分析 根據(jù)題意和系譜圖分析可知:3號和4號患甲病,出生正常的女兒9號,故甲病為常染色體顯性遺傳;1號和2號都不患乙病,生患乙病的兒子7號,已知乙病為伴性遺傳病,故乙病為伴X染色體隱性遺傳病,據(jù)此作答.
解答 解:(1)根據(jù)試題分析,甲病為常染色體顯性遺傳;乙病為伴X染色體隱性遺傳。
(2)Ⅱ-5號不患甲病,為aa,Ⅱ-7號有乙病,所以其母親攜帶乙病基因,則Ⅱ-5號是純合子的概率是$\frac{1}{2}$;Ⅱ-6號是不患病的男子,基因型為aaXBY.Ⅲ-13號患乙病,乙病為伴X染色體隱性遺傳病,Ⅲ-13號的致病基因來自于8號.
(3)10號患甲病,有不患甲病的弟弟,10號關(guān)于甲病的基因型及概率為$\frac{1}{3}$AA、$\frac{2}{3}$Aa,7號患乙病,1號關(guān)于乙病的基因型為XBXb,4號關(guān)于乙病的基因型及概率為$\frac{1}{2}$XBXB、$\frac{1}{2}$XBXb,10號關(guān)于乙病的基因型及概率為$\frac{3}{4}$XBXB、$\frac{1}{4}$XBXb;13號不患甲病,患乙病基因型為aaXbY,生育的孩子患甲病的概率是1-$\frac{2}{3}×\frac{1}{2}=\frac{2}{3}$,患乙病的概率是$\frac{1}{4}×\frac{1}{2}=\frac{1}{8}$.
(4)由于Ⅱ7和Ⅱ8均不患甲病,因此后代也不會患甲病,即Ⅱ7和Ⅱ8再生一個孩子,兩病均患的幾率是0.
故答案為:
(1)A D
(2)$\frac{1}{2}$ aaXBY 8
(3)$\frac{2}{3}$ $\frac{1}{8}$
(4)0
點評 本題結(jié)合系譜圖,考查人類遺傳病及伴性遺傳,要求考生識記人類遺傳病的特點,能利用口訣,根據(jù)系譜圖判斷遺傳病的遺傳方式,進而判斷相應(yīng)個體的基因型;同時能利用逐對分析法進行簡單的概率計算.
科目:高中生物 來源: 題型:選擇題
A. | 艾滋病患者的血液中可以檢出HIV這種病毒 | |
B. | HIV僅含有核糖體這一種細胞器 | |
C. | 人體感染HIV后的癥狀與體內(nèi)該病毒濃度和T細胞數(shù)量無關(guān) | |
D. | HIV在人體內(nèi)環(huán)境中可以大量增殖 |
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科目:高中生物 來源: 題型:選擇題
A. | 具有生物催化作用的酶都是由氨基酸組成的 | |
B. | 高等動物能合成生命活動所需的20種氨基酸 | |
C. | 細胞中氨基酸種類和數(shù)量相同的蛋白質(zhì)是同一種蛋白質(zhì) | |
D. | 蛋白質(zhì)具有多樣性,是由于氨基酸的種類、數(shù)目、排列順序和肽鏈空間結(jié)構(gòu)不同 |
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科目:高中生物 來源: 題型:解答題
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科目:高中生物 來源: 題型:解答題
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科目:高中生物 來源: 題型:解答題
組別 | 數(shù)量(只) | 實驗開始時(mmol/L) | 四周后(mmol/L) |
10 | 3.85 | 3.94 | |
10 | 18.62 | 10.12 | |
10 | 19.46 | 19.00 |
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科目:高中生物 來源: 題型:選擇題
A. | 誘導(dǎo)融合的方法完全相同 | B. | 都利用了生物膜的流動性特點 | ||
C. | 都要去除細胞壁 | D. | 都能形成雜種個體 |
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科目:高中生物 來源:2015-2016學(xué)年安徽省高二上學(xué)期期末生物試卷(解析版) 題型:選擇題
據(jù)報道,PBA和TUDCA兩種化合物有助于Ⅱ型糖尿病的治療,這兩種藥物可以緩解“內(nèi)質(zhì)網(wǎng)壓力”(指過多的物質(zhì)如脂肪積累到內(nèi)質(zhì)網(wǎng)中使其出錯的狀態(tài))和抑制JNK基因活動,以恢復(fù)Ⅱ型糖尿病患者的正常血糖。現(xiàn)已用Ⅱ型糖尿病小鼠進行實驗并獲得成功,下列相關(guān)分析錯誤的是( )
A.肥胖可能與Ⅱ型糖尿病的病因有關(guān)
B.內(nèi)質(zhì)網(wǎng)功能出錯影響了胰島素的加工
C.JNK基因活動受抑制是Ⅱ型糖尿病的另一病因
D.Ⅱ型糖尿病小鼠胰島素的分泌與高爾基體有關(guān)
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