6．飼料原料中的磷元素有相當(dāng)一部分存在于植酸中，豬、禽等動(dòng)物由于缺乏有關(guān)酶，無(wú)法有效利用植酸，造成磷源浪費(fèi)，而且植酸隨糞便排除后易造成環(huán)境有機(jī)磷污染．植酸酶能催化植酸水解成肌醇和磷酸，因此成為重要的飼料添加劑之一．請(qǐng)回答下列問(wèn)題：
（1）磷元素不可能出現(xiàn)在下列哪個(gè)/哪些分子或結(jié)構(gòu)中？AD．
A．核糖            B．核膜            C．核糖體          D．腺苷
（2）飼料加工過(guò)程溫度較高，要求植酸酶具有較好的高溫穩(wěn)定性．利用蛋白質(zhì)工程技術(shù)對(duì)其進(jìn)行改造時(shí)，首先必須了解植酸酶的空間結(jié)構(gòu)，然后改變植酸酶的氨基酸序列，從而得到新的植酸酶．
（3）為從根本上解決水稻中的高植酸問(wèn)題，可將植酸酶基因?qū)�入水稻，培育低植酸轉(zhuǎn)基因水稻品種．下圖是獲取植酸酶基因的流程，據(jù)圖回答：

①圖中基因組文庫(kù)大于（小于/等于/大于）cDNA文庫(kù)；
②A、C過(guò)程中可以（可以/不可以）使用同一種探針篩選含目的基因的菌株；
③目的基因I和II除從構(gòu)建的文庫(kù)中分離外，還可以分別利用圖中哪些分子為模板直接進(jìn)行PCR擴(kuò)增？DNA或cDNA．PCR反應(yīng)包含多次循環(huán)，每次循環(huán)包括三步，即變性→復(fù)性→延伸．
④將植酸酶基因?qū)�入水稻�?xì)胞最常用的方法是基因槍法．
（4）為了提高豬對(duì)飼料中磷的利用率，科學(xué)家將帶有植酸酶基因的重組質(zhì)粒轉(zhuǎn)入豬的受精卵中．該受精卵培養(yǎng)至一定時(shí)期可通過(guò)胚胎分割．方法，從而一次得到多個(gè)轉(zhuǎn)基因豬個(gè)體．

5．黃瓜幼苗的生長(zhǎng)是多種植物激素相互作用的結(jié)果．圖是黃瓜幼苗體內(nèi)赤霉素（GA）、乙烯對(duì)生長(zhǎng)素（IAA）的影響示意圖，由此不能得出的結(jié)論是（　　）

	A．	IAA促進(jìn)生長(zhǎng)的原理是促進(jìn)細(xì)胞伸長(zhǎng)生長(zhǎng)
	B．	IAA與乙烯對(duì)幼苗的生長(zhǎng)起拮抗作用
	C．	GA含量的改變，會(huì)影響IAA含量的變化
	D．	GA是通過(guò)生長(zhǎng)素而促進(jìn)幼苗生長(zhǎng)的

4．在農(nóng)業(yè)生產(chǎn)中，用一定濃度的生長(zhǎng)素類似物可以除去單子葉農(nóng)作物中的雙子葉雜草，分析回答：
（1）生長(zhǎng)素類似物作為除草劑的原理是生長(zhǎng)素類似物和生長(zhǎng)素生理作用特點(diǎn)一樣，即具有兩重性，高濃度抑制生長(zhǎng)，低濃度促進(jìn)生長(zhǎng)．
（2）上圖中的①②曲線，其中代表單子葉農(nóng)作物的是②，代表雙子葉雜草的是①．
（3）所用的生長(zhǎng)素類似物的濃度最好在D點(diǎn)左右．
（4）某課題研究小組為探究生長(zhǎng)素類似物--萘乙酸（NAA）的生理作用，用玉米試管苗進(jìn)行了相關(guān)實(shí)驗(yàn)，實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)如下：

濃度（mg/L）	平均每株生根數(shù)（條）	平均根長(zhǎng)（cm）
0.2	7.8	10.0
0.3	7.4	9.6
0.4	6.3	9.4
0.5	5.9	8.8

①由表可知此實(shí)驗(yàn)的目的是探究萘乙酸促進(jìn)玉米試管苗生根的最適濃度．
②從表中數(shù)據(jù)能否確認(rèn)0.2mg/L即是該實(shí)驗(yàn)最適宜的濃度？不能（填“能“或“不能“），理由是缺少小于0.2mg/L的濃度設(shè)置．
③萘乙酸是生產(chǎn)上常用的生長(zhǎng)素類似物，除本實(shí)驗(yàn)的應(yīng)用外，請(qǐng)寫出生長(zhǎng)素類似物在農(nóng)業(yè)生產(chǎn)中的另外兩個(gè)方面的應(yīng)用：促進(jìn)果實(shí)發(fā)育、防止落花落果．

