17．番茄是自花受粉植物，已知紅果（R）對黃果（r）為顯性，圓果（F）對長果（f）為顯性．以上兩對基因獨立遺傳．現(xiàn)有紅色長果品種、黃色圓果品種和黃色長果品種（三個品種均為純合子），育種專家期望獲得純合的紅色圓果新品種，為此進行雜交．試回答下列問題：
（1）依次寫出現(xiàn)有的紅色長果品種、黃色圓果品種和黃色長果品種的基因型：RRff、rrFF、rrff．
（2）要獲得紅色圓果的新品種，應選用表現(xiàn)型紅色長果和黃色圓果作為雜交親本．上述兩親本雜交產(chǎn)生的F₁的基因型為RrFf，表現(xiàn)型為紅色圓果．
（3）在F₂中表現(xiàn)為紅色圓果型植株出現(xiàn)的比例為$\frac{9}{16}$，這些紅色圓果植株中能穩(wěn)定遺傳的比例為$\frac{1}{9}$．

16．現(xiàn)有一對青年男女（圖中Ⅲ-2與Ⅲ-4），在登記結婚前進行遺傳咨詢．經(jīng)了解，雙方家庭遺傳系譜圖如下，其中甲遺傳病相關基因為A、a，乙遺傳病相關基因為B、b．

（1）從上述系譜圖判斷，甲病的遺傳方式為常染色體隱性遺傳，乙病最可能的遺傳方式為伴X染色體隱性遺傳．
（2）若Ⅲ-1不攜帶乙病致病基因，則繼續(xù)分析下列問題．
①I-1的基因型為AaX^bY，Ⅲ-5的基因型為aaX^BX^B或aaX^BX^b．
②受傳統(tǒng)觀念影響，Ⅲ-2和Ⅲ-4婚后想生男孩，則他們生出正常男孩的概率為$\frac{5}{24}$．
③Ⅲ-2的哥哥和一個患有某種遺傳病的女性結婚了．該病為常染色體顯性遺傳病，在人群中的發(fā)病率為19%，則他們生出的小孩不患該病的概率為$\frac{9}{19}$．
（3）Ⅲ-3和Ⅲ-4為同卵雙胞胎，其表現(xiàn)型存在部分差異，除卻環(huán)境影響，導致性狀差異的原因主要是基因突變．
（4）經(jīng)查證，甲病是由于體內(nèi)某種氨基酸因酶缺乏而不能轉化成另一種氨基酸所引起的，說明基因可以通過控制酶的合成來控制代謝，進而控制生物性狀．

15．在下面的A、B、C、D四支試管內(nèi)，各加入一定原料，一定時間后，四支試管都有產(chǎn)物生成，以下說法正確的是（　�。�

	A．	B試管模擬的是轉錄過程，一個含n個堿基的DNA分子，轉錄的mRNA分子的堿基數(shù)是$\frac{n}{2}$個
	B．	A，D兩個試管內(nèi)的模板不同，原料和酶相同
	C．	D過程中需加入逆轉錄酶，此酶存在于一些DNA病毒中
	D．	A過程和B過程分別加入DNA聚合酶和RNA聚合酶，兩種酶的結合位點都在DNA上

14．已知蕃茄的紅果（R）對黃果（r）為顯性，高莖（H）對矮莖（h）為顯性．用某紅果高莖番茄連續(xù)測交兩代（即親本測交獲得的子代再分別測交），結果如圖所示，回答下列問題：
（1）子二代中紅果與黃果之比為1：3，高莖與矮莖之比為1：1．
（2）親本測交產(chǎn)生的子代所產(chǎn)生的配子類型及比例為HR：Hr：hR：hr=1：3：1：3．
（3）親本紅色高莖番茄的基因型為HHRr．
（4）取子二代中的紅果高莖番茄自交，子三代中表現(xiàn)型不同于親本的純合子占$\frac{3}{16}$．

13．在某種鼠中，已知黃色基因Y對灰色基因y為顯性，短尾基因T對長尾基因t為顯性，而且黃色基因Y和短尾基因T在純合時均胚胎致死，這兩對等位基因是獨立遺傳．

（1）兩只表現(xiàn)型都是黃色短尾的鼠交配，則子代表現(xiàn)型及其比例為黃色短尾：黃色長尾：灰色短尾：灰色長尾=4：2：2：1
（2）正常情況下，母鼠平均每胎懷8只小鼠，則上述一組交配中，預計每胎存活小鼠中純合子的概率為$\frac{1}{9}$．
（3）圖1為患紅綠色盲的某家族系譜圖，該病為伴X隱性遺傳病，其中7號個體的致病基因來自2號．
（4）如圖2為某家庭的遺傳系譜圖．甲病由基因A（a）控制，乙病由基因B（b）控制，甲乙兩種病中至少有一種是伴性遺傳．Ⅰ1的基因型