18．下列有關(guān)種群、群落、生態(tài)系統(tǒng)的敘述，錯(cuò)誤的是（　�。�

	A．	生態(tài)系統(tǒng)必須不斷地從外界輸入能量才能維持其正常功能
	B．	若某種甲蟲通過分解土壤中的落葉獲得養(yǎng)分，可推測(cè)該甲蟲屬于次級(jí)生產(chǎn)者
	C．	自然界中種群的數(shù)量受氣候、食物、行為調(diào)節(jié)等外源性調(diào)節(jié)因素的影響
	D．	植物種類在水平方向上的不均勻分布體現(xiàn)了群落的水平結(jié)構(gòu)

17．T淋巴細(xì)胞白血病患者的T淋巴細(xì)胞的生理功能低下甚至喪失．放射線可引起DNA損傷，若DNA損傷不能得到有效修復(fù)，還會(huì)引發(fā)細(xì)胞凋亡．研究小組對(duì)患者的T淋巴細(xì)胞用不同放射劑量處理相同時(shí)間后的檢測(cè)結(jié)果如圖所示．以下相關(guān)敘述，錯(cuò)誤的是（　　）

	A．	T淋巴細(xì)胞白血病患者的免疫系統(tǒng)功能減退
	B．	啟動(dòng)凋亡程序的細(xì)胞既可以轉(zhuǎn)錄也可以翻譯
	C．	低于1.0 Gy放射劑量引起的DNA損傷可以修復(fù)
	D．	據(jù)圖可知，隨著實(shí)驗(yàn)時(shí)間的延長(zhǎng)，凋亡細(xì)胞百分率越來越大

16．如圖表示該細(xì)胞癌變過程中部分染色體上發(fā)生的基因突變．以下敘述，錯(cuò)誤的是（　　）

	A．	細(xì)胞的表面積與體積之比太小，不利于其表面與外界進(jìn)行物質(zhì)交換
	B．	癌細(xì)胞最重要的特點(diǎn)是有無限增殖的能力，并易在組織間轉(zhuǎn)移伸長(zhǎng)（長(zhǎng)度上增加的百分比）
	C．	該細(xì)胞癌變的發(fā)生是多個(gè)基因突變累積的結(jié)果，與癌變有關(guān)的基因互為等位基因
	D．	癌細(xì)胞表面嵌有抗原-MHC復(fù)合體，能夠被活化的細(xì)胞毒性T淋巴細(xì)胞識(shí)別

15．下列關(guān)于細(xì)胞結(jié)構(gòu)與功能的敘述，正確的是（　　）

	A．	甘油進(jìn)入紅細(xì)胞的速率取決于細(xì)胞膜上載體的數(shù)量
	B．	脂質(zhì)中的磷脂是構(gòu)成細(xì)胞膜的重要物質(zhì)，所有活細(xì)胞都含有磷脂
	C．	乙酰膽堿可使肌肉細(xì)胞膜上通道蛋白打開而進(jìn)入細(xì)胞
	D．	胰高血糖素可使人血細(xì)胞釋放葡萄糖，從而升高血糖

14．如圖為動(dòng)物淋巴細(xì)胞培養(yǎng)的系列實(shí)驗(yàn)，依據(jù)所示的實(shí)驗(yàn)結(jié)果，下列推測(cè)最合理的是（　�。�

	A．	小鼠體內(nèi)的淋巴細(xì)胞，只有被淋巴細(xì)胞刺激后后才會(huì)增殖
	B．	單獨(dú)培養(yǎng)時(shí)，淋巴細(xì)胞產(chǎn)生的抗體抑制了自身的增殖
	C．	混臺(tái)培養(yǎng)供體和受體的淋巴細(xì)胞，若淋巴細(xì)胞增殖水平低，則器官移植時(shí)不易引起免疫排斥
	D．	混合培養(yǎng)時(shí)，若將來自D品系小鼠的淋巴繃胞用射線照射使其失去增殖能力，則來自K品系小鼠的淋巴細(xì)胞也不增殖

13．胰島細(xì)胞的內(nèi)分泌活動(dòng)的協(xié)調(diào)有利于維持血糖平衡．
（1）支配胰島細(xì)胞的交感神經(jīng)興奮時(shí)，其末梢釋放的去甲腎上腺素促進(jìn)胰島A細(xì)胞的分泌，卻抑制胰島B細(xì)胞的分泌，原因是胰島A、B細(xì)胞與去甲腎上腺素結(jié)合的受體不同．
（2）胰島素可通過作用于下丘腦神經(jīng)元抑制胰高血糖素的分泌，驗(yàn)證此現(xiàn)象的實(shí)驗(yàn)思路是：將大鼠隨機(jī)分成兩組，一組在其下丘腦神經(jīng)元周圍施加適量的胰島素溶液，另一組施加等體積生理鹽水，測(cè)定并比較施加試劑前后血液中胰高血糖素的濃度．為使實(shí)驗(yàn)結(jié)果更明顯，實(shí)驗(yàn)過程中應(yīng)將血糖維持在比正常濃度稍低（填“稍高”或“稍低”）的水平．
（3）用高濃度的糖溶液飼喂一只動(dòng)物后，每隔30min檢測(cè)其血糖濃度，結(jié)果見表．請(qǐng)?jiān)谧鴺?biāo)圖上繪制血糖濃度變化的曲線圖，并根據(jù)血糖濃度變化在同一坐標(biāo)圖上畫出胰島素濃度變化趨勢(shì)的曲線圖．

