科目: 來(lái)源: 題型:
A、人類(lèi)遺傳病是指由于遺傳物質(zhì)改變而引起的疾病 |
B、人類(lèi)遺傳病包括單基因遺傳病、多基因遺傳病和染色體異常遺傳病 |
C、21三體綜合征患者體細(xì)胞中常染色體數(shù)目為47條 |
D、多基因遺傳病是指由多對(duì)基因控制的人類(lèi)遺侍病 |
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科目: 來(lái)源: 題型:
選項(xiàng) | 遺傳病 | 遺傳方式 | 夫妻表現(xiàn)型 | 優(yōu)生指導(dǎo) | |
A | 抗維生素D佝僂病 | X染色體顯性遺傳 | 夫:正常 | 妻:患病 | 選擇生男孩 |
B | 紅綠色盲癥 | X染色體隱性遺傳 | 夫:患病 | 妻:正常 | 選擇生男孩 |
C | 白化病 | 常染色體隱性遺傳 | 夫:正常 | 妻:患病 | 選擇生女孩 |
D | 并指癥 | 常染色體顯性遺傳 | 夫:患病 | 妻:正常 | 產(chǎn)前基因診斷 |
A、A | B、B | C、C | D、D |
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科目: 來(lái)源: 題型:
A、男性多于女性 |
B、女性多于男性 |
C、男女發(fā)病機(jī)會(huì)相同 |
D、沒(méi)有一定規(guī)律 |
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科目: 來(lái)源: 題型:
A、單基因遺傳病就是受一個(gè)等位基因控制的遺傳病 |
B、適齡生育對(duì)于預(yù)防遺傳病和防止先天性疾病患兒的出生具有重要意義 |
C、禁止近親結(jié)婚是預(yù)防遺傳性疾病發(fā)生的最簡(jiǎn)單有效的方法 |
D、21三體綜合征和貓叫綜合征患者都屬于染色體數(shù)目異常遺傳病 |
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科目: 來(lái)源: 題型:
A、該遺傳病為顯性遺傳病 | ||
B、3號(hào)和4號(hào)均為雜合子 | ||
C、7、8、10產(chǎn)生含正;蚺渥拥母怕示鶠
| ||
D、4號(hào)和7號(hào)基因型不一定相同 |
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科目: 來(lái)源: 題型:
A、二者都是基因突變的結(jié)果 |
B、二者可通過(guò)觀察染色體數(shù)目分辨 |
C、二者都一定發(fā)生了基因結(jié)構(gòu)的改變 |
D、血細(xì)胞形態(tài)不能用于區(qū)分二者 |
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科目: 來(lái)源: 題型:
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科目: 來(lái)源: 題型:
A、可用顯微注射技術(shù)將含有人凝血因子基因的重組DNA分子導(dǎo)入羊的受精卵 |
B、人體細(xì)胞中凝血因子基因的堿基對(duì)數(shù)目,等于凝血因子氨基酸數(shù)目的3倍 |
C、在該轉(zhuǎn)基因羊中,人凝血因子基因存在于乳腺細(xì)胞,而不存在于其他體細(xì)胞中 |
D、人凝血因子基因開(kāi)始轉(zhuǎn)錄后,DNA連接酶以DNA分子的一條鏈為模板合成mRNA |
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