Question

8．圖1為某家族兩種遺傳病的系譜圖，這兩種遺傳病分別位于常染色體上的基因A/a及X染色體上的基因B/b控制．

（1）甲病是位于常染色體染色體上隱性（填“隱性”或“顯性”）基因控制的遺傳病，乙病是位于X染色體染色體上顯性（填“隱性”或“顯性”）基因控制的遺傳�。�
（2）若Ⅲ-11與一個(gè)和圖2中Ⅲ-15基因型完全相同的女子結(jié)婚，他們生下一個(gè)僅患甲病男孩的概率是$\frac{1}{24}$．
（4）Ⅲ-11與Ⅲ-15結(jié)婚，若a卵與e精子受精，發(fā)育出的Ⅳ-16患兩種病，則Ⅳ-16基因型是aaX^BY．若a卵與b精子受精，則發(fā)育出Ⅳ-17的基因型是AaX^BX^b，表現(xiàn)型是僅患乙病的女性．

Answer 1

分析 根據(jù)題意和圖示分析可知：
圖1中：Ⅱ-8和Ⅱ-9都不患甲病，但他們有一個(gè)患甲病的女兒（Ⅲ-13），說(shuō)明甲病是常染色體上的隱性遺傳�。灰也〉闹虏』�因位于性染色體上，且Ⅱ-5女患者的兒子有患乙病的，也有不患乙病的，因此Ⅱ-5是雜合子，表現(xiàn)為患病，因此乙病是X染色體上的顯性遺傳�。�
圖2表示減數(shù)分裂和受精作用過(guò)程，兩對(duì)等位基因分別位于2對(duì)同源染色體上，因此遵循基因的自由組合定律．

解答 解：（1）由分析可知，甲病是常染色體上的隱性遺傳病，乙病是X染色體上的顯性遺傳病．
（2），Ⅲ-11及其雙親表現(xiàn)正常，但有一個(gè)患甲、乙兩病的兄弟，因此Ⅲ-11的基因型及概率為$\frac{2}{3}$AaX^bY、$\frac{1}{3}$AAX^bY，圖2中Ⅲ-15基因型的基因型為AaX^BX^b，若Ⅲ-11與一個(gè)和圖2中Ⅲ-15基因型完全相同的女子結(jié)婚，他們的后代患甲病的概率是aa=$\frac{2}{3}$×$\frac{1}{4}$=$\frac{1}{6}$．不患甲病概率為$\frac{5}{6}$，患乙病的概率為$\frac{1}{2}$，不患乙病的概率也為$\frac{1}{2}$，他們生下一個(gè)僅患甲病男孩的概率是$\frac{1}{6}$×$\frac{1}{4}$=$\frac{1}{24}$．
（3）Ⅲ-11是男性，X染色體上不含有致病基因，因此后代的女性都正常，Ⅲ-15是女性，X染色體上含有致病基因，其兒子可能患病，因此Ⅲ-11與Ⅲ-15結(jié)婚，若a卵與e精子受精，發(fā)育出的Ⅳ-16患兩種病，其基因型是aaX^BY；由于精子b、e是由同一個(gè)精原細(xì)胞形成的兩個(gè)次級(jí)精母細(xì)胞產(chǎn)生的，基因型不同，因此e的基因型為aX^B，b精子的基因型為AX^b，因此，如果a卵與b精子受精，則發(fā)育出的Ⅳ-17的基因型是AaX^BX^b；表現(xiàn)型是只患乙病的女性．
故答案為：
（1）常染色體   隱性     X染色體   顯性
（2）$\frac{1}{24}$  
（3）aaX^BY         AaX^BX^b      僅患乙病的女性

點(diǎn)評(píng) 本題的知識(shí)點(diǎn)是根據(jù)遺傳系譜圖判斷人類遺傳病的類型，基因的自由組合定律的實(shí)質(zhì)和應(yīng)用，旨在考查學(xué)生分析題圖獲取信息的能力及利用相關(guān)知識(shí)進(jìn)行遺傳病的概率計(jì)算的能力．