玉米非糯性基因（W）對糯性基因（w）是顯性，黃胚乳基因（Y）對白胚乳基因（y）是顯性，這兩對等位基因分別位于第9號和第6號染色體上．W^-和w^-表示該基因所在染色體發(fā)生部分缺失（缺失區(qū)段不包括W和w基因），缺失不影響減數(shù)分裂過程．染色體缺失的花粉不育，而染色體缺失的雌配子可育．請回答下列問題：
（1）現(xiàn)有基因型分別為WW，Ww，ww，WW^-、W^-w，ww^- 6種玉米植株，通過測交可驗證“染色體缺失的花粉不育，而染色體缺失的雌配子可育”的結(jié)論，寫出測交親本組合基因型．
（2）以基因型為W^-w個體作母本，基因型為W^-w個體作父本，子代的表現(xiàn)型及其比例為．
（3）基因型為Ww^-Yy的個體產(chǎn)生可育雄配子的類型及其比例為．
（4）現(xiàn)進行正、反交實驗，正交：WwYy（♀）×W^-wYy（），反交W^-wYy（♀）×WwYy（），則正交、反交后代的表現(xiàn)型及其比例分別為、．
（5）以wwYY和WWyy為親本雜交得到F₁，F(xiàn)₁自交產(chǎn)生F₂．選取F₂中非糯性白胚乳植株，植株間相互傳粉，則后代的表現(xiàn)型及其比例為．

下面是關(guān)于生命科學發(fā)展史和科學方法的問題．
（1）孟德爾在總結(jié)了前人失敗原因的基礎(chǔ)上，運用科學的研究方法，經(jīng)八年觀察研究，成功地總結(jié)出豌豆的性狀遺傳規(guī)律，從而成為遺傳學的奠基人．請回答：
①孟德爾選用豌豆為試驗材料，是因為豌豆品種間的，而且是   和 植物，可以避免外來花為的干擾．研究性狀遺傳時，由簡到繁，先從 對相對性狀著手，然后再研究相對性狀，以減少干擾．在處理觀察到數(shù)據(jù)時，應用 方法，得到前人未注意的子代比例關(guān)系．他根據(jù)試驗中得到的材料提 出了假設，并對此作了驗證實驗，從而發(fā)現(xiàn)了遺傳規(guī)律．
②孟德爾的遺傳規(guī)律是．
（2）今年是DNA結(jié)構(gòu)發(fā)現(xiàn)50周年．1953年，青年學者沃森和克里克發(fā)現(xiàn)了DNA的結(jié)構(gòu)并構(gòu)建了模型，從而獲得諾貝爾獎，他們的成就開創(chuàng)了分子生物學的時代．請回答：
①沃森和克里克發(fā)現(xiàn)的DNA結(jié)構(gòu)特點為．
②組成DNA分子的四種脫氧核苷酸的全稱是；；；．

將四組生長發(fā)育狀況相同的豌豆幼苗，分別放入A、B、C、D四種培養(yǎng)液中，在光照、溫度、pH等均適宜的條件下培養(yǎng)．A為蒸餾水；B為0.025mol/L NaCI溶液；C為含有全部必需元素且總濃度是0.025mol/L的溶液；D為含有全部必需元素且總濃度是0.5mol/L的溶液．一段時間后，C組生長發(fā)育正常，A、B、D三組幼苗均死亡．回答下列問題：
（1）請解釋幼苗死亡原因：
A是因為．
B是因為．
D是因為．
（2）提高鹽堿化地區(qū)農(nóng)作物產(chǎn)量的兩大途徑是．

為研究棉花去棉鈴（果實）后對葉片光合作用的影響，研究者選取至少具有10個棉鈴的植株，去除不同比例棉鈴，3天后測定葉片的CO₂固定速率以及蔗糖和淀粉含量．結(jié)果如圖：