3．根據(jù)下圖所示的高等動(dòng)物體內(nèi)細(xì)胞與外界的物質(zhì)交換示意圖，回答問(wèn)題：
（1）a、b、C依次表示消化系統(tǒng)、呼吸 系統(tǒng)、泌尿系統(tǒng)．
（2）虛線方框內(nèi)的3種液體稱為細(xì)胞外液；在圖上畫箭頭表示出這3種液體間的關(guān)系；淋巴與血漿通過(guò)淋巴循環(huán)途徑相聯(lián)系．
（3）由圖可見(jiàn)高等多細(xì)胞動(dòng)物的體內(nèi)細(xì)胞，只有通過(guò)內(nèi)環(huán)境才能和外界環(huán)境交換物質(zhì)，它們只有依靠各器官、系統(tǒng) 的分工合作，才能使新陳代謝和其他各項(xiàng)生命活動(dòng)得以順利地進(jìn)行．

2．英國(guó)和瑞士科學(xué)家在一名甲型流感病毒感染者體內(nèi)分離出一種“超級(jí)抗體”，可中和所有甲流病毒．下列有關(guān)敘述正確的是（　�。�

	A．	流感病毒進(jìn)入人體刺激漿細(xì)胞，產(chǎn)生抗體
	B．	抗體的產(chǎn)生和分泌與多種細(xì)胞器有關(guān)
	C．	流感病毒進(jìn)入內(nèi)環(huán)境，被效應(yīng)T細(xì)胞識(shí)別并清除
	D．	“超級(jí)抗體”可中和所有甲流病毒，說(shuō)明抗體無(wú)特異性

1．某植物有兩對(duì)相對(duì)性狀，分別由兩對(duì)等位基因控制，科研人員進(jìn)行如下雜交組合：

雜交親本	親本表現(xiàn)型	子代表現(xiàn)型（F1）
		寬葉紫花	窄葉紫花	寬葉白花	窄葉白花
組合一	寬葉紫花	3/4	0	1/4	0
	寬葉紫花
組合二	窄葉紫花	1/4	1/2	1/12	1/6
	窄葉紫花

（1）根據(jù)組合一能（填“能”或“不能”）確定花色的顯隱性，原因是親本為紫花，后代出現(xiàn)白花，白花為隱性．
（2）在組合二中窄葉與寬葉的比約為2：1，其原因是控制窄葉的基因顯性純合致死．如果讓組合二F₁中的白花植株自由交配，后代的表現(xiàn)型（葉形、花色）和比例是窄葉白花：寬葉白花=1：1．
（3）抗�。―）對(duì)感病（d）為顯性，欲知其基因與花色基因的位置關(guān)系（不考慮同源染色體非姐妹染色單體的交叉互換、基因突變），可用抗病紫花植株（DdBb）自交，統(tǒng)計(jì)后代中抗病與花色的性狀比例．
若后代中抗病紫花：抗病白花：感病紫花：感病白花=9：3：3：1，則抗病基因和花色基因位于非同源染色體上；
若后代中抗病紫花：感病白花=3：1，則抗病基因與紫花基因位于同一條染色體上；
若后代中抗病紫花：抗病白花：感病紫花=2：1：1，則抗病基因與白花基因位于同一條染色體上．

20．某雌雄同株異花植物的籽粒顏色受兩對(duì)基因A（a）和B（b）控制，這兩對(duì)基因與籽粒顏色的關(guān)系如圖所示，此外，只要有一個(gè)a基因存在就抑制B基因的表達(dá)．籽粒非甜味與甜味則受基因D（d）控制．上述三對(duì)基因獨(dú)立遺傳．現(xiàn)有白色非甜味（aabbDD）和紫色甜味（AABBdd）的種子，欲培育純合紫色非甜味品種．

請(qǐng)回答：
（1）籽粒顏色的遺傳遵循自由組合定律．基因A和基因B通過(guò)控制酶的合成來(lái)控制代謝過(guò)程，進(jìn)而控制籽粒顏色，這一過(guò)程體現(xiàn)了基因具有表達(dá)遺傳信息的功能．
（2）若采用雜交育種，可將上述兩個(gè)親本雜交得F_l，雜交時(shí)需要對(duì)母本上的雌花進(jìn)行套袋、人工授粉、套袋處理，F(xiàn)_l再自由交配得F₂．F₂紫色非甜味籽粒中雜合子占$\frac{8}{9}$，所以需要對(duì)表現(xiàn)型符合要求的個(gè)體進(jìn)行純合化處理，最后獲得純合紫色非甜味品種．
（3）采用單倍體育種也可獲得純合紫色非甜味品種，此育種方法不但縮短育種年限，還能排除顯隱性干擾，提高效率．請(qǐng)用遺傳圖解表示其過(guò)程（說(shuō)明：只需寫出從F₁開(kāi)始的培育過(guò)程）．．

