13．如圖為反射弧中神經(jīng)-肌肉接頭的結(jié)構(gòu)及神經(jīng)遞質(zhì)作用于肌膜的機制．請分析回答：

（1）反射弧中，神經(jīng)末梢及其支配的肌肉稱為效應器．發(fā)生反射時，神經(jīng)沖動傳至神經(jīng)末梢，釋放神經(jīng)遞質(zhì)，作用于肌膜上的（特異性）受體，引起Na⁺內(nèi)流，使肌膜發(fā)生電位變化，肌肉收縮．
（2）如果皮膚被刺傷而感染破傷風桿菌，侵入機體的破傷風桿菌會被吞噬細胞攝取和處理，暴露其特有的
抗原．受刺激的B細胞在淋巴因子的作用下，增殖、分化為漿細胞和記憶細胞．
（3）未清除的破傷風桿菌能阻止神經(jīng)末梢釋放甘氨酸，導致上述離子通道持續(xù)開放（填“開放”、“關(guān)閉”），從而引起肌肉強直收縮，這說明甘氨酸是一種傳遞信息的分子．

12．研究人員構(gòu)建了用特定光束激活X神經(jīng)元的小鼠模型袁以研究X神經(jīng)元對水平衡的調(diào)節(jié)作用．用三組模型小鼠進行了如下實驗，開始光刺激后，測量15分鐘內(nèi)的飲水量，結(jié)果如圖．下列分析錯誤的是（　　）

	A．	X神經(jīng)元應位于下丘腦的水分平衡的調(diào)節(jié)中樞
	B．	實驗中的A組比B組小鼠釋放的抗利尿激素多
	C．	A組實驗小鼠的下丘腦產(chǎn)生渴覺導致飲水增加
	D．	光激活X神經(jīng)元所誘導的飲水與口渴程度無關(guān)

11．下列關(guān)于細胞中化合物及其化學鍵的敘述，正確的是（　�。�

	A．	只能在葉綠體和線粒體中形成高能磷酸鍵
	B．	蛋白質(zhì)中肽鍵的數(shù)量與蛋白質(zhì)多樣性無關(guān)
	C．	降低反應所需活化能的物質(zhì)中一定有肽鍵
	D．	DNA兩條鏈上的堿基通過氫鍵連成堿基對

10．激素含量相對穩(wěn)定對維持穩(wěn)態(tài)有重要作用．如圖是人體部分穩(wěn)態(tài)的調(diào)節(jié)示意圖（A、B、C、D表示激素）．據(jù)圖回答問題：

（1）寒冷冬季在室外久留的人，體內(nèi)激素B、C（填字母）分泌明顯增多，以增加產(chǎn)熱，此時機體的耗氧量會增加．
（2）當血糖濃度降低時，下丘腦接受刺激后，興奮經(jīng)神經(jīng)細胞傳遞，其末梢內(nèi)突觸小泡釋放神經(jīng)遞質(zhì)與胰島A細胞膜上的（特異性）受體結(jié)合，導致胰高血糖素分泌增多，引起血糖濃度升高．
（3）人體內(nèi)調(diào)節(jié)水平衡的激素主要是抗利尿激素；該激素是由圖中下丘腦分泌的．

9．今年入冬以來天氣嚴寒，然而同學們在打雪仗時并未感覺到很冷．人體的體溫調(diào)節(jié)機制如圖所示，請回答有關(guān)問題：

（1）下丘腦在體溫調(diào)節(jié)中，通過分泌激素A促甲狀腺激素釋放激素（名稱）來調(diào)節(jié)垂體的活動，同時作為相關(guān)反射弧的神經(jīng)中樞參與體溫平衡調(diào)節(jié)．
（2）在寒冷環(huán)境中，甲狀腺和乙腎上腺（名稱）的活動加強，C和D含量都增加，共同促進機體的細胞代謝，產(chǎn)熱量增加以維持體溫恒定．
（3）研究表明：發(fā)熱癥狀產(chǎn)生的原因之一是淋巴因子刺激下丘腦中的相應區(qū)域，其一方面通過神經(jīng)支配，使皮膚毛細血管收縮，汗腺分泌減少，減少散熱；另一方面，引起下丘腦分泌促甲狀腺激素釋放激素，以促進甲狀腺激素的分泌，促進產(chǎn)熱，從而引起發(fā)熱癥狀．此時，體溫調(diào)節(jié)中樞細胞的膜內(nèi)電位為正電位．發(fā)熱時，體表與外界溫差增大，體表散熱增多，皮膚內(nèi)冷覺感受器興奮，繼而引起畏寒的感覺．
（4）由溫暖的室內(nèi)到室外，同學們不由自主地打寒戰(zhàn)．請用文字、連線和圖中數(shù)字表示出該反射的反射�。浩つw冷覺感受器→②→下丘腦體溫調(diào)節(jié)中樞→③→骨骼�。�

