19. (2014 •黑龍江雙鴨山一中期中) (10分) 細(xì)胞分裂間期是DNA復(fù)制和蛋白質(zhì)合成等物質(zhì)積累的過程。

(1) 在DNA的復(fù)制過程中，DNA在 的作用下， 鍵斷裂，使雙螺旋解開成為兩條單鏈，并以每一條單鏈為模板，采用 復(fù)制的方式合成子代DNA分子。新合成的DNA與模板DNA完全相同的原因是：① ，② 。

(2) 某基因中的一段序列為……TAT GAG CTC GAG TAT……，據(jù)下表提供的遺傳密碼推測(cè)其編碼的氨基酸序列: 。該編碼過程發(fā)生的場(chǎng)所為 。它與DNA的復(fù)制過程的不同之處有: (任意說出二點(diǎn)) 。

18. (2014 •山東文登期末統(tǒng)考) 調(diào)查人群中常見的遺傳病時(shí)，要求計(jì)算某種遺傳病的發(fā)病率(N) 。若以公式N=a/b×100%進(jìn)行計(jì)算，則公式中a和b依次表示()

   A. 某種單基因遺傳病的患病人數(shù)，各類單基因遺傳病的被調(diào)查人數(shù)

   B. 有某種遺傳病病人的家庭數(shù)，各類單基因遺傳病的被調(diào)查家庭數(shù)

   C. 某種遺傳病的患病人數(shù)，該種遺傳病的被調(diào)查人數(shù)

   D. 有某種遺傳病病人的家庭數(shù)，該種遺傳病的被調(diào)查家庭數(shù)

17. (2014 •廣東執(zhí)信中學(xué)期中) 地中海貧血癥是一種嚴(yán)重危害人類健康的血液遺傳病，婚檢篩查治病基因攜帶者和產(chǎn)前基因診斷是預(yù)防該病的重要措施，其原因是()

   A. 可降低患兒的出生率   B. 改變致病基因的進(jìn)化方向

   C. 降低正�；�因的突變率   D. 顯著降低致病基因攜帶者的頻率

16. (2014 •浙江杭州十四中期末) 基因檢測(cè)可以確定胎兒的基因型。有一對(duì)夫婦，其中一人為X染色體上隱性基因決定的遺傳病患者，另一方表現(xiàn)型正常。妻子懷孕后，想知道所懷的胎兒是否攜帶致病基因，則以下敘述正 確的是()

①丈夫?yàn)榛颊�，胎兒是男性時(shí)，需要對(duì)胎兒進(jìn)行基因檢測(cè)②當(dāng)妻子為患者時(shí)，表現(xiàn)型正常胎兒的性別應(yīng)該是 男性③丈夫?yàn)榛颊撸�胎兒是男性時(shí)，不需要對(duì)胎兒進(jìn)行基因檢測(cè)④當(dāng)妻子為患者時(shí)，表現(xiàn)型正常的胎兒的 性別應(yīng)當(dāng)為女性

   A. ①   B. ②③   C. ①②   D. ①④

15. (2014 .山西山大附中診斷) 下列各組合中，果實(shí)中沒有種子的是()

   A. 用秋水仙素處理采用花藥離體培養(yǎng)的方法培育的幼苗，獲得的純合子自交

   B. 用秋水仙素處理二倍體正常西瓜的幼苗，得到染色體數(shù)0加倍的多倍體自交

   C. 用秋水仙素處理的二倍體不同品種的西瓜幼苗，生長(zhǎng)發(fā)育成熟后雜交

   D. 用秋水仙素處理二倍體西瓜的幼苗，長(zhǎng)成的個(gè)體作母本，二倍體西瓜作父本，雜交后自交

14. 關(guān)于人類21三體綜合征、鐮刀型細(xì)胞貧血癥和唇裂的敘述，正確的是()

   A. 都是由基因突變引發(fā)的疾病

   B. 患者父母不一定患有該種遺傳病

   C. 可通過觀察血細(xì)胞的形態(tài)區(qū)分三種疾病

   D. 都可通過光學(xué)顯微鏡觀察染色體形態(tài)和數(shù)目來檢測(cè)是否患病

13. (2014 •遼寧鐵嶺統(tǒng)考) 下列有關(guān)“一定”的說法正確的是()

①生物的生殖細(xì)胞中含有的全部染色體一定就是一個(gè)染色體組②經(jīng)花藥離體培養(yǎng)得到的單倍體植株再經(jīng) 秋水仙素處理后一定得到純合子③體細(xì)胞中含有兩個(gè)染色體組的個(gè)體一定是二倍體④體細(xì)胞中含有奇 數(shù)染色體組的個(gè)體一定是單倍體

   A. 全部正確   B. ①④

   C. ③④   D. 全部不對(duì)

12. 右圖為果蠅細(xì)胞的染色體組成，以下說法正確的是() 

   A. 染色體1、4、5、7組成果蠅的一個(gè)染色體組

   B. 染色體3、6之間的片段交換屬于基因重組

   C. 控制果蠅紅眼或白眼的基因位于2號(hào)染色體上

   D. 果繩基因組可由1、3、6、7四條染色體組成

11. 某二倍體植物染色體上的基因B₂是由其等位基因B₁突變而來的，如不考慮染色體變異，下列敘述錯(cuò)誤的是()

   A. 該突變可能是堿基對(duì)替換或堿基對(duì)插人造成的

   B. 基因B₁和B₂編碼的蛋白質(zhì)可以相同，也可以不同

   C. 基因B₁和B₂指導(dǎo)蛋白質(zhì)合成時(shí)使用同一套遺傳密碼

   D. 基因B₁和B₂可同時(shí)存在于同一個(gè)體細(xì)胞中或同一個(gè)配子中

10. (2014 .江蘇南通學(xué)業(yè)水平測(cè)試) 下列有關(guān)基因突變和基因重組的敘述，正確的是()

   A. DNA分子缺失一個(gè)基因?qū)儆诨�因突�?nbsp;  B. 人工誘導(dǎo)產(chǎn)生的基因突變一定是有利的

   C. 減數(shù)分裂過程中會(huì)發(fā)生基因重組   D. 非同源染色體之間交換部分片段屬于基因重組