Question

調(diào)查某種遺傳病得到如下系譜圖,經(jīng)分析得知,兩對獨(dú)立遺傳且表現(xiàn)完全顯性的基因(分別用字母Aa、Bb 表示)與該病有關(guān),且都可以單獨(dú)致病。在調(diào)查對象中沒有發(fā)現(xiàn)基因突變和染色體變異的個(gè)體。請回答下列問題:

(1) 該種遺傳病的遺傳方式 (是/不是) 伴X 隱性遺傳,因?yàn)榈冖翊��? 個(gè)體均不患病。進(jìn)一步分析推測該病的遺傳方式是 。

(2) 假設(shè)Ⅰ1 和Ⅰ4 婚配、Ⅰ2和Ⅰ3 婚配,所生后代患病的概率均為0,則Ⅲ1的基因型為 , Ⅱ2 的基因型為 。在這種情況下,如果Ⅱ2與Ⅱ5婚配,其后代攜帶致病基因的概率為 。

 

Answer 1

(1)不是 1、3 常染色體隱性遺傳 (2)AaBb AABB或AaBB(AABB或AABb) 5/9

【解析】(1)由Ⅰ1、Ⅰ2與Ⅱ3之間的性狀關(guān)系,或Ⅰ3、Ⅰ4與Ⅱ6之間的性狀關(guān)系,確定該病的遺傳方式為常染色體隱性遺傳。若為伴X隱性遺傳,則女兒患病,父親一定患病,與題中第Ⅰ代的1、3個(gè)體正常不符。(2)由于該遺傳病受兩對基因控制,只有當(dāng)雙顯性時(shí)才表現(xiàn)正常,由題中信息Ⅰ1與Ⅰ4婚配、Ⅰ2與Ⅰ3婚配,所生后代患病的概率均為0,可知他們的基因組成中各有一對為顯性純合子,且Ⅰ1、Ⅰ2的基因型相同,Ⅰ3、Ⅰ4的基因型相同。分兩種情況分析:①若Ⅰ1、Ⅰ2的基因型為AABb、AABb,則Ⅰ3、Ⅰ4的基因型為AaBB、AaBB�？赏浦�Ⅱ2的基因型為1/3AABB、2/3AABb,Ⅱ5的基因型為1/3AABB、2/3AaBB,Ⅱ3的基因型為AAbb,Ⅱ4的基因型為aaBB,從而可以推斷Ⅲ1的基因型為AaBb。在這種情況下,Ⅱ2與Ⅱ5婚配,有三種情況后代會攜帶致病基因:1/3AABB×2/3AaBB、2/3AABb×1/3AABB、2/3AABb×2/3AaBB,故后代攜帶致病基因的概率為1/3×2/3×1/2+2/3×1/3×1/2+2/3×2/3×(1-1/2×1/2)=5/9。②另一種情況為Ⅰ1、Ⅰ2的基因型為AaBB、AaBB,Ⅰ3、Ⅰ4的基因型為AABb、AABb,其余分析相同。