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科目: 來(lái)源: 題型:

下列關(guān)于人類(lèi)遺傳病的敘述不正確的是( 。
A、人類(lèi)遺傳病是指由于遺傳物質(zhì)改變而引起的疾病
B、人類(lèi)遺傳病包括單基因遺傳病、多基因遺傳病和染色體異常遺傳病
C、21三體綜合征患者體細(xì)胞中常染色體數(shù)目為47條
D、多基因遺傳病是指由多對(duì)基因控制的人類(lèi)遺侍病

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科目: 來(lái)源: 題型:

下表是四種人類(lèi)遺傳病的親本組合及優(yōu)生指導(dǎo),正確的是( 。
選項(xiàng)遺傳病遺傳方式夫妻表現(xiàn)型優(yōu)生指導(dǎo)
A抗維生素D佝僂病X染色體顯性遺傳夫:正常妻:患病選擇生男孩
B紅綠色盲癥X染色體隱性遺傳夫:患病妻:正常選擇生男孩
C白化病常染色體隱性遺傳夫:正常妻:患病選擇生女孩
D并指癥常染色體顯性遺傳夫:患病妻:正常產(chǎn)前基因診斷
A、AB、BC、CD、D

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科目: 來(lái)源: 題型:

抗維生素D佝樓病是一種顯性伴性遺傳病,其基因在X染色體上,這種遺傳病人在人群中總( 。
A、男性多于女性
B、女性多于男性
C、男女發(fā)病機(jī)會(huì)相同
D、沒(méi)有一定規(guī)律

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科目: 來(lái)源: 題型:

下列說(shuō)法不正確的是( 。
A、單基因遺傳病就是受一個(gè)等位基因控制的遺傳病
B、適齡生育對(duì)于預(yù)防遺傳病和防止先天性疾病患兒的出生具有重要意義
C、禁止近親結(jié)婚是預(yù)防遺傳性疾病發(fā)生的最簡(jiǎn)單有效的方法
D、21三體綜合征和貓叫綜合征患者都屬于染色體數(shù)目異常遺傳病

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科目: 來(lái)源: 題型:

下列屬于多基因遺傳病的是( 。
A、白化病
B、原發(fā)性高血壓
C、青少年型糖尿病
D、先天性愚型

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科目: 來(lái)源: 題型:

在下列遺傳系譜中,能肯定只能是由常染色體上隱性基因決定的性狀遺傳是(陰影者表示隱性性狀)( 。
A、
B、
C、
D、

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科目: 來(lái)源: 題型:

如圖為某一遺傳病的系譜圖,下列有關(guān)敘述錯(cuò)誤的是( 。
A、該遺傳病為顯性遺傳病
B、3號(hào)和4號(hào)均為雜合子
C、7、8、10產(chǎn)生含正;蚺渥拥母怕示鶠
2
3
D、4號(hào)和7號(hào)基因型不一定相同

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科目: 來(lái)源: 題型:

下列關(guān)于“21三體綜合征”與“鐮刀型細(xì)胞貧血癥”的比較中,說(shuō)法正確的是( 。
A、二者都是基因突變的結(jié)果
B、二者可通過(guò)觀察染色體數(shù)目分辨
C、二者都一定發(fā)生了基因結(jié)構(gòu)的改變
D、血細(xì)胞形態(tài)不能用于區(qū)分二者

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科目: 來(lái)源: 題型:

根據(jù)基因工程和細(xì)胞工程的有關(guān)知識(shí),回答下列問(wèn)題:
(1)質(zhì)粒是基因工程中常用的載體,質(zhì)粒是一種裸露的、結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)單、具有自我復(fù)制能力的很小的
 
,分子.載體除質(zhì)粒外,還可以用
 
、
 
等.
(2)作為目的基因載體的質(zhì)粒往往要帶有
 
,供重組DNA的鑒定和選擇.將目的基因?qū)胫参锛?xì)胞采用最多的方法是
 

(3)按其來(lái)源不同,基因工程中所使用的DN連接酶有兩類(lèi),即
 
DNA連接酶和
 
DNA連接酶.
(4)限制性內(nèi)切酶切割DNA子后產(chǎn)生的片段,其末端類(lèi)型有
 
 

(5)在植物體細(xì)胞雜交之前,必須先利用
 
 
去除細(xì)胞壁.

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科目: 來(lái)源: 題型:

采用基因工程技術(shù)將人凝血因子基因?qū)肷窖蚴芫,培育出了轉(zhuǎn)基因羊.但是,人凝血因子只存在于該轉(zhuǎn)基因羊的乳汁中.以下有關(guān)敘述,正確的是(  )
A、可用顯微注射技術(shù)將含有人凝血因子基因的重組DNA分子導(dǎo)入羊的受精卵
B、人體細(xì)胞中凝血因子基因的堿基對(duì)數(shù)目,等于凝血因子氨基酸數(shù)目的3倍
C、在該轉(zhuǎn)基因羊中,人凝血因子基因存在于乳腺細(xì)胞,而不存在于其他體細(xì)胞中
D、人凝血因子基因開(kāi)始轉(zhuǎn)錄后,DNA連接酶以DNA分子的一條鏈為模板合成mRNA

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