如7號(hào)染色體一B基因突變?yōu)閎基因,只考慮7、8號(hào)染色體,精原細(xì)胞產(chǎn)生精細(xì)胞時(shí),基因E、e與D、d之間發(fā)生了交換,則其產(chǎn)生的精細(xì)胞基因型有
 
種;已知基因型為BEd的精細(xì)胞有4%,則交換率為
 

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科目:高中生物 來(lái)源: 題型:

人體內(nèi)膽固醇含量的相對(duì)穩(wěn)定對(duì)健康有重要意義.膽固醇是血漿中脂蛋白復(fù)合體的成分,一種膽固醇含量為45%的脂蛋白(LDL)直接影響血漿中膽固醇的含量.LDL可以與細(xì)胞膜上的LDL受體結(jié)合,通過(guò)胞吞作用進(jìn)入細(xì)胞,之后LDL在溶酶體的作用下釋放出膽固醇.請(qǐng)結(jié)合上圖回答相關(guān)問(wèn)題:

(1)圖甲中①過(guò)程為
 
,催化該過(guò)程的酶包括
 
.A結(jié)構(gòu)的名稱是
 
,它與圖乙中的
 
結(jié)構(gòu)形成有關(guān).
(2)參與圖甲中的③過(guò)程的細(xì)胞器有
 
.圖乙表示的過(guò)程相當(dāng)于圖甲中的
 
(填序號(hào)).
(3)為了維持細(xì)胞內(nèi)膽固醇含量的穩(wěn)定,圖中④、⑤分別表示的是
 
(促進(jìn)/抑制)作用.
(4)若要改造LDL受體蛋白分子,將圖中色氨酸變成亮氨酸(密碼子為UUA、UUG、CUU、CUC、CUA、
CUG),可以通過(guò)改變DNA模板鏈上的一個(gè)堿基來(lái)實(shí)現(xiàn),即由
 

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科目:高中生物 來(lái)源: 題型:

雙子葉植物大庥(2N=20)為雌雄異株,性別決定為XY型,其葉肉細(xì)胞中的部分基因表達(dá)過(guò)程如圖所示,請(qǐng)分析回答:
(1)圖中rbcs基因表達(dá)的產(chǎn)物是的產(chǎn)物是
 
,圖中少量的〔1〕就可以合成大量的SSU,原因是
 
.Cab基因表達(dá)的產(chǎn)物是LHCP,推測(cè)該物質(zhì)能參與的生理過(guò)程是
 

(2)圖中[4]是葉綠體中的小型環(huán)狀DNA,其上的基因表達(dá)的產(chǎn)物是LUS,則能催化其中某過(guò)程的物質(zhì)[3]是
 

(3)大麻的某一對(duì)相對(duì)性狀由等位基因(M、m)控制,其中的一個(gè)基因在純合時(shí)能使合子致死(注:MM、XmXm、XmY等均視為純合子).用雌雄株大麻雜交,得到F1代共150株大麻,其中雄株50只.那么控制這一性狀的基因位于
 
染色體上,成活大麻的基因型共有
 
種.若F1代雌株共有兩種表現(xiàn)型,則致死基因是
 
(M、m).
(4)已知大麻抗。˙)對(duì)不抗。╞)、粗莖(C)對(duì)細(xì)莖(c)、條形葉(D)對(duì)披針葉(d)為顯性,這三對(duì)基因分別位于三對(duì)常染色體上.將純合抗病粗莖條形葉雌株與純合不抗病細(xì)莖披針葉雄株雜交產(chǎn)生F1,F(xiàn)1間雜交得到F2,F(xiàn)2中抗病細(xì)莖條形葉植株所占比例是
 
,F(xiàn)2
 
種基因型.
(5)為獲得優(yōu)質(zhì)的纖維,可在定苗時(shí)選留雄苗拔除雌苗,還可將雄株進(jìn)行花藥離體培養(yǎng),再將幼苗用水仙素處理,所得植株的染色體組成是
 

(6)在大麻野生型種群中,發(fā)現(xiàn)幾株粗莖大麻(突變型),該性狀是可遺傳變異.請(qǐng)?jiān)O(shè)計(jì)一個(gè)簡(jiǎn)單實(shí)驗(yàn)來(lái)判斷該突變型的出現(xiàn)是基因突變還是染色體組加倍所致?
 

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科目:高中生物 來(lái)源: 題型:

狗的皮毛顏色是由兩對(duì)基因(A,a和B,b)控制的,共有四種表現(xiàn)型:黑色(A-B-)、褐色(aaB- )、紅色(A-bb)和黃色(aabb),兩對(duì)基因獨(dú)立遺傳.
(1)下圖為黑色狗(AaBb)的細(xì)胞有絲分裂后期圖,圖中1位點(diǎn)為A,2位點(diǎn)為a,出現(xiàn)這一現(xiàn)象的可能原因是
 

(2)一只褐色狗與一只紅色狗交配產(chǎn)下一只黃色雄性小狗,則它們?cè)偕乱恢缓谏菩孕」返母怕适?div id="qtwrf0o" class='quizPutTag' contenteditable='true'> 

(3)狗體內(nèi)合成色素的過(guò)程如下圖所示,該過(guò)程表明:基因可以通過(guò)控制
 
來(lái)控制代謝,從而控制性狀.

(4)調(diào)查發(fā)現(xiàn)狗的另一隱性性狀由基因d控制,為確定控制該性狀的基因(d)是位于常染色體上,還是位于X染色體上(不考慮同源區(qū)段),某同學(xué)欲對(duì)一定范圍內(nèi)的狗進(jìn)行調(diào)查,并記錄相關(guān)性狀的個(gè)體數(shù).請(qǐng)你幫他將下列記錄表格補(bǔ)充完整.
狗的某對(duì)相對(duì)性狀調(diào)查記錄表
顯性個(gè)體數(shù) 隱性個(gè)體數(shù)

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科目:高中生物 來(lái)源: 題型:

基因轉(zhuǎn)錄出的初始RNA,經(jīng)不同方式的剪切可被加工成翻譯不同蛋白質(zhì)的mRNA.某些剪切過(guò)程不需要蛋白質(zhì)性質(zhì)的酶參與.大多數(shù)真核細(xì)胞mRNA只在個(gè)體發(fā)育的某一階段合成,不同的mRNA合成后以不同的速度被降解.下列判斷不正確的是(  )
A、某些初始RNA的剪切加工可由RNA催化完成
B、一個(gè)基因不可能參與控制生物體的多種性狀
C、mRNA的產(chǎn)生與降解與個(gè)體發(fā)育階段有關(guān)
D、初始RNA的剪切、加工不在核糖體內(nèi)完成

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