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科目: 來源: 題型:

2014年西非埃博拉病毒疫情開始大規(guī)模爆發(fā)截至2014年10月31日累計(jì)出現(xiàn)埃博拉確診病例13567例,其中4951人死亡.積極研制新型疫苗是有效緩解疫情的方法之一.下列有關(guān)說法正確的是(  )
A、埃博拉病毒侵入機(jī)體后,T細(xì)胞的細(xì)胞周期變短
B、抗體是由效應(yīng)T細(xì)胞產(chǎn)生的
C、接種疫苗后產(chǎn)生的抗體可以直接清除宿主細(xì)胞內(nèi)病毒
D、特異性免疫中的免疫活性物質(zhì)淋巴因子也可以直接消滅抗原

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某蛾類是二倍體生物,其繭有白色和黃色兩種顏色,是一對相對性狀,由兩對等位基因(B和b,D和d)共同控制,顯性基因D控制以白色素為前體物合成黃色色素的代謝過程中的某種酶的合成,而顯性基因B存在時可抑制D基因的表達(dá).其生化機(jī)制如右圖所示,據(jù)此回答:
(1)該對相對性狀的遺傳遵循基因自由組合規(guī)律的原因是:
 

(2)若基因型分別為BbZDW和BbZDZd的兩個雜合雌雄蛾交配,子代出現(xiàn)結(jié)白色繭蛾的概率是
 

(3)現(xiàn)有基因型不同的兩個結(jié)白繭的雌雄蛾雜交,產(chǎn)生了足夠多的子代;子代中結(jié)白繭蛾與結(jié)黃繭蛾的比例是3:1.這兩個親本的基因型可能是BbZDZD×BbZDW,還可能是
 

(4)若d為隱性純合致死基因(ZdW也是純合致死基因型,Zd的雌雄配子均有活性),則該種蛾中結(jié)黃繭的基因型有
 
種,若此蛾類的某一種群中開始時雌雄比例為1:1,B和b的頻率比為1:1,D和d的頻率比為3:1,則該群體自由交配一代后,所有存活子代中結(jié)黃繭的個體占
 

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果蠅是遺傳學(xué)研究中一種重要的實(shí)驗(yàn)材料,請回答下列相關(guān)問題:
性染色體組成XYXXXXYXO
人的性別
果蠅的性別
(1)果蠅與人相似,均屬于
 
型性別決定.上表列出了人、果蠅的性染色體組成與性別的關(guān)系.由表可知,Y染色體只在
 
(填“人”或“果蠅”)的性別決定中起主導(dǎo)作用.
(2)果蠅的灰身(B)對黑身(b)為顯性,基因位于常染色體上;紅眼(R)對白眼(r)為顯性,基因位于X染色體上.若表現(xiàn)型均為紅眼灰身的雌、雄果蠅交配,后代出現(xiàn)了紅眼灰身、紅眼黑身、白眼灰身、白眼黑身四種表現(xiàn)型,問:
①兩親本的基因型為:雌
 
,雄
 

②雄性親本產(chǎn)生的精子的基因型為
 
,其比例為
 

(3)自然界中的果蠅雌雄個體中都有一些個體為黃翅、一些個體為灰翅,已知黃翅對灰翅為顯性,該性狀受一對等位基因控制.請你設(shè)計(jì)通過一次雜交實(shí)驗(yàn)來判斷這對等位基因是位于常染色體上還是X染色體上:
雜交組合:
 
×
 

推斷和結(jié)論:若子代中
 
,說明基因在X染色體上,否則基因就在常染色體上.

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如圖為甲。ˋ-a)和乙病(B-b)的遺傳系譜圖,其中一種病為伴性遺傳病,請回答下列問題:

(1)甲病是
 
遺傳。灰也∈
 
遺傳。
(2)Ⅲ-13的致病基因來自于
 
,Ⅱ-4的基因型為
 
.Ⅱ-4產(chǎn)生的配子中攜帶致病基因的概率為
 

(3)假如Ⅲ-10和Ⅲ-13結(jié)婚,生育一個只患甲病孩子的概率是
 

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如下表所示為果蠅6個品系(都是純系)的性狀和攜帶相應(yīng)基因的染色體,品系①野生型全為顯性性狀,品系②~⑥都只有一個隱性性狀.請分析后回答下列問題:
品系
性狀野生型殘翅黑體白眼棕眼紫眼
染色體Ⅱ(a基因)X(b基因)Ⅲ(d基因)Ⅱ(e基因)
(1)翅形和體色遺傳是否遵循基因自由組合定律
 