時(shí)間/min	0	30	60	90	120	150
血糖濃度/mg•mL-1	0.75	1.25	1.10	0.90	0.75	0.75

（4）胰島B細(xì)胞含有與某病毒相似的抗原，若人體感染該病毒，自身免疫系統(tǒng)在消滅病毒時(shí)可破壞胰島B細(xì)胞，引起Ⅰ型糖尿病，該病可通過注射胰島素治療．用基因工程技術(shù)生產(chǎn)胰島素的主要步驟：獲取胰島素A、B鏈基因，構(gòu)建含目的基因的表達(dá)載體，將其導(dǎo)入感受態(tài)的大腸桿菌，篩選可穩(wěn)定表達(dá)的菌株．

12．圖是某校學(xué)生根據(jù)調(diào)査結(jié)果繪制的半乳糖血癥的家系圖（顯、隱性基因用A、a表示），調(diào)查中同時(shí)發(fā)現(xiàn)僅Ⅱ₄患有紅綠色盲（基因用b表示）．下列分析正確的是（　　）

	A．	半乳糖血癥是常染色體隱性遺傳病
	B．	Ⅱ6為色盲基因攜帶者的概率為$\frac{1}{4}$
	C．	Ⅲ9的基因型為AAXBY或AaXBY
	D．	若Ⅲ9和Ⅲ10近親婚配，生下患病孩子的概率是$\frac{3}{8}$

11．基因工程
表中列出了幾種限制酶識(shí)別序列及其切割位點(diǎn)，圖1、圖2中箭頭表示相關(guān)限制酶的酶切位點(diǎn)．

限制酶	MetⅠ	PstⅠ	EcoRⅠ	SmaⅠ	XmaⅠ
識(shí)別序列及切割位點(diǎn)

（1）若圖2中目的基因D是人的α-抗胰蛋白酶的基因，現(xiàn)在要培養(yǎng)乳汁中含α-抗胰蛋白酶的羊，研究者需將該基因通過顯微注射（方法）注入到羊的受精卵中，則發(fā)育成的羊有可能分泌含α-抗胰蛋白酶的乳汁．
這一過程涉及到以下哪些過程ABD．
A．DNA自我復(fù)制1B．DNA以其一條鏈為模板合成RNA
C．RNA自我復(fù)制1D．按照RNA上密碼子的排列順序合成蛋白質(zhì)
（2）限制酶SmaⅠ和XmaⅠ作用的不同點(diǎn)是切割位點(diǎn)不同．
（3）圖2中的目的基因D需要同時(shí)使用MetⅠ和PstⅠ才能獲得，而圖1所示的質(zhì)粒無相應(yīng)的限制酶酶切位點(diǎn)．所以在該質(zhì)粒和目的基因構(gòu)建重組質(zhì)粒時(shí)，需要對(duì)質(zhì)粒改造，構(gòu)建新的限制酶酶切位點(diǎn)．試幫助完成構(gòu)建需要的限制酶酶切位點(diǎn)的過程（提供構(gòu)建需要的所有條件）：首先用①EcoRⅠ處理質(zhì)粒；然后用⑤DNA聚合酶處理質(zhì)粒，使被切開的質(zhì)粒末端連接上相應(yīng)的脫氧核苷酸；再用④DNA連接酶處理質(zhì)粒，形成了的限制酶酶切割位點(diǎn)，它可被②MetⅠ識(shí)別．則a～d處依次是C．
①EcoRⅠ②MetⅠ③PstⅠ④DNA連接酶   ⑤DNA聚合酶
A．③④⑤②B．③⑤④①C．①⑤④②D．②④⑤③
（4）假設(shè)圖1質(zhì)粒上還有一個(gè)PstⅠ的識(shí)別序列，現(xiàn)用EcoRⅠ、PstⅠ單獨(dú)或聯(lián)合切割同一質(zhì)粒，得到如下表的DNA長(zhǎng)度片段．請(qǐng)?jiān)趫D3中畫出質(zhì)粒上EcoRⅠ和PstⅠ的切割位點(diǎn)．（標(biāo)出酶切位點(diǎn)之間長(zhǎng)度）

酶	DNA片段長(zhǎng)度（kb堿基對(duì)）
EcoRⅠ	14kb
PstⅠ	2.5kb、11.5kb
EcoRⅠ+PstⅠ	2.5kb、5.5kb/6.0kb