19．下列關(guān)于細(xì)胞分化的說(shuō)法錯(cuò)誤的是（　�。�

	A．	一般來(lái)說(shuō)，分化了的細(xì)胞將一直保持分化后的狀態(tài)，直到死亡
	B．	細(xì)胞分化是由于遺傳物質(zhì)的改變
	C．	正常情況下，細(xì)胞分化是穩(wěn)定、不可逆的
	D．	從分子水平看，細(xì)胞分化意味著各種細(xì)胞內(nèi)合成了不同的專一蛋白質(zhì)

18．現(xiàn)有一瓶葡萄糖溶液，內(nèi)置有適量的酵母菌．經(jīng)測(cè)定，瓶中放出的CO₂的體積與吸收O₂的體積之比為5﹕3，則其中有多少葡萄糖用作酵母菌的有氧呼吸（　　）

A．

$\frac{1}{4}$

B．

$\frac{1}{3}$

C．

$\frac{1}{2}$

D．

$\frac{2}{3}$

17．研究人員發(fā)現(xiàn)，M和P兩個(gè)品系果蠅雜交過(guò)程出現(xiàn)一種不育現(xiàn)象，子代性腺發(fā)生退化，無(wú)法產(chǎn)生正常配子，此現(xiàn)象與P品系特有的P因子（一段可轉(zhuǎn)移的DNA ）有關(guān)．用兩個(gè)品系的果蠅進(jìn)行實(shí)驗(yàn)，結(jié)果如下表．

組別	1	2	3	4
親本組合	P♂×P♀	M♂×M♀	M♂×P♀	P♂×M♀
子代配子正常率	100%	100%	100%	0%

（1）由實(shí)驗(yàn)結(jié)果可知，這種子代不育現(xiàn)象僅在M作母本，P作父本時(shí)出現(xiàn)，據(jù)此判斷不育現(xiàn)象的發(fā)生除了P因子外，還有M品系的細(xì)胞質(zhì)成分有關(guān)．由此分析，1組和2組子代能正常產(chǎn)生配子的原因是1組沒(méi)有M品系的細(xì)胞質(zhì)成分，2組沒(méi)有P因子（或“1組、2組不同時(shí)存在P因子和M品系細(xì)胞質(zhì)成分”）．
（2）研究發(fā)現(xiàn)，P因子可以從染色體的一個(gè)位置轉(zhuǎn)移到相同或不同染色體的其他位置上，會(huì)導(dǎo)致被插入基因發(fā)生基因突變，進(jìn)而導(dǎo)致不育現(xiàn)象．體細(xì)胞階段，P因子能表達(dá)出抑制P因子轉(zhuǎn)移的阻遏蛋白，在細(xì)胞質(zhì)中大量積累．受精后，P品系卵細(xì)胞中積累大量阻遏蛋白抑制P因子的轉(zhuǎn)移，因此第3組子代能正常產(chǎn)生配子； P品系精子只提供P因子（或“細(xì)胞核”），因此第4組子代不能正常產(chǎn)生配子．
（3）進(jìn)一步研究發(fā)現(xiàn)，在生殖細(xì)胞階段，P因子能表達(dá)出P因子轉(zhuǎn)移所需的轉(zhuǎn)移酶．這種轉(zhuǎn)移酶總長(zhǎng)度大于阻遏蛋白，并且前面$\frac{2}{3}$左右的氨基酸序列與阻遏蛋白完全相同．科研人員推測(cè)，出現(xiàn)這種現(xiàn)象的原因可能是P 因子（在體細(xì)胞或生殖細(xì)胞階段）可以轉(zhuǎn)錄形成不同的mRNA，翻譯形成阻遏蛋白或轉(zhuǎn)移酶．
（4）雄果蠅減數(shù)分裂時(shí)同源染色體不會(huì)發(fā)生交叉互換，但是將P 因子導(dǎo)入到雄果蠅染色體上，可以引起P 因子處發(fā)生交叉互換．若如圖所示基因型的雄果蠅進(jìn)行測(cè)交，測(cè)交后代中aabb 基因型的個(gè)體所占比例為n，則該雄果蠅產(chǎn)生的重組配子所占比例為1-2n．