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實驗組 | 親本表現(xiàn)型 | F1的表現(xiàn)型和植株數(shù)目 | |
紅果 | 黃果 | ||
① | 紅果×黃果 | 392 | 404 |
② | 紅果×黃果 | 605 | 0 |
③ | 紅果×紅果 | 1233 | 408 |
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A、如果用EcoRI對外源DNA和質粒進行酶切,將多個含有目的基因的DNA片段與多個質粒的酶切產(chǎn)物用DNA連接酶進行連接后,兩兩連接所形成的產(chǎn)物有三種 |
B、如果將一個外源DNA分子和一個質粒分別用EcoRI酶切后,再用DNA連接酶連接,形成一個含有目的基因的重組DNA,此重組DNA中EcoRI酶切點有1個 |
C、為了防止質粒和含目的基因的外源DNA片段自身環(huán)化,酶切時應使用BamHⅠ和HindⅢ兩種限制酶同時處理 |
D、如果要將重組DNA導入大腸桿菌細胞,則用氯化鈣處理大腸桿菌可以增加其細胞壁的通透性,利于重組DNA的導入 |
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A、 |
B、 |
C、 |
D、 |
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A、限制酶在它識別序列的中心軸線兩側將DNA兩條鏈分別切開時,產(chǎn)生的是平末端 |
B、限制酶在它識別序列的中心軸線兩側將DNA兩條鏈分別切開時,產(chǎn)生的是黏性末端 |
C、限制酶在它識別序列的中心軸線處將DNA切開時,產(chǎn)生的是黏性末端 |
D、無論怎樣切,都可得到黏性末端 |
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培養(yǎng)液成分 | 葡萄糖 | 蛋白胨 | 牛肉膏 | 酵母汁 | NaCl | K2HPO4 | 半胱氨酸 | 微量元素 |
含量(g/L) | 20 | 4 | 2 | 1 | 2 | 1.5 | 0.5 | 適量 |
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樣本 | 細菌菌落數(shù) | |
無鎘培養(yǎng)基 | 有鎘培養(yǎng)基 | |
A | 500 | 0 |
B | 400 | 30 |
樣本A | 細菌菌落數(shù) | |
無鎘培養(yǎng)基 | 有鎘培養(yǎng)基 | |
沒有用X處理 | 500 | 0 |
用X處理 | 100 | 2 |
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