16．如圖表示某農(nóng)作物的兩種育種方法，請據(jù)圖回答：

（1）過程①②的育種方法是雜交育種．
（2）過程④⑤的育種方法是單倍體育種，依據(jù)的遺傳學(xué)原理是染色體變異．
（3）若C品種的基因型為AaBbdd，D植株中能穩(wěn)定遺傳的個體占總數(shù)的$\frac{1}{4}$．
（4）⑤過程使染色體數(shù)目加倍的方法是用秋水仙素或低溫誘導(dǎo)處理，這種方法的原理是抑制紡錘體的形成，阻礙染色體被拉向兩極，細胞不能分裂，染色體數(shù)目加倍．
（5）若C作物為水稻，非糯性和糯性是一對相對性狀，經(jīng)過③過程形成的花粉粒加碘液染色、顯微鏡下觀察，花粉有一半是藍黑色，一半是橙紅色，實驗結(jié)果驗證了基因的分離定律．

15．運用不同生物學(xué)原理可培育出各種符合人類需要的新品種．下列敘述錯誤的是（　�。�

	A．	培育青霉素高產(chǎn)菌株是利用基因突變的原理
	B．	培育無子西瓜是利用基因重組的原理
	C．	培育八倍體小黑麥利用的是染色體變異的原理
	D．	培育中國荷斯坦牛利用的是雜交育種的原理

14．丹參酮是從中藥丹參中提取的具有抗腫瘤活性的脂溶性菲醌化合物，其作用機制之一是誘導(dǎo)細胞凋亡．以下是相關(guān)的實驗研究過程及結(jié)果：
實驗材料：人肝癌細胞（HepG2），培養(yǎng)液，0.02% 二甲亞砜溶液，用 0.02% 二甲亞砜溶解的0.5ug/mL、1ug/mL、1.5ug/mL的丹參酮溶液，培養(yǎng)瓶等．
①將等量的人肝癌細胞（HepG2）懸液，分別接種于若干含有等量培養(yǎng)液的培養(yǎng)瓶中；將培養(yǎng)瓶放于37℃、5%CO₂培養(yǎng)箱中培養(yǎng)24h，靜置、去掉上清液；
②分別加入等量的0.02%二甲亞砜溶液，用0.02%二甲亞砜溶解的0.5ug/mL、1ug/mL、1.5ug/mL的丹參酮溶液，于37℃、5%CO₂培養(yǎng)箱中繼續(xù)培養(yǎng)；
③培養(yǎng) 72h，每 24h 用細胞計數(shù)儀檢測癌細胞數(shù)．
（1）將上述步驟②補充完整．分別加入等量的0.02%二甲亞砜溶液，用0.02%二甲亞砜溶解的0.5ug/mL、1ug/mL、1.5ug/mL的丹參酮溶液
（2）本實驗的自變量是丹參酮的濃度與作用時間．實驗中，每組細胞培養(yǎng)瓶不止一個，為了減少誤差，需要對各種數(shù)據(jù)如何處理？統(tǒng)計后求平均值．
（3）設(shè)對照組癌細胞增殖率為 100%，用下面公式計算各用藥組癌細胞增殖率：增殖率（% ）=[（用藥組各時段癌細胞數(shù)-用藥組開始癌細胞數(shù)）/（對照組各時段癌細胞數(shù)-對照組開 始癌細胞數(shù)）]×100．得到以下數(shù)據(jù)：
表1  丹參酮  對HepG2細胞增殖率的影響%

組別		培養(yǎng)時間/h
		24	48	72
對照組		100	100	100
100給藥組ug/mL	0.5 1.0 1.5	78 68 48	62 26 12	48 21 5

請將表中前48小時的數(shù)據(jù)轉(zhuǎn)化為相應(yīng)給藥組細胞增殖率隨時間變化的柱形圖．（2）（3）

（4）將培養(yǎng)48h的培養(yǎng)液離心，去除上清液后經(jīng)過一系列的處理及分析，得到對照組和給藥組48h細胞周期變化、凋亡率及凋亡蛋白Bax和Bcl-2的表達量如表所示：
據(jù)此推測，丹參酮使HepG2細胞周期阻滯于G₁期期．丹參酮可能通過促進HepG2內(nèi)bax基因的表達來誘導(dǎo)細胞凋亡從而抑制腫瘤的生長．
表2丹參酮對HepG2細胞周期、凋亡率及凋亡蛋白基因Eax和Bcl-2的表達的影響

組別	G1	S	G2+M	凋亡率	bax	Bcl-2
對照組	55%	36%	9%	5.6%	28%	53%
實驗組	67%	24%	9%	32.6%	37%	38%