8．請回答下列與大腸桿菌有關(guān)的問題．
（1）從生態(tài)系統(tǒng)的成分上看，大腸桿菌屬于分解者；它的同化作用類型是異養(yǎng)型．
（2）表是某公司研發(fā)的一種培養(yǎng)大腸桿菌菌群的培養(yǎng)基配方

成分	含量
蛋白胨	10.0g
乳糖	5.0g
蔗糖	5.0g
K2HPO4	2.0g
顯色劑	0.2g
瓊脂	12.0g

將上述物質(zhì)溶解后，用蒸餾水定容到1 000mL，根據(jù)用途劃分該培養(yǎng)基屬于鑒別培養(yǎng)基（選擇、鑒別）．該培養(yǎng)基中的碳源是乳糖、蔗糖（蛋白胨）．
（3）培養(yǎng)大腸桿菌時，常用的接種方法是平板劃線法和稀釋涂布平板法．為防止雜菌污染需要對培養(yǎng)基和培養(yǎng)皿進行滅菌．
（4）現(xiàn)有一升水樣，用無菌吸管吸取1mL水樣至盛有9mL無菌水的試管中，依次稀釋103稀釋度．各取0.1mL已稀釋103倍的水樣分別接種到三個培養(yǎng)基上培養(yǎng)，記錄的菌落數(shù)分別為55、56、57，則每升原水樣中大腸桿菌數(shù)為5.6×10⁸．
（5）以下微生物發(fā)酵生產(chǎn)特定產(chǎn)物時，所利用主要微生物的細胞結(jié)構(gòu)與大腸桿菌相同的是B、C．
A．制作果酒  B．由果酒制作果醋
C．制作泡菜  D．制作腐乳
（6）利用培養(yǎng)基不僅可以分離培養(yǎng)微生物，也可以進行植物組織培養(yǎng)．與微生物培養(yǎng)明顯不同的是，用于組織培養(yǎng)的培養(yǎng)基中還需要加入植物激素（或生長素和細胞分裂素）．

7．回答下列有關(guān)光合作用的問題．
 （1）葉綠體是光合作用的器官．而磷酸轉(zhuǎn)運器是葉綠體膜上的重要結(jié)構(gòu)，通過磷酸轉(zhuǎn)運器完成蔗糖合成（見如圖1）．圖中A表示的物質(zhì)是水．通過卡爾文循環(huán)，物質(zhì)B轉(zhuǎn)化為磷酸丙糖的過程發(fā)生在葉綠體基質(zhì)（場所）中．據(jù)圖分析，磷酸丙糖既可以用于合成蔗糖、淀粉；若磷酸轉(zhuǎn)運器的活性受抑制，則經(jīng)此轉(zhuǎn)運器轉(zhuǎn)運進葉綠體的磷酸會減少；若合成磷酸丙糖的速率超過Pi轉(zhuǎn)運進葉綠體的速率，則有利于（填“不利于”或“有利于”）淀粉的合成．

（2）如圖2是研究人員以某黃瓜品種為實驗材料，在大棚中探究不同光照強度對葉片的光合作用影響的日變化曲線，實驗期間分別于11時和15時打開和關(guān)閉通風口．據(jù)圖分析：10時至11時限制各組光合速率的主要因素是CO₂濃度；13時至14時，自然條件光照下和兩層黑色遮陽網(wǎng)下的光合速率變化差異的原因分別是前者溫度升高，氣孔關(guān)閉，光合速率下降、后者經(jīng)遮陽未影響光合速率．

（3）如表為用單層黑色遮陽網(wǎng)對黃瓜幼苗進行遮蔭，以自然條件下光照為對照，一段時間后，測定黃瓜的生長發(fā)育和光合作用情況，實驗結(jié)果如表．

	株葉面積（cm2）	總?cè)~綠素（mg•g-1）	凈光合速率（μmol•m-2•s-1）	胞間CO2濃度 （μmol•mol-1）
自然條件	2860	1.43	15.04	187
弱光條件	3730	1.69	4.68	304

由表可知，弱光處理一段時間后，黃瓜幼苗產(chǎn)生的有利于提升其光能利用率的變化有增大株葉面積和增加總?cè)~綠素含量．與葉綠素a相比，葉綠素b在藍紫光（弱光下占優(yōu)勢）區(qū)域有較高的吸收峰和較寬的吸收帶，由此推測，實驗組中葉綠素a：b含量的比值低于對照組．