   原因是
 

(2)利用常染色體上的基因,通過翅形和眼色的性狀遺傳情況來驗(yàn)證自由組合定律時,應(yīng)選擇
 
(填標(biāo)號)品系進(jìn)行雜交得到F1,然后F1再自交得到F2,根據(jù)F2的性狀分離情況來判斷.
(3)研究果蠅時發(fā)現(xiàn),剛毛基因(B)對截毛基因(b)為顯性,且實(shí)驗(yàn)證明B、b基因位于X和Y染色體上(同源區(qū)段)(見圖).現(xiàn)有一只剛毛雄果蠅,請利用自然種群的純合果蠅,設(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn)探究它的基因型種類,并預(yù)測實(shí)驗(yàn)結(jié)果及結(jié)論.
設(shè)計(jì)思路:
 

結(jié)果及結(jié)論:①若雌雄均為剛毛,則基因型為XBYB;
 

 

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用表中四種果蠅作親本進(jìn)行雜交實(shí)驗(yàn),卷曲翅(C)對正常翅(c)為顯性.
卷曲翅♂卷曲翅♀正常翅♂正常翅♀
(1)若要通過一次雜交實(shí)驗(yàn)確定基因C、c是在常染色體上,還是在X染色體上,設(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn)如下:
雜交組合序號子代可能的性狀表現(xiàn)結(jié)論 
 
卷曲翅與正常翅無性別之分 基因在
 
染色體上
 
基因在
 
染色體上
(2)若已確定C、c基因在常染色體上,為進(jìn)一步探究該基因是否存在顯性純合致死現(xiàn)象(胚胎致死),可設(shè)計(jì)雜交實(shí)驗(yàn)如下:
選取序號為
 
的親本雜交,如果子代表現(xiàn)型及比例為
 
,則存在顯性純合致死,否則不存在.
(3)若已確定C、c基因在常染色體上且存在顯性純合致死現(xiàn)象,選用都為卷曲翅的白眼(XbXb)與紅眼(XBY)果蠅雜交,子代F1的基因型及比例為:
 

(4)某基因型為XBXb的果蠅受精卵,第一次卵裂形成的兩個子細(xì)胞一個正常,另一個丟失了一條X染色體,導(dǎo)致該受精卵發(fā)育成一個左側(cè)正常而右側(cè)為雄性(XO型為雄性)的嵌合體,則該嵌合體果蠅的眼色為:左眼
 
,右眼
 

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果蠅繁殖快,又有許多相對性狀,是常用的遺傳學(xué)實(shí)驗(yàn)材料,請回答以下問題:
(1)如圖1為果蠅紅眼基因一條鏈的部分堿基序列,及該基因編碼的部分氨基酸序列.

若一個堿基對發(fā)生改變導(dǎo)致圖中的賴氨酸變成了谷氨酸,則可推知圖中果蠅紅眼基因中發(fā)生的堿基變化是
 
.假設(shè)某種突變使得果蠅的眼色由紅眼變成了白眼,但白眼果蠅的數(shù)量不到紅眼果蠅的5%,請用現(xiàn)代生物進(jìn)化理論簡要分析原因:在自然選擇的作用下,白眼果蠅不容易生存,白眼基因的頻率較低,因而白眼果蠅數(shù)量較少.
(2)果蠅的正常翅和缺刻翅也是一對相對性狀.觀察缺刻翅果蠅的染色體(如圖2),可知果蠅翅形的變異屬于染色體缺失.此變異使基因純合的個體致死,在果蠅的群體中沒有發(fā)現(xiàn)過缺刻翅的雄性果蠅,由此推斷控制該性狀的基因位于
 
染色體上.果蠅體細(xì)胞中共有8條染色體,若做果蠅基因組的測序工作,需先獲得
 
條染色體上完整的DNA.
(3)研究人員設(shè)計(jì)了兩組果蠅雜交實(shí)驗(yàn),實(shí)驗(yàn)結(jié)果如下表:
組別父本母本F1代性狀與個體數(shù)
朱紅眼暗紅眼暗紅眼雌(97);暗紅眼雄(102);朱紅眼雌(0);朱紅眼雄(0)
暗紅眼暗紅眼暗紅眼雌(96);暗紅眼雄(48);朱紅眼雌(0);朱紅眼雄(51)
由實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)可判斷,果蠅朱紅眼與暗紅眼這對相對性狀中,顯性性狀為
 
,實(shí)驗(yàn)①②中母本的基因型分別為
 
(顯、隱性基因分別用B,b表示).若讓組②F1中的暗紅眼雌雄果蠅交配,所得后代中朱紅眼果蠅所占的比例為
 

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非洲刺毛鼠(2N=16)背上有一根硬刺,體色有灰色和黃色兩種.在實(shí)驗(yàn)室封閉飼養(yǎng)的刺毛鼠群體中偶然出現(xiàn)了一只灰色無刺雄鼠(以下稱L鼠),且能終生保留無刺性狀.
(1)無刺性狀產(chǎn)生的最可能原因是
 