13．三位科學(xué)家由于發(fā)現(xiàn)了囊泡準確轉(zhuǎn)運物質(zhì)的調(diào)控機制，共同獲得了2013年諾貝爾生理學(xué)或醫(yī)學(xué)獎．圖表示細胞的亞顯微結(jié)構(gòu)和功能模式圖，細胞內(nèi)部產(chǎn)生的蛋白質(zhì)被包裹于膜泡形成囊泡，囊泡被分成披網(wǎng)格蛋白小泡、COPI被膜小泡以及COPII被膜小泡三種類型．三種囊泡介導(dǎo)不同途徑的運輸，分工井井有條，在正確的時間把正確的細胞“貨物”運送到正確的目的地．據(jù)圖回答問題：
（1）若a表示的是胰島素，則此細胞合成分泌a的過程可描述為：首先氨基酸在核糖體上合成鏈狀結(jié)構(gòu)，經(jīng)內(nèi)質(zhì)網(wǎng)初加工，然后由囊泡轉(zhuǎn)運給[C]高爾基體再加工修飾形成成熟蛋白．
（2）囊泡定向轉(zhuǎn)移的過程是（是或否）消耗細胞器[F]線粒體產(chǎn)生的ATP；“a”通過細胞膜的方式稱為胞吞，這種方式與主動轉(zhuǎn)運的區(qū)別是（至少填出兩項）不需載體，運輸對象主要是大分子．
（3）圖示細胞中，能產(chǎn)生囊泡的結(jié)構(gòu)是CB（填字母）；
（4）為了確定參與膜泡運輸?shù)幕�因（sec基因），科學(xué)家篩選了兩種酵母突變體，這兩種突變體與野生型酵母電鏡照片差異描述如下：

酵母突變體	與野生型酵母電鏡照片的差異
sec12基因突變體	突變體細胞內(nèi)內(nèi)質(zhì)網(wǎng)的面積比較大
sec17基因突變體	突變體細胞內(nèi)，尤其是內(nèi)質(zhì)網(wǎng)和高爾基體間積累大量的未融合小泡

據(jù)此推測，sec12基因編碼的蛋白質(zhì)的功能是與COPII（或內(nèi)質(zhì)網(wǎng)小泡）的形成有關(guān)．sec17基因編碼的蛋白質(zhì)的功能是參與膜泡與高爾基體的融合．

12．將一個土豆（含有過氧化氫酶）切成大小和厚薄相同的若干片，放入盛有一定體積和一定濃度的過氧化氫溶液的針筒中（如圖所示）．若土豆片為4片時，在最適的pH及溫度條件下，每隔5 分鐘收集一次數(shù)據(jù)，并繪制出如圖曲線1．利用同樣的實驗裝置，改變某條件后，收集數(shù)據(jù)可 繪制出曲線2，則改變的條件是（　�。�

	A．	適當(dāng)降低溶液的pH		B．	減少土豆片的數(shù)量
	C．	降低過氧化氫溶液的濃度		D．	將溫度適當(dāng)提高

11．用高稈抗銹�。―DTT）和矮稈不抗銹病（ddtt）的二倍體水稻品種進行育種時，方法一是雜交得到F₁，F(xiàn)₁再自交得到F₂，然后選育所需類型；方法二是用F₁的花藥進行離體培養(yǎng)，再用秋水仙素處理幼苗得到相應(yīng)植株．下列敘述正確的是（　�。�

	A．	方法二所得植株中純合子、可用于生產(chǎn)的類型比例分別為$\frac{1}{2}$、$\frac{1}{4}$
	B．	方法一所得F2中重組類型、純合子各占$\frac{3}{8}$、$\frac{1}{4}$
	C．	方法一和方法二依據(jù)的主要原理分別是基因重組和染色體結(jié)構(gòu)變異
	D．	方法二中最終目的是獲得單倍體植株，秋水仙素可提高基因突變頻率

10．某農(nóng)作物中有優(yōu)良基因a、B，分別位于兩對同源染色體上，現(xiàn)利用該作物AABB、aabb兩個品種用不同方法進行實驗（見圖），對于實驗過程解釋錯誤的是（　　）

	A．	過程①的育種方法是誘發(fā)突變，其原理為基因突變，優(yōu)點是能提高變異的頻率
	B．	過程③的原理是基因重組，經(jīng)④后，子代中aaBB所占比例為$\frac{5}{12}$
	C．	過程⑤⑦使用了秋水仙素，它可以抑制紡錘體的形成，使染色體加倍
	D．	過程⑥采用了花藥離體培養(yǎng)的方法，得到的后代有四種基因型

9．圖甲、乙、丙是表示細胞生命活動過程示意圖，圖乙是圖甲中部分結(jié)構(gòu)的放大圖，圖丙是圖乙中部分結(jié)構(gòu)的放大圖．下列敘述錯誤的是（　�。�

	A．	圖甲中DNA-RNA的雜交區(qū)域中可存在T與A配對
	B．	圖甲中b端對應(yīng)于圖乙的左側(cè)，且圖乙中存在3種RNA
	C．	據(jù)乙、丙兩圖可推測②是腺嘌呤，且圖乙所示過程中有水生成
	D．	若DNA模板鏈上的CCA和GGT分別決定甘氨酸和脯氨酸，則圖乙方框內(nèi)為甘氨酸

8．將放置在不含放射性標(biāo)記的培養(yǎng)基中培養(yǎng)多代的洋蔥根尖細胞在含³H標(biāo)記的胸腺嘧啶脫核苷酸培養(yǎng)基中完成一個細胞周期，記為周期1，然后在不含放射性標(biāo)記的培養(yǎng)基中繼續(xù)完成一個細胞周期，記為周期2．下列敘述正確的是（　　）

	A．	周期1中，細胞內(nèi)放射性迅速升高的時期是分裂前期
	B．	周期1結(jié)束后，每個子細胞中都有一半的染色體被標(biāo)記
	C．	周期2的分裂中期，每條染色體中僅有一條單體被標(biāo)記
	D．	完成兩個細胞周期后，每個子細胞中含3H標(biāo)記的染色體數(shù)目相同

7．下列概念圖中錯誤的編號是（　�。�

A．

①④

B．

②③

C．

⑤⑧

D．

⑥⑦