6．分析有關(guān)科學探究的資料，回答下列問題．
我國科學家屠呦呦因在青蒿素方面的研究獲2015年諾貝爾生理醫(yī)學獎．菊科植物青蒿中所含的青蒿素是目前治療瘧疾的新型特效藥．研究者做了相關(guān)的實驗研究如下．
【實驗一】從青蒿中提取青蒿素
【實驗結(jié)果】相關(guān)實驗數(shù)據(jù)如表1和表2所示．
表1

生長期	采集時間	青蒿素含量（mg/g）
成苗期	05/13	1.611
	06/13	2.933
生長盛期	07/13	4.572
	08/13	5.821
花期	09/13	3.821
果期	09/13	3.198

表2

采收日期 組織	青蒿素含量（mg/g）
	7月13日	7月23日	8月13日
根部	0.699（曬干）	1.048（曬干）	1.487（曬干）
	0.340（烘干）	0.719（烘干）	0.993（烘干）
莖部	未測得	0.108（曬干）	0.096（曬干）
		0.086（烘干）	0.022（烘干）
老葉（葉齡21天）	3.609（曬干）	4.018（曬干）	4.269（曬干）
	2.256（烘干）	2.705（烘干）	3.951（烘干）
新葉（葉齡7天）	4.572（曬干）	4.654（曬干）	5.821（曬干）
	3.486（烘干）	3.692（烘干）	4.585（烘干）

【實驗二】生物工程合成青蒿素
為避免青蒿被過度采集，研究者采用生物工程的方法生產(chǎn)青蒿素．但直接從愈傷組織和細胞培養(yǎng)提取青蒿素的效果很不理想，因而采取如圖1中①～④所示實驗流程合成青蒿素．其中發(fā)根農(nóng)桿菌具有Ri質(zhì)粒，可促進青蒿愈傷組織生根．
（1）提取青蒿素應選取的最佳青蒿材料是生長盛期的新葉．據(jù)表1和表2分析，實驗一的實驗目的不包括D
A．不同生長期青蒿中的青蒿素含量       B．不同青蒿組織中的青蒿素含量
C．不同干燥方式對青蒿素提取的影響     D．不同日照時長對青蒿素含量的影響
（2）實驗二圖中青蒿組織培養(yǎng)通常用的培養(yǎng)基名稱是MS培養(yǎng)基．步驟③青蒿葉片組織加入抗生素的作用是殺死發(fā)根農(nóng)桿菌及其他細菌．
（3）據(jù)實驗二分析，下列相關(guān)敘述正確的是BD （多選）
A．未分化的青蒿組織中青蒿素含量高  B．該實驗是從青蒿根中提取青蒿素
C．Ri質(zhì)粒轉(zhuǎn)化青蒿屬于微生物基因工程  D．利用此生物工程方法可大量生產(chǎn)青蒿素
【實驗三】植物激素對青蒿素含量的影響
萘乙酸 （NAA）是最常用來調(diào)控發(fā)根生長及代謝中間產(chǎn)物形成的一種激素．研究者假設(shè)NAA能促進青蒿愈傷組織發(fā)根，并能提高青蒿發(fā)根后產(chǎn)生青蒿素的含量．實驗結(jié)果見表3．
表3：NAA對青蒿組織發(fā)根和產(chǎn)生青蒿素的影響（注：發(fā)根生長比指的是：收獲時鮮重/接種量）

組別	NAA濃度 （mg/L）	發(fā)根生長比	青蒿素含量 （mg/g）
A	0.025	34.457	0.080
B	0.050	33.500	0.166
C	0.100	29.400	0.128
D	0.250	15.813	0.000
E	0.500	13.059	0.000
F	0.750	8.706	0.000
G	①	27.101	1.480

（4）實驗三培養(yǎng)時影響青蒿素含量的可能因素有光照強度、光照時間長度、PH、無機鹽濃度、蔗糖濃度、植物激素的種類和含量等 （寫出2種即可）．表6中①表示的數(shù)值是0．
（5）根據(jù)實驗三結(jié)果，請畫出發(fā)根生長比與NAA濃度的關(guān)系曲線圖（如圖2）．

（6）由實驗三可得出的結(jié)論是：①低濃度的萘乙酸能促進愈傷組織發(fā)根，超過一定濃度抑制發(fā)根．②萘乙酸減少了青蒿發(fā)根后產(chǎn)生青蒿素的含量．