(2)為了研究體色和有、無刺性狀的遺傳規(guī)律,科研人員做了下列實(shí)驗(yàn):讓L鼠與一只黃色有刺雌鼠雜交.F1全部為灰色有刺鼠.F1雌、雄鼠隨機(jī)交配得到F2,F(xiàn)2的表現(xiàn)型及數(shù)量如表:
  表現(xiàn)型 灰色有刺 灰色無刺  黃色有刺  黃色無刺
  性別 
 

 

 

 

 

 

 

 

 
 數(shù)量(只)  26  16  0        13  9  5  0  5
由表中數(shù)據(jù)推測,無刺性狀的遺傳方式為
 

(3)設(shè)控制體色的一對基因?yàn)锳、a,控制有刺、無刺的一對基因?yàn)锽、b.讓一只灰色無刺雄鼠和多只基因型相同的黃色有刺雌鼠雜交,子代出現(xiàn)了四種比例相同的表現(xiàn)型,則親本的基因型分別為
 
、
 

(4)讓一只灰色無刺雌鼠與一只灰色有刺雄鼠雜交,子代出現(xiàn)了一只性染色體組成為XXY的灰色無刺鼠,與該鼠形成有關(guān)的異常配子染色體組成為
 
(以“常染色體數(shù)十性染色體”形式表示).該變異類型和下列哪種人類遺傳病發(fā)病原理相同
 

A.貓叫綜合征    B.鐮刀型細(xì)胞貧血癥    C.21三體綜合征    D.原發(fā)性高血壓.

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果蠅為二倍體生物,因容易飼養(yǎng)、繁殖快,廣泛用于遺傳學(xué)研究.
(1)研究人員對某只果蠅進(jìn)行基因檢測,發(fā)現(xiàn)它的體細(xì)胞基因型為AaB,請就該基因型中只有一個B的出現(xiàn)作出合理的解釋:
①若該果蠅未發(fā)生變異,則出現(xiàn)的原因是
 

②若該果蠅發(fā)生了變異,則出現(xiàn)的原因可能是
 

(2)研究人員在進(jìn)行果蠅雜交實(shí)驗(yàn)中發(fā)現(xiàn),某表現(xiàn)型正常的雌果蠅與表現(xiàn)型正常的純合雄果蠅交配,后代(F1)表現(xiàn)型均正常,其中雌果蠅202只和雄果蠅98只.如果雜交寒驗(yàn)過程中環(huán)境條件適宜且統(tǒng)計(jì)正確,請回答:
①為合理解釋上述結(jié)果,從遺傳學(xué)的角度可以作出假設(shè):某基因具有
 
 (“顯”或“隱”)性致死效應(yīng),并位于
 
染色體上.
②為驗(yàn)證上述假設(shè),將F1中的202只雌蠅再與親本的雄果蠅進(jìn)行單對雜交,若有
 
(填概率)的雜交組合的子代雌雄比為
 
;其余的雜交組合的子代雌雄比為
 
,即可證明上述假設(shè)成立.

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遺傳病是威脅人類健康的一項(xiàng)重要來源.回答下列有關(guān)遺傳病調(diào)查的問題.
(1)為了解某些遺傳病的遺傳方式和發(fā)病率,某班同學(xué)擬從青少年型糖尿病和紅綠色盲中選取一種在全校學(xué)生及其家庭中開展調(diào)查.該班同學(xué)應(yīng)選擇
 
遺傳病作為調(diào)查對象.調(diào)查時,全班同學(xué)分為若干個小組進(jìn)行調(diào)查.調(diào)查結(jié)束后如何處理調(diào)查結(jié)果?
 

(2)馬爾芬氏綜合征是一種單基因遺傳病,某小組同學(xué)對某一患馬爾芬氏綜合征的女性家庭成員進(jìn)行調(diào)查后,記錄如下:
祖父祖母外祖父外祖母父親母親姐姐弟弟女性患者
(空格中“√”代表是綜合征患者,“○”代表正常個體)根據(jù)上表信息在圖甲中繪制該家庭遺傳系譜圖.
 


通過遺傳圖解分析可知馬爾芬氏綜合征的遺傳方式是
 

(3)調(diào)查發(fā)現(xiàn)某家庭中一男生患有色盲,其同胞姐姐患有白化病,經(jīng)調(diào)查其家族系譜圖如圖乙:
若Ⅲ7與Ⅲ9婚配,生育子女中患兩種遺傳病的概率是
 
,可見禁止結(jié)婚是防止遺傳病發(fā)生的有效手段.
(4)目前已發(fā)現(xiàn)的人類遺傳病有數(shù)千種.如果進(jìn)行染色體分析,通常選用處于
 
(時期)的細(xì)胞進(jìn)行鏡檢,主要通過觀察染色體的
 
.如果要診斷某個體是否攜帶致病基因,通常采用的分子生物學(xué)檢測方法是
 

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同步練習(xí)冊答案