19．番茄紫莖（A）對(duì)綠莖（a）是顯性，缺刻葉（B）對(duì)馬鈴薯葉（b）是顯性，這兩對(duì)性狀獨(dú)立遺傳．請(qǐng)分析回答：

F1代性狀	紫莖	綠莖	缺刻葉	馬鈴薯葉
數(shù)量（個(gè)）	495	502	753	251

（1）用兩個(gè)番茄親本雜交，F(xiàn)₁性狀比例如表．這兩個(gè)親本的基因型分別是AaBb和aaBb．
（2）基因型為AaBb的番茄自交，F(xiàn)₁中能穩(wěn)定遺傳的個(gè)體占$\frac{1}{4}$，F(xiàn)₁中基因型AABb的比例是$\frac{1}{8}$，F(xiàn)₁的綠莖缺刻葉中雜合子比例是$\frac{2}{3}$．
（3）與AaBb測交的另一個(gè)體的表現(xiàn)型是綠莖馬鈴薯葉．

18．番茄植株有無茸毛（A、a）和果實(shí)的顏色（B、b）由位于兩對(duì)常染色體上的等位基因控制．已知在茸毛遺傳中，某種純合基因型的受精卵具有致死效應(yīng)，不能完成胚的發(fā)育．有人做了如下二個(gè)番茄雜交實(shí)驗(yàn)：
實(shí)驗(yàn)1：有茸毛紅果×有茸毛紅果→有茸毛紅果：無茸毛紅果=2：1
實(shí)驗(yàn)2：有茸毛紅果×無茸毛紅果→有茸毛紅果：有茸毛黃果：無茸毛紅果：無茸毛黃果=3：1：3：1
（1）番茄的果實(shí)顏色性狀中，黃果是隱性性狀．致死受精卵的基因型是AA．
（2 ）實(shí)驗(yàn)1子代中的有茸毛紅果番茄可能的基因型有AaBB、AaBb，欲進(jìn)一步確認(rèn)，最簡便的方法是讓子代中的有茸毛紅果自交，看果實(shí)顏色性狀是否發(fā)生性狀分離．
（3）實(shí)驗(yàn)2中甲、乙兩親本植株的基因型依次是AaBb、aaBb．
（4）在生長環(huán)境適宜的情況下，讓實(shí)驗(yàn)2子代中的有茸毛紅果番茄植株全部自交，所得后代個(gè)體中出現(xiàn)有茸毛黃果的概率是$\frac{1}{9}$．

17．請(qǐng)根據(jù)不同鼠種毛色性狀遺傳研究的結(jié)果分析回答下列問題．
（1）甲種鼠的一個(gè)自然種群中，體色有褐色和黑色兩種，由一對(duì)等位基因控制．已知褐色為顯性，若要通過一次雜交實(shí)驗(yàn)探究控制體色的基因在X染色體或是常染色體上，應(yīng)該選擇的雜交組合是♀黑色×♂褐色．
（2）乙種鼠的一個(gè)自然種群中，體色有三種：黃色、灰色、青色．受兩對(duì)獨(dú)立遺傳并具有完全顯隱性關(guān)系的等位基因（A和a，B和b）控制，如圖所示．
純合aa的個(gè)體由于缺乏酶1使黃色素在鼠體內(nèi)積累過多而導(dǎo)致50%的胚胎死亡．分析可知：
①由圖可知，基因可通過控制酶的合成，來影響色素的合成．
②黃色鼠的基因型有3種，兩只黃色鼠交配，后代黃色鼠所占的比例為100%
③兩只青色鼠交配，后代只有黃色和青色，且比例為1：6，則這兩只青色鼠親本個(gè)體基因型可能是都是AaBB或一只為AaBB、另一只為AaBb．
④讓多只基因型為AaBb的成鼠自由交配，則后代個(gè)體表現(xiàn)型比例為黃色：青色：灰色為2：9：3．若讓子代雜合黃色鼠與雜合灰色鼠交配，請(qǐng)用遺傳圖解預(yù)測后代的表現(xiàn)型及比例．

16．野生型果蠅（全為純合子）的眼形是圓眼．某遺傳學(xué)家在研究中偶然發(fā)現(xiàn)一只棒眼雄果蠅，他想探究果蠅眼形的遺傳方式，設(shè)計(jì)了如下圖甲所示的實(shí)驗(yàn)．雄果蠅染色體的模式圖如下圖乙所示（I為XY同源區(qū)段，Ⅱ?yàn)閄特有區(qū)段，Ⅲ為Y特有區(qū)段）．請(qǐng)據(jù)圖分析和回答下列問題：

