回答下列有關(guān)“DNA的粗提取與鑒定”實(shí)驗(yàn)的問題．如圖為該實(shí)驗(yàn)過程中的一些重要操作示意圖．

（1）正確的操作順序是．（請用字母和箭頭表示）
（2）上圖C、E步驟都加入蒸餾水，但其目的不同，分別是和
（3）上圖A步驟中所用酒精必須是經(jīng)過的才能使用，該步驟的目的是
（4）為鑒定A中所得到的絲狀物的主要成分為DNA，可滴加試劑后沸水浴，如果出現(xiàn)則證明該絲狀物的主要成分為DNA．

“DNA的粗提取與鑒定”實(shí)驗(yàn)中，A、B、C、D、E五個小組除下表中所列處理方法不同外，其他操作步驟均相同，而且正確，但實(shí)驗(yàn)結(jié)果卻不同．

組別	實(shí)驗(yàn)材料	提取核物質(zhì)時加入的溶液	去除雜質(zhì)時加入的溶液	DNA鑒定時加入的試劑
A	雞血	蒸餾水	95%的酒精（25℃）	二苯胺
B	菜花	蒸餾水	95%的酒精（冷卻）	雙縮脲
C	血漿	蒸餾水	95%的酒精（冷卻）	二苯胺
D	豬血	2mol/L NaCl	0.14mol/L NaCl	雙縮脲
E	雞血	蒸餾水	95%的酒精（冷卻）	二苯胺

（1）實(shí)驗(yàn)材料選擇錯誤的組別是，其原因是．
（2）B組實(shí)驗(yàn)不成功的最主要原因是．
（3）沸水浴后試管顏色變藍(lán)的組別是；藍(lán)色較淡的是，其原因是．

下列關(guān)于DNA粗提取實(shí)驗(yàn)的注意事項(xiàng)的表述，錯誤的是（　�。�

下列利用菜花進(jìn)行“DNA的粗提取與鑒定”實(shí)驗(yàn)的敘述，正確的是（　�。�

如圖表示通過核移植技術(shù)獲得常用的用于移植的器官和繁殖優(yōu)良家畜的簡單過程，圖中的A為卵母細(xì)胞．據(jù)圖回答下列問題：

（1）B細(xì)胞一般選用傳代10代以內(nèi)細(xì)胞的原因是．G細(xì)胞從形態(tài)上看具有特點(diǎn)．
（2）利用上述過程培育的器官進(jìn)行移植的優(yōu)點(diǎn)是，選擇的B細(xì)胞應(yīng)該是患者的，①過程重要的生理變化是，依據(jù)的生物學(xué)原理是．
（3）為了保證優(yōu)質(zhì)家畜的后代性狀不變，所取的B細(xì)胞應(yīng)該是．如果研究員們想快速獲得較多優(yōu)良性狀的母牛，可在上述實(shí)驗(yàn)的基礎(chǔ)上，采用技術(shù)進(jìn)行處理，然后再進(jìn)行②．

我國科學(xué)家培育“熒光豬”的技術(shù)流程如圖所示．圖中字母表示有關(guān)技術(shù)或原理，匹配不正確的是（　　）

克隆羊的成功轟動世界，它不僅奠定了疾病克隆性治療的基礎(chǔ)，又解決了器官移植中供體不足的問題，同時也給人類帶來了一些過去尚未遇到的問題．下圖為人類對克隆羊技術(shù)的拓展和應(yīng)用圖．請據(jù)圖回答問題．

（1）圖中所涉及的現(xiàn)代生物技術(shù)有和等．
（2）圖中兩個嬰兒長大后，外貌、性格和其他特征與原型男人相似，這說明具有全能性．
（3）使用培養(yǎng)基進(jìn)行胚胎干細(xì)胞培養(yǎng)時，通常要加入等天然成分，除了保證被培養(yǎng)細(xì)胞處于無菌、無毒及充足氧氣的環(huán)境中，還需要保證細(xì)胞生活所需的和；早期胚胎發(fā)育到階段以前的細(xì)胞是全能細(xì)胞．
（4）在體外培養(yǎng)胚胎干細(xì)胞能否獲得動物器官？．為什么？．

下列有關(guān)核移植的說法錯誤的是（　�。�

卵細(xì)胞作為生殖細(xì)胞，在生物技術(shù)中可用于（　�。�
①克隆動物時細(xì)胞核的受體；
②進(jìn)行體外受精，培育試管動物；
③形成受精卵，作為培育轉(zhuǎn)基因動物的受體細(xì)胞；
④植物組織培養(yǎng)形成試管苗；
⑤動物細(xì)胞融合形成單克隆抗體；
⑥形成受精卵，利用轉(zhuǎn)基因和植物組織培養(yǎng)，培育抗蟲棉植株．

科學(xué)家研究發(fā)現(xiàn)，一種植物激素--油菜素內(nèi)酯能促進(jìn)農(nóng)藥在植物體內(nèi)的降解和代謝．研究人員發(fā)現(xiàn)，用油菜素內(nèi)酯處理后，許多參與農(nóng)藥降解的基因（如圖P450）的表達(dá)和酶活性都得到提高，在這些基因的“指導(dǎo)”下合成的蛋白酶能把農(nóng)藥逐漸轉(zhuǎn)化為水溶性物質(zhì)或低毒無毒物質(zhì)，有的則被直接排出體外，某課題組進(jìn)一步進(jìn)行了如下的實(shí)驗(yàn)操作：

（1）上述油菜素內(nèi)酯基因的擴(kuò)增利用了PCR技術(shù)．其過程是：目的基因DNA后解旋為單鏈；加入與單鏈相互互補(bǔ)序列結(jié)合，然后在具有熱穩(wěn)定性的DNA聚合酶的作用下進(jìn)行延伸，如此循環(huán)．
（2）基因工程的基本操作程序包括4個步驟：目的基因的獲取、基因表達(dá)載體的構(gòu)建、將目的基因?qū)�入受體細(xì)胞、目的基因的檢測與鑒定．請根據(jù)上圖，寫出以上4個步驟的具體操作內(nèi)容；
①目的基因的獲�。�
用限制酶獲取油菜素內(nèi)酯基因，利用PCR技術(shù)進(jìn)行目的基因的擴(kuò)增．
②基因表達(dá)載體的構(gòu)建：
．
③將目的基因?qū)�入受體細(xì)胞：
先處理細(xì)胞，再將混合培養(yǎng)，完成轉(zhuǎn)化過程；最后還需要，篩選成功導(dǎo)入目的基因的菌株．
④目的基因的檢測與鑒定：
本實(shí)驗(yàn)堆目的基因表達(dá)情況的檢測與鑒定是水平上的檢測，具體步驟為：
①將等量篩選過的菌株分別接種到含農(nóng)藥與不含農(nóng)藥的土壤樣品中培養(yǎng)；
②一段時間后，分別提取兩個培養(yǎng)樣品中的受體細(xì)胞，測定其數(shù)量；
③若，則說明油菜素內(nèi)酯基因表達(dá)成功，這樣判斷的原因是．