5．下圖1表示某DNA片段遺傳信息的傳遞過程，其中①～⑦表示物質(zhì)或結(jié)構(gòu)，a、b、c表示生理過程；圖2是DNA復制示意圖，其中一條鏈首先合成較短的片段（如a₁、a₂，b₁、b₂等），然后再由相關(guān)酶連接成DNA長鏈，請據(jù)圖回答下列問題：（可能用到的密碼子：AUG-甲硫氨酸、GCU-丙氨酸、AAG-賴氨酸、UUC-苯丙氨酸、UCU-絲氨酸、UAC-酪氨酸）

（1）圖1各物質(zhì)或結(jié)構(gòu)中含有核糖的是②③⑤（填圖中數(shù)字），a、b過程中堿基配對的不同點是a過程中A與T配對，而b過程中A與U配對，c過程中結(jié)構(gòu)③的移動方向為→．
（2）圖2與圖1中的生理過程a（填字母）相同，其中復制起點在一個細胞周期中可起始1次．
（3）若某個精原細胞中核DNA分子共含5000個堿基對，其中腺嘌呤占20%，將該細胞放在僅含¹⁴N的培養(yǎng)基中進行減數(shù)分裂，則需要游離的胞嘧啶脫氧核苷酸3000個．已知其中一對同源染色體上的兩個DNA分子都如圖中①所示（DNA兩條鏈中N分別為¹⁵N和¹⁴N），則最終形成的4個細胞中含有¹⁵N的細胞個數(shù)是2個．
（4）若圖1中某基因發(fā)生了一對堿基替換，導致c過程翻譯出的肽鏈序列變?yōu)椋杭琢虬彼?丙氨酸-絲氨酸-酪氨酸…，則該基因轉(zhuǎn)錄模板鏈中發(fā)生的堿基變化是A→T．

4．埃博拉病毒（EBO）中EBOV是一種烈性的、泛嗜性的病毒，它首先破壞吞噬細胞，其次是肝、脾等細胞，進而導致血管通透性增加，出現(xiàn)嚴重的出血熱現(xiàn)象．目前尚無針對該病毒的特效藥或疫苗．
（1）EBOV感染者的血清中很難形成高濃度的抗體，這是因為病毒最先侵染并破壞巨噬細胞，影響抗原呈遞，阻斷了體液免疫的發(fā)生．
（2）較難制作EBO疫苗的原因與其遺傳物質(zhì)的種類以及表達方式有關(guān)．EBO病毒容易變異，這是因為RNA是單鏈結(jié)構(gòu)，穩(wěn)定性較差．
（3）如圖示利用“細胞技術(shù)”研制抗擊EBO的藥物與疫苗：過程①獲得的甲細胞是B淋巴細胞或漿細胞細胞；圖中所用瘤細胞的作用是能大量增殖，產(chǎn)生足夠數(shù)量的特定抗體．要獲得純凈的單一品種抗體，上述操作的要點是一個淋巴細胞和一個瘤細胞結(jié)合．

（4）還可以利用轉(zhuǎn)基因技術(shù)生產(chǎn)EBO蛋白疫苗．EBO結(jié)構(gòu)和基因組如圖所示．EBO衣殼外的包膜上有5種蛋白棘突（包括GP蛋白和VP系列蛋白），其中GP蛋白最為關(guān)鍵，能被宿主細胞強烈識別．該技術(shù)的目的基因是GP蛋白基因．

（5）腺病毒（基因E與復制、轉(zhuǎn)錄有關(guān)；基因L是腺病毒衣殼基因）具有弱致病性，但病毒在人體細胞內(nèi)增殖會導致正常細胞裂解、死亡．因此，需要對腺病毒進行改造．如圖示腺病毒基因組、轉(zhuǎn)基因技術(shù)生產(chǎn)EBO蛋白疫苗與重組病毒粒子疫苗的基本過程．

以EBO病毒包膜蛋白作為疫苗比較安全的原因是蛋白質(zhì)不能侵染細胞，不破壞細胞結(jié)構(gòu)．生產(chǎn)含目的基因重組病毒粒子作為目的基因的運載體，優(yōu)點是能侵染細胞運載目的基因；為保障安全，基因重組病毒粒子需要除去自身原本的一些基因，改用輔助質(zhì)粒攜帶這些基因．則除去的基因主要是復制基因E和衣殼蛋白兩類基因．
（6）輔助質(zhì)粒攜帶EBO病毒上的這些基因，與EBO攜帶一樣，均能在真核細胞中表達，說明單個基因的表達與其所在載體無關(guān)．