Question

5．塔胞藻（單細胞微型藻類）是水產(chǎn)動物的優(yōu)質(zhì)餌料．為探究Cu²⁺對塔胞藻細胞密度的影響，研究人員設(shè)置了Cu²⁺濃度依次為0μmol/L、20μmol/L、40μmol/L、80μmol/L、160μmol/L、320μmol/L的培養(yǎng)液，每個濃度3個平行組．將塔胞藻分別接種在上述培養(yǎng)液中進行處理．分別于處理后的24h、48h、72h及96h進行取樣，測定塔胞藻細胞密度．實驗結(jié)果如圖甲所示．

（1）在培養(yǎng)操作過程中，為防止雜菌污染，需對培養(yǎng)液進行滅菌處理．每次取樣測定塔胞藻細胞密度時，均需做3次重復實驗，探究過程共需測定的樣品數(shù)為216．
（2）研究人員用血細胞計數(shù)板（規(guī)格為1mm×1mm×0.1mm）對未經(jīng)稀釋培養(yǎng)液中的塔胞藻進行計數(shù)，計數(shù)室內(nèi)細胞分布見圖乙，則培養(yǎng)液中塔胞藻細胞的密度是5.0×10⁵．mL．下列操作會使計數(shù)結(jié)果偏大的是ABD．
A．稀釋塔胞藻培養(yǎng)液時，未達到預設(shè)的稀釋倍數(shù)
B．對于壓在小方格上、下、左、右四條界線上的塔胞藻，均進行計數(shù)
C．塔胞藻在計數(shù)室中均勻分布，但每一個小方格內(nèi)的塔胞藻過多
D．誤把死細胞當作活細胞
E．從三角燒瓶中吸出培養(yǎng)液進行計數(shù)之前，未將三角燒瓶輕輕振蕩幾次即從培養(yǎng)液的上方取樣
（3）實驗結(jié)論：Cu²⁺對塔胞藻種群數(shù)量增長具有抑制作用；在一定范圍內(nèi)，Cu²⁺濃度越大，其抑制作用越強．得到上述結(jié)論的依據(jù)是：
①在相同時間內(nèi)，含Cu²⁺培養(yǎng)液中的塔胞藻密度比不含Cu²⁺培養(yǎng)液的��；
②在一定濃度范圍內(nèi)，培養(yǎng)液中的Cu²⁺濃度越大，塔胞藻密度越小
（4）研究人員推測，水體受Cu²⁺污染和缺Mg²⁺都可能會抑制塔胞藻的光合作用．為探究Cu²⁺污染和缺Mg²⁺對塔胞藻光合作用的影響及其相互關(guān)系，可設(shè)置以下對照實驗：對照組用完全培養(yǎng)液在適宜條件下培養(yǎng)塔胞藻；實驗組的培養(yǎng)液依次為添加Cu²⁺的完全培養(yǎng)液、缺Mg²⁺培養(yǎng)液、添加Cu²⁺的缺Mg²⁺培養(yǎng)液．你認為，在短時間內(nèi)，光合作用生理狀況與細胞密度兩個指標中，光合作用生理狀況往往能更快地反映塔胞藻受Cu²⁺毒害的程度．

Answer 1

分析 分析題圖：圖甲：在相同時間內(nèi)，含Cu²⁺培養(yǎng)液中的塔胞藻密度比不含Cu²⁺培養(yǎng)液的��；在一定濃度范圍內(nèi)，培養(yǎng)液中的Cu²⁺濃度越大，塔胞藻密度越小，可見Cu²⁺對塔胞藻種群數(shù)量增長具有抑制作用；在一定范圍內(nèi)，Cu²⁺濃度越大，其抑制作用越強．
血球計數(shù)板規(guī)格為1mm×1mm×0.1mm，采用五點取樣法，取四角和最中間的5個中方格計數(shù)，統(tǒng)計數(shù)據(jù)時采取“數(shù)上不數(shù)下，數(shù)左不數(shù)右”的原則統(tǒng)計壓線個體．