（1）圖甲的F₂中，能直接判斷基因型的表現(xiàn)型是棒眼．
（2）與雄果蠅體細(xì)胞中的性染色體組成相比，精子中的性染色體只有1條X染色體或1條Y染色體．導(dǎo)致這種現(xiàn)象的根本原因是X染色體和Y染色體是一對(duì)同源染色體，在減數(shù)分裂時(shí)，同源染色體分離，分別進(jìn)入到不同的精子中．
（3）圖乙中，Ⅲ區(qū)段上的基因所控制性狀的遺傳，最突出的特點(diǎn)是限雄性遺傳（性狀只在雄性中表現(xiàn)）．
（4）若F₂中的圓眼：棒眼=3：1，且僅在雄果蠅中有棒眼；則控制圓眼和棒眼的基因在染色體上的位置既可能位于I區(qū)段，也可能位于Ⅱ區(qū)段．請(qǐng)從野生型、F₁和F₂中選擇合適的個(gè)體來設(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn)，最后通過分析實(shí)驗(yàn)結(jié)果，即可確定控制圓眼和棒眼的基因在染色體上的相應(yīng)位置．其實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)的基本思路是：
①用F₂中棒眼的雄果蠅與F₁中的雌果蠅交配，得到棒眼雌果蠅．
②用該果蠅與野生型雄果蠅交配，觀察子代中有沒有棒眼或圓眼雄性個(gè)體出現(xiàn)．

15．亨廷頓舞蹈癥是一種遺傳神經(jīng)退化疾病，主要病因是患者第四號(hào)染色體上的Huntington基因（用字母H表示）發(fā)生變異，產(chǎn)生了變異的蛋白質(zhì)，該蛋白質(zhì)在細(xì)胞內(nèi)逐漸聚集，形成大的分子團(tuán)．一般患者在中年發(fā)病，逐漸喪失說話、行動(dòng)、思考和吞咽的能力，病情大約會(huì)持續(xù)發(fā)展15年到20年，并最終導(dǎo)致患者死亡．在一次人口普查過程中，偶然發(fā)現(xiàn)一特殊罕見男患者，其病情延遲達(dá)30年以上．通過家譜發(fā)現(xiàn)，該男子的父親患該病，母親正常，但其外祖父和外祖母皆因患該病死亡．經(jīng)基因檢測，發(fā)現(xiàn)該男患者與其他患者相比，出現(xiàn)一個(gè)A基因．
（1）由該家族的情況判斷，亨廷頓舞蹈癥遺傳方式為常染色體顯性遺傳．
（2）出現(xiàn)A基因的根本原因是基因突變．從發(fā)病機(jī)理分析，A基因能夠使病情延遲大30年以上，最可能的解釋是A基因通過控制相關(guān)酶的合成，分解變異蛋白，使病情延遲．
（3）若已知A基因位于常染色體上且與H基因不在同一對(duì)染色體上．該男患者已經(jīng)與一正常女性婚配，生一個(gè)正常男孩的概率是$\frac{1}{4}$．若他們的第二個(gè)孩子已確診患有亨廷頓舞蹈癥，則該小孩出現(xiàn)病情延遲的概率是$\frac{1}{2}$．

14．如圖為某家系遺傳系譜圖，已知I₂患白化病，III₃患紅綠色盲癥，如果IV₁兩對(duì)基因均為顯性純合的概率是$\frac{9}{16}$，那么需要滿足以下哪項(xiàng)條件（　�。�

	A．	III1攜帶白化病基因，III2白化病、紅綠色盲癥基因均攜帶
	B．	II4、II5、III1均攜帶相關(guān)致病基因
	C．	II 5、III1均不攜帶相關(guān)致病基因
	D．	II4、II5攜帶白化病基因、III1不攜帶白化病基因

13．某二倍體植物的花色由位于三對(duì)同源染色體上的三對(duì)等位基因（Aa、Bb、Dd）控制，研究發(fā)現(xiàn)體細(xì)胞中的d基因數(shù)多于D基因時(shí)，D基因不能表達(dá)，且A基因?qū)�B基因表達(dá)有抑制作用如圖甲．某黃色突變體細(xì)胞基因型與其可能的染色體組成如圖乙所示（其他染色體與基因均正常，產(chǎn)生的各種配子正常存活）．

