科學(xué)家將人的生長(zhǎng)激素基因與大腸桿菌的DNA分子進(jìn)行重組，并成功地在大腸桿菌中得以表達(dá)．操作過(guò)程如圖，請(qǐng)根據(jù)圖回答問(wèn)題：
（1）圖中（1）過(guò)程是以原為模板，通過(guò)形成DNA單鏈，再進(jìn)一步合成DNA雙鏈．
（2）圖中（1）過(guò)程用人工方法，使體外重組的DNA分子轉(zhuǎn)移到受體細(xì)胞內(nèi)，主要是借鑒細(xì)菌或病毒細(xì)胞的途徑．一般將受體大腸桿菌用處理，以增大的通透性，使含有目的基因的重組質(zhì)粒容易進(jìn)入受體細(xì)胞．
（3）目前把重組質(zhì)粒導(dǎo)入細(xì)菌細(xì)胞時(shí)效率不高，有的只導(dǎo)入普通質(zhì)粒A，只有極少數(shù)導(dǎo)入的是重組質(zhì)粒，而大部分根本沒(méi)有導(dǎo)入質(zhì)粒．檢測(cè)大腸桿菌B是否導(dǎo)入質(zhì)�；蛑亟M質(zhì)粒可采用的方法是將得到的大腸桿菌B涂布在含有的培養(yǎng)基上培養(yǎng)，能夠生長(zhǎng)的，說(shuō)明已經(jīng)導(dǎo)入了質(zhì)�；蛑亟M質(zhì)粒反之，則沒(méi)有導(dǎo)入．

番茄營(yíng)養(yǎng)豐富，是人們喜愛(ài)的一類(lèi)果蔬．但普通番茄細(xì)胞中含有多聚半乳糖醛酸酶基因，控制細(xì)胞產(chǎn)生多聚半乳糖醛酸酶，該酶能破壞細(xì)胞壁，使番茄軟化，不耐貯藏．為滿(mǎn)足人們的生產(chǎn)生活需要，科學(xué)家們通過(guò)基因工程技術(shù)，培育出了抗軟化、保鮮時(shí)間長(zhǎng)的番茄新品種．操作流程如圖1，請(qǐng)回答：
（1）圖中載體質(zhì)粒的實(shí)質(zhì)是分子．
（2）在構(gòu)建基因表達(dá)載體時(shí)，重組質(zhì)粒組成中除插入目的基因外（本題中的目的基因是），還包括、終止子以及．
（3）在番茄新品種的培育過(guò)程中，將目的基因?qū)�入受體細(xì)胞的方法叫做．
（4）從圖1中可見(jiàn)，mRNAl和mRNA2的結(jié)合直接導(dǎo)致了無(wú)法合成，最終使番茄獲得了抗軟化的性狀
（5）普通番茄細(xì)胞導(dǎo)入目的基因后，經(jīng)③脫分化過(guò)程形成，然后誘導(dǎo)出試管苗，進(jìn)一步培養(yǎng)成正常植株．
（6）如圖2，獲得目的基因后，構(gòu)建重組DNA分子所用的限制性?xún)?nèi)切酶作用于圖2中的處，DNA連接酶作用于處．（填“a”或“b”）
（7）如圖3是該目的基因表達(dá)過(guò)程中的一個(gè)階段，圖中3和4的核苷酸相同否？

1970年，特明和巴爾德摩證實(shí)了RNA病毒能依賴(lài)RNA合成DNA的過(guò)程，并發(fā)現(xiàn)了催化此過(guò)程的酶．圖為形成cDNA的過(guò)程和PCR擴(kuò)增過(guò)程示意圖．請(qǐng)根據(jù)圖解分析，下列說(shuō)法中不正確的是（　�。�

下列有關(guān)現(xiàn)代生物技術(shù)的敘述，錯(cuò)誤的是（　�。�

進(jìn)行DNA鑒定時(shí)常用到PCR技術(shù)，而且樣本DNA必須被完全酶切，否則將會(huì)影響鑒定結(jié)果．下列有關(guān)敘述錯(cuò)誤的是（　�。�

下列關(guān)于實(shí)驗(yàn)原理或方法的敘述，正確的是（　　）

符合PCR反應(yīng)條件的一項(xiàng)是（　�。�
①限制性?xún)?nèi)切酶  ②穩(wěn)定的緩沖液環(huán)境  ③DNA模板  ④合成引物  ⑤四種脫氧核苷酸  ⑥D(zhuǎn)NA聚合酶   ⑦DNA解旋酶  ⑧溫控設(shè)備．

關(guān)于PCR過(guò)程的敘述，不正確的是（　　）

分析下列人體不同細(xì)胞的壽命和分裂能力的比較表，可得出的結(jié)論是（　�。�

細(xì)胞種類(lèi)	小腸上皮細(xì)胞	平滑肌細(xì)胞 （分布在內(nèi)臟器官）	心肌細(xì)胞	神經(jīng)細(xì)胞	白細(xì)胞
壽命	1～2天	很長(zhǎng)	很長(zhǎng)	很長(zhǎng)	5～7天
能否分裂	能	能	不能	大多不能	不能

DNA的復(fù)制是指為模板合成的過(guò)程．DNA分子的復(fù)制是一個(gè)邊解旋邊復(fù)制的過(guò)程，復(fù)制需要、、和等基本條件．