解答 解：（1）培養(yǎng)塔胞藻為防止雜菌污染，需對培養(yǎng)液進行滅菌處理．該實驗設(shè)置了Cu²⁺濃度依次為0μmol/L、20μmol/L、40μmol/L、80μmol/L、160μmol/L、320μmol/L的培養(yǎng)液，每個濃度3個平行組．共需要18組，每組分別于處理后的24h、48h、72h及96h進行取樣，測定塔胞藻細胞密度．需測18×4=72次，每次取樣測定塔胞藻細胞密度時，均需做3次重復實驗，探究過程共需測定的樣品數(shù)為72×3=216次．
（2）血球計數(shù)板規(guī)格為1mm×1mm×0.1mm，采用五點取樣法，取四角和最中間的5個中方格計數(shù)，統(tǒng)計數(shù)據(jù)時采取“數(shù)上不數(shù)下，數(shù)左不數(shù)右”的原則統(tǒng)計壓線個體，平均每個中方格內(nèi)有2個塔胞藻．計數(shù)區(qū)有25個中方格，共計有塔胞藻2×25=50個．計數(shù)區(qū)體積為1mm×1mm×0.1mm=0.1mm³=0.1×10^-3 mL，換算成1mL，則有塔胞藻5.0×10⁵個．
下列操作會使計數(shù)結(jié)果偏大的是
解：A、稀釋塔胞藻培養(yǎng)液時，未達到預設(shè)的稀釋倍數(shù)，統(tǒng)計的酵母菌種群數(shù)量偏高，A正確；
B、對壓在小方格界線上的塔胞藻，應計數(shù)上和左兩條界線及這兩條界線夾角上的，對于壓在小方格上、下、左、右四條界線上的塔胞藻，均進行計數(shù)，會造成統(tǒng)計的酵母菌種群數(shù)量偏高，B正確；
C、若塔胞藻在計數(shù)室中均勻分布，但每一個小方格內(nèi)的塔胞藻過多，這樣難以數(shù)清，統(tǒng)計的酵母菌種群數(shù)量可能偏高或偏低，C錯誤；
D、誤把死細胞當作活細胞，會造成統(tǒng)計的酵母菌種群數(shù)量偏高，D正確．
E、從三角燒瓶中吸出培養(yǎng)液進行計數(shù)之前，未將三角燒瓶輕輕振蕩幾次即從培養(yǎng)液的上方取樣，所取樣本中所含的酵母菌數(shù)量較少，會使得計數(shù)結(jié)果偏小，E錯誤．
故選：ABD．
（3）根據(jù)曲線分析：在相同時間內(nèi)，含Cu²⁺培養(yǎng)液中的塔胞藻密度比不含Cu²⁺培養(yǎng)液的��；在一定濃度范圍內(nèi)，培養(yǎng)液中的Cu²⁺濃度越大，塔胞藻密度越小，可見Cu²⁺對塔胞藻種群數(shù)量增長具有抑制作用；在一定范圍內(nèi)，Cu²⁺濃度越大，其抑制作用越強．
（4）為探究Cu²⁺污染和缺Mg²⁺對塔胞藻光合作用的影響及其相互關(guān)系，可設(shè)置以下對照實驗：對照組用完全培養(yǎng)液在適宜條件下培養(yǎng)塔胞藻；實驗組的培養(yǎng)液依次為添加Cu²⁺的完全培養(yǎng)液、缺Mg²⁺培養(yǎng)液、添加Cu²⁺的缺Mg²⁺培養(yǎng)液，觀測不同組塔胞藻光合作用強度來判別，在短時間內(nèi)，光合作用生理狀況比細胞密度更快地反映塔胞藻受Cu²⁺毒害的程度．
故答案為：
（1）滅菌     216
（2）5.0×10⁵．mL    ABD
（3）含Cu²⁺培養(yǎng)液中的塔胞藻密度比不含Cu²⁺培養(yǎng)液的小     培養(yǎng)液中的Cu²⁺濃度越大，塔胞藻密度越小
（4）添加Cu²⁺的完全培養(yǎng)液、缺Mg²⁺培養(yǎng)液、添加Cu²⁺的缺Mg²⁺培養(yǎng)液    光合作用生理狀況

點評 本題考查了血細胞計數(shù)板的使用、探究Cu²⁺對塔胞藻細胞密度的影響，意在考查考生分析實驗數(shù)據(jù)，得出實驗結(jié)論的能力，難度中等．