（5）檢測(cè)篩選是一個(gè)重要步驟．圖4表示在一系列培養(yǎng)皿的相同位置上能出現(xiàn)相同菌落的一種接種方法與培養(yǎng)方法，以檢測(cè)基因表達(dá)載體是否導(dǎo)入大腸桿菌．培養(yǎng)基除了含有細(xì)菌生長(zhǎng)繁殖必需的成分外，培養(yǎng)基A和培養(yǎng)基B分別還含有四環(huán)素和青霉素．從篩選結(jié)果分析，含目的基因的是4、6（填編號(hào)）菌落中的細(xì)菌．

10．內(nèi)環(huán)境
Ⅰ、如圖1示人體調(diào)節(jié)血壓升高的部分結(jié)構(gòu)

（1）血壓變化的感受器是主動(dòng)脈和勁動(dòng)脈管壁上的壓力感受器（要求寫出具體位置）．根據(jù)圖1可知，調(diào)節(jié)人體血壓的方式是神經(jīng)-體液（激素）調(diào)節(jié)．
（2）圖示表明第三腦室前側(cè)腹區(qū)與穹窿下器之間存在著神經(jīng)連接，圖2中神經(jīng)元①和神經(jīng)元②之間的a處為突觸（結(jié)構(gòu)），在該處興奮的傳遞方向應(yīng)為向下 （填“雙向”、“向上”或“向下”）． 血壓的調(diào)節(jié)過程離不開信息的傳遞，圖2中的信號(hào)分子有腎上腺皮質(zhì)激素、血管升壓素、神經(jīng)遞質(zhì)．
Ⅱ、瘦素是一種蛋白質(zhì)類激素，可作用于下丘腦，調(diào)節(jié)人的食欲．其作用機(jī)理如圖3所示．
（3）人體內(nèi)脂肪含量偏高時(shí)，瘦素釋放量增加，引起神經(jīng)元A興奮，神經(jīng)元B受抑制，使信號(hào)分子x與y的比值增加，從而使飽中樞興奮；同時(shí)使信號(hào)分子z的釋放減少，饑中樞受抑制，降低人的食欲．大多數(shù)肥胖者血液中瘦素水平?jīng)]有降低，推測(cè)其體內(nèi)瘦素的受體失去功能（瘦素?zé)o法運(yùn)輸?shù)较虑鹉X、血液中存在瘦素抑制劑），從而使食欲失去控制．
（4）當(dāng)肝臟細(xì)胞不能及時(shí)將多余的甘油三酯以極低密度脂蛋白（VLDL）形式運(yùn)出，機(jī)體極易患脂肪肝，除了攝入太多的甘油三酯，脂肪肝發(fā)生的原因還可能有磷脂合成不足、蛋白質(zhì)攝入不足、高糖飲食、長(zhǎng)期嗜酒等（至少兩點(diǎn)）．

9．微生物與生物工程
Ⅰ、研究者從熱泉中篩選了高效產(chǎn)生高溫淀粉酶的嗜熱菌，其篩選過程如圖1所示．

（1）①過程稱為稀釋，②過程是為了篩選獲得單個(gè)菌落．在1號(hào)培養(yǎng)基上挑出能產(chǎn)生淀粉酶的嗜熱菌菌落的鑒別方法是培養(yǎng)基上會(huì)出現(xiàn)以該菌的菌落為中心的透明圈．
（2）按功能分Ⅰ號(hào)培養(yǎng)基稱為選擇培養(yǎng)基；該培養(yǎng)基中必須添加的成分有ACD（多選）等．
A．瓊脂B．葡萄糖C．硝酸銨D．淀粉
（3）一般對(duì)配制的培養(yǎng)基采用高壓滅菌，其中“高壓”是為了殺死培養(yǎng)基中的細(xì)菌芽孢．
Ⅱ、圖2為單克隆抗體制備過程的示意圖
（4）若只考慮細(xì)胞的兩兩融合，試管中有3種融合細(xì)胞，篩選后進(jìn)一步培養(yǎng)的是骨髓雜交瘤細(xì)胞細(xì)胞，此細(xì)胞的特點(diǎn)是既能產(chǎn)生單一抗體，又能體外快速增殖．
（5）相對(duì)細(xì)菌而言，動(dòng)物細(xì)胞離體培養(yǎng)更需關(guān)注培養(yǎng)基的滲透壓，這是因?yàn)閯?dòng)物細(xì)胞C．
A．滲透壓遠(yuǎn)高于細(xì)菌或植物細(xì)胞的滲透壓
B．沒有成熟大液泡，滲透壓調(diào)節(jié)能力差
C．沒有細(xì)胞壁，對(duì)培養(yǎng)基的滲透壓更敏感
D．生長(zhǎng)緩慢，各生長(zhǎng)階段對(duì)環(huán)境的滲透壓要求不同
（6）已知細(xì)胞合成DNA有D和S兩條途徑，其中D途徑能被氨基嘌呤阻斷．人淋巴細(xì)胞中有這兩種DNA的合成途徑，但一般不分裂增殖；鼠骨髓瘤細(xì)胞中沒有S途徑，但能不斷分裂增殖．寫出過程I分離篩選出雜種細(xì)胞的方法培養(yǎng)液中加入氨基嘌呤，收集增殖的細(xì)胞．