（1）根據(jù)圖甲，正常情況下，黃花性狀的可能基因型是：aaBBdd、aaBbdd．
（2）基因型為AAbbdd的白花植株和純合黃花植株雜交，F(xiàn)₂植株的表現(xiàn)型及比例為白花：黃花=13：3，F(xiàn)₂白花中純合子的比例為$\frac{3}{13}$．
（3）圖乙中，②、③的變異類型分別是染色體數(shù)目變異、染色體結(jié)構(gòu)變異；基因型為aaBbDdd的突變體花色為黃色．
（4）為了確定aaBbDdd植株屬于圖乙中的哪一種突變體，設(shè)計(jì)以下實(shí)驗(yàn)．
實(shí)驗(yàn)步驟：讓該突變體與基因型為aaBBDD的植株雜交，觀察并統(tǒng)計(jì)子代的表現(xiàn)型與比例．
結(jié)果預(yù)測：
Ⅰ若子代花色表現(xiàn)為：黃色：橙紅色=1：3，則其為突變體①；
Ⅱ若子代花色表現(xiàn)為：黃色：橙紅色=1：5，則其為突變體②；
Ⅲ若子代花色表現(xiàn)為：黃色：橙紅色=1：1，則其為突變體③．

12．骨質(zhì)硬化癥和卷發(fā)綜合征（先天性銅代謝異常）是兩種單基因遺傳病，一種為常染色體隱性遺傳，一種伴X染色體遺傳．先對(duì)兩個(gè)家族進(jìn)行病史分析得到圖示結(jié)果（一個(gè)家族不含有另一家族遺傳病的致病基因），已知II-6不含有兩種遺傳病的致病基因，II-1所在地區(qū)骨質(zhì)硬化癥患病率為$\frac{1}{3600}$，則下列說法正確的是（　�。�[59×59=3481]

	A．	骨質(zhì)硬化癥為伴X染色體隱性遺傳，卷發(fā)綜合征為常染色體隱性遺傳
	B．	Ⅲ-1患骨質(zhì)硬化癥的概率為$\frac{118}{3600}$
	C．	Ⅲ-2為卷發(fā)綜合征男性患者的概率為$\frac{1}{8}$
	D．	若Ⅱ-4和Ⅱ-5已經(jīng)育有一個(gè)卷發(fā)綜合征男性患者，則再次生出一名女性，患卷發(fā)綜合征的概率為0.5

11．先天性葡萄糖--半乳糖吸收不良癥為單基因隱性遺傳病，其遺傳遵循孟德爾定律，男性正常的一對(duì)夫妻生育的4個(gè)孩子中，3個(gè)男孩正常，1個(gè)女孩患�。�以下推斷合理的是（　�。�

	A．	該對(duì)夫妻中有一方可能為患病者
	B．	該致病基因在常染色體上，夫妻雙方均為雜合子
	C．	子代三個(gè)正常一個(gè)患病的現(xiàn)象說明發(fā)生了性狀分離
	D．	3個(gè)正常孩子為雜合子的概率為$\frac{2}{3}$

10．從一個(gè)自然界果蠅種群中選出一部分未交配過的果蠅，該種果蠅具有剛毛（A）和截毛（a）一對(duì)相對(duì)性狀，且剛毛果蠅和截毛果蠅的數(shù)量相等，每種性狀的果蠅雌雄各半．所有果蠅均能正常生活．從種群中隨機(jī)選出1只剛毛雄果蠅和1只截毛雌果蠅交配，產(chǎn)生的87只子代中，42只雌蠅全部表現(xiàn)為剛毛，45只雄蠅全部表現(xiàn)為截毛．
（1）上述結(jié)果顯示，果蠅剛毛和截毛在遺傳上和性別相關(guān)聯(lián)，這種現(xiàn)象稱為伴性遺傳，其遺傳遵循基因的分離定律．
（2）我們認(rèn)為，根據(jù)上述結(jié)果不能確定A和a是位于染色體上，還是位于X、Y染色體上的同源區(qū)段．請(qǐng)簡要說明理由．（提示：如果位于X、Y染色體上的同源區(qū)段，則顯性純合雄果蠅的基因型可寫成X^AY^A）若A、a在X染色體上，親代剛毛雄蠅為X^AY，截毛雌蠅為X^aX^a，則子代中剛毛雌蠅與截毛雄蠅為1：1；若A、a在X、Y染色體上的同源區(qū)段，親代剛毛雄蠅為X^AY^a，截毛雌蠅為X^aX^a，則子代中剛毛雌蠅與截毛雄蠅為1：1
（3）為了確定A和a是位于X染色體上，還是位于X、Y染色體上的同源區(qū)段，請(qǐng)用上述果蠅種群為實(shí)驗(yàn)材料，進(jìn)行一代雜交實(shí)驗(yàn)，應(yīng)該怎樣進(jìn)行？（簡要寫出雜交組合，預(yù)期結(jié)果并得出結(jié)論）用多對(duì)剛毛雄蠅和截毛雌蠅交配，若子代中雌蠅全部表現(xiàn)為剛毛，雄蠅全部表現(xiàn)為截毛，則A和a位于X染色體上；
若子代中無論雌雄蠅均出現(xiàn)剛毛和截毛，則A和a位于X、Y染色體上的同源區(qū)段．