（1）光合作用碳（暗）反應利用光反應產(chǎn)生的ATP和，在中將CO₂轉(zhuǎn)化為三碳糖，進而形成淀粉和蔗糖．
（2）由圖1可知，隨著去除棉鈴百分率的提高，葉片光合速率．本實驗中對照組（空白對照組）植株CO₂固定速率相對值是．
（3）由圖2可知，去除棉鈴后，植株葉片中增加．已知葉片光合產(chǎn)物會被運到棉鈴等器官并被利用，因此去除棉鈴后，葉片光合產(chǎn)物利用量減少，降低，進而在葉片中積累．
（4）綜合上述結(jié)果可推測，葉片光合產(chǎn)物的積累會光合作用．
（5）一種驗證上述推測的方法為：去除植株上的棉鈴并對部分葉片遮光處理，使遮光葉片成為需要光合產(chǎn)物輸入的器官，檢測葉片的光合產(chǎn)物含量和光和速率．與只去除棉鈴植株的葉片相比，若檢測結(jié)果是，則支持上述推測．

某同學將生長一致的小麥幼苗平均分為甲、乙兩組，甲組置于陽光下培養(yǎng)，乙組置于黑暗中培養(yǎng)，其他條件適宜．一段時間后，測定麥苗的干重，發(fā)現(xiàn)兩組存在明顯差異．
回答下列問題：
（l）兩組麥苗中，干重較大的是組，原因是．
（2）觀察葉片顏色，出現(xiàn)黃化現(xiàn)象的是組，其主要原因是．
（3）該實驗探究了環(huán)境因子中的對小麥的影響．
（4）若將甲組置于紅光下，乙組置于綠光下，培養(yǎng)一段時間后，兩組麥苗中干重較大的是甲組，原因是．

造成人類遺傳病的原因有多種．在不考慮基因突變的情況下，回答下列問題：
（1）21三體綜合征一般是由于第21號染色體異常造成的．A和a是位于第21號染色體上的一對等位基因，某患者及其父、母的基因型依次為Aaa、AA和aa，據(jù)此可推斷，該患者染色體異常是其的原始生殖細胞減數(shù)分裂異常造成的．
（2）貓叫綜合征是第5號同源染色體中的l條發(fā)生部分缺失造成的遺傳�。�某對表現(xiàn)型正常的夫婦（丈夫的基因型為BB，妻子的基因型為bb）生出了一個患有貓叫綜合征的孩子，若這個孩子表現(xiàn)出基因b的性狀，則其發(fā)生部分缺失的染色體來自于（填“父親”或“母親”）．
（3）原發(fā)性高血壓屬于基因遺傳病，這類遺傳病容易受環(huán)境因素影響，在人群中發(fā)病率較高．
（4）就血友病和鐮刀型細胞貧血癥來說，如果父母表現(xiàn)型均正常，則女兒有可能患，不可能患．這兩種病的遺傳方式都屬于單基因遺傳．

近年來，有關(guān)腫瘤細胞特定分子的靶向治療研究進展迅速．研究發(fā)現(xiàn)，蛋白x是細胞膜上的一種受體，由原癌基因x過量表達會持續(xù)激活細胞內(nèi)的信號傳導，啟動細胞DNA的復制，導致細胞異常增殖，利用動物細胞融合技術(shù)制備的單克隆抗體，可用于診斷和治療原癌基因x過量表達的腫瘤，請回答下列問題：
（1）同一個體各種體細胞來源于受精卵的分裂與分化．正常情況下，體細胞核遺傳信息相同的原因是．
（2）通過檢測原癌基因x的和可判斷其是否轉(zhuǎn)錄和翻譯．檢測成人多種正常組織后，發(fā)現(xiàn)原癌基因x只在乳腺、呼吸道等上皮細胞中有微弱表達，這說明．
（3）根據(jù)以上信息，可推測原癌基因的主要功能是．
（4）制備該單克隆抗體時，免疫動物的抗原可以是．B淋巴細胞識別抗原并與之結(jié)合，之后在適當?shù)男盘栕饔孟略鲋撤只癁?div id="prm1evk" class='quizPutTag' contenteditable='true'>