巨胚稻因為胚的增大而胚重增加，具有獨特的經(jīng)濟價值．巨胚與正常的胚是一對相對性狀，由一對等位基因Ge、ge控制，為研究巨胚的遺傳特性，科學家用經(jīng)典遺傳學的研究方法獲得了以下數(shù)據(jù)：

組別	純種親本組合	觀察粒數(shù)	F1平均胚重	F1平均粒重
甲	巨胚×巨胚	30	0.92	19.47
乙	正常胚×正常胚	30	0.47	21.84
丙	正常胚♀×巨胚♂	30	0.47	21.30
丁	巨胚♀×正常胚♂	30	0.48	21.36

根據(jù)實驗數(shù)據(jù)分析：
（1）上述一對相對性狀中，巨胚遺傳方式為
（2）現(xiàn)有兩種觀點：第一種觀點認為母本為胚發(fā)育提供營養(yǎng)而決定胚的性狀；第二種觀點認為胚的基因型決定胚的性狀．你同意哪種觀點？請結(jié)合上述實驗，用遺傳圖解和必要文字加以說明．
觀點：；
遺傳圖解：；
文字說明：
（3）如果粒重與粒輕、胚重與胚輕分別為兩對相對性狀，現(xiàn)有粒輕、胚重的巨胚稻與粒重、胚輕的正常胚稻．想要獲得粒重、胚重的新品種，最好用方法．

如圖表示細胞中遺傳信息傳遞的過程．請據(jù)圖回答：
（1）圖中mRNA分子需要在①和[]的作用下才能合成，它與③中的堿基序列是關系，這對保證有重要意義．
（2）若mRNA中尿嘧啶和腺嘌呤之和占42%，則控制該mRNA合成的DNA分子片段中胞嘧啶占．mRNA上決定一個氨基酸的三個相鄰堿基稱做一個密碼子，一個氨基酸可能有多個密碼子．這一現(xiàn)象稱做．
（3）能特異性識別mRNA上密碼子的分子是，一個mRNA分子上可結(jié)合多個核糖體同時合成多條[]．
（4）若某卵原細胞（2N=4）中每對同源染色體僅有一條染色體上的DNA分子兩條鏈均被¹⁵N標記，該卵原細胞在¹⁴N的環(huán)境中進行減數(shù)分裂，那么減數(shù)第一次分裂后期的初級卵母細胞中含有¹⁵N標記的染色單體有條：減數(shù)第二次分裂后期的次級卵母細胞中含有¹⁵N標記的染色體有條．其產(chǎn)生含有¹⁵N標記的卵細胞的概率為．

某家系中有甲、乙兩種單基因遺傳病（如圖），其中一種是伴性遺傳病．相關分析正確的是（　　）

生物研究性小組的同學對某地區(qū)人類的遺傳病進行調(diào)查．在調(diào)查中發(fā)現(xiàn)甲種遺傳�。ê喎Q甲�。┰诨加性摬〉募易逯邪l(fā)病率較高，往往是代代相傳，乙種遺傳�。ê喎Q乙�。┑陌l(fā)病率較低．以下是甲病和乙病在該地區(qū)人群中的表現(xiàn)情況統(tǒng)計表（甲、乙病均由核基因控制，調(diào)查人數(shù)為一萬人）．

統(tǒng)計情況	有甲病無乙病	無甲病有乙病	有甲病有乙病	無甲病無乙病
男性	279	250	6	4465
女性	281	16	2	4701

請根據(jù)所給的材料和所學的知識回答，
（1）控制甲病的基因最可能位于，控制乙病的基因最可能位于．
（2）馬爾芬氏綜合征是一種單基因遺傳病，某小組同學對某一患馬爾芬氏綜合征的女性家庭成員進行調(diào)查后，記錄如下：

祖父	祖母	外祖父	外祖母	父親	母親	姐姐	弟弟	女性患者
	√	√		√	√			√
（“√”代表是綜合征患者，“□”代表正常個體）

根據(jù)上表繪制該家庭遺傳系譜圖．

通過遺傳圖解分析可知馬爾芬氏綜合征的遺傳方式是．
（3）已知人群中有一種單基因隱性遺傳病，但不知控制該遺傳病的基因在染色體上的位置．部分同學采用遺傳系譜分析的方法；請你另外設計一個簡單的調(diào)查方案進行調(diào)查，并預測調(diào)查結(jié)果．
調(diào)查方案：
尋找若干個患該遺傳病的家庭進行調(diào)查；統(tǒng)計各代患者的性別比例．
調(diào)查結(jié)果及預測：
①；
②；
③．

褐眼（A）對藍眼（a）為顯性，有一對褐眼正常色覺的夫婦，生了一個藍眼色盲兒子，那么這對夫婦的基因型是（　　）

有一個男孩是色盲患者，除他的祖父是色盲外，他的父母、祖母和外祖父母色覺都正常，該男孩色盲基因的傳遞過程是（　�。�

下列有關人體性染色體的敘述不正確的是（　�。�

果蠅的繁殖能力強，相對性狀明顯，是常用的遺傳試驗材料．請回答下列問題．
（1）摩爾根利用果蠅作為實驗材料證明基因在染色體上所用的方法是．現(xiàn)有紅眼果蠅和白眼果蠅若干（雌雄均有），請你設計一個通過觀察眼色就能判斷子代性別（雌雄）的實驗，你應該選擇什么樣的親本進行雜交？
（2）果蠅的某一對相對性狀由等位基因（N，n）控制，其中一個基因在純合時能使合子致死（注：NN、XⁿXⁿ、XⁿY等均視為純合子）．有人用一對果蠅雜交，得到F₁代果蠅共185只，其中雄蠅63只．
①控制這一性狀的基因位于染色體上，成活果蠅的基因型共有種．
②若F₁代雌蠅僅有一種表現(xiàn)型，則致死基因是，F(xiàn)₁代雌蠅基因型為．
③若F₁代雌蠅共有兩種表現(xiàn)型，則致死基因是．讓F₁代果蠅隨機交配，理論上F₂代成活個體構(gòu)成的種群中基因N的頻率為．

Ⅰ．如圖為某家族甲（基因為A、a）、乙（基因為B、b）兩種遺傳病的系譜，其中一種為紅綠色盲癥．據(jù)圖回答下列問題：
（1）甲病遺傳方式為．
（2）Ⅱ-6的基因型為．
（3）Ⅱ-7和Ⅱ-8所生男孩表現(xiàn)完全正常的概率為．
（4）若Ⅲ-11和Ⅲ-12婚配，其后代甲乙兩病均患的概率為．
Ⅱ．一位研究者檢驗了東非某人群中290個兒童的血樣．在這個人群中，瘧疾和鐮刀型細胞貧血癥都流行，調(diào)查結(jié)果見下表：

基因型	患瘧疾	不患瘧疾	總數(shù)
Bb、bb	12	31	43
BB	113	134	247
總數(shù)	125	165	290

其中基因型為bb的個體不到成年就會死亡．
（5）分析以上資料可以看出，在非洲瘧疾流行地區(qū)，鐮刀型細胞貧血癥和瘧疾共同作用的結(jié)果是（選填“顯性純合子”、“雜合子”和“隱性純合子”）有了更多的生存機會．經(jīng)過長期的自然選擇，使b的基因頻率比瘧疾非流行地區(qū)．（用“高”、“低”或“相同”回答）
（6）患鐮刀型細胞貧血癥的根本原因是，下列哪種方法不能用來確診鐮刀型細胞貧血癥患者．
A．顯微鏡檢測染色體形態(tài)           B．顯微鏡檢測紅細胞形態(tài)
C．檢測血紅蛋白的氨基酸序列       D．基因診斷．

某學者研究黑腹果蠅的雜交時發(fā)現(xiàn)如下結(jié)果（不考慮基因突變）：
雜交組合一：剛毛（♀）×截毛（♂）       F₁：全為剛毛；
雜交組合二：截毛（♀）×剛毛（♂）       F₁：截毛（♀）：剛毛（♂）=1：1；
雜交組合三：截毛（♀）×剛毛（♂）       F₁：剛毛（♀）：截毛（♂）=1：1；
下列說法錯誤的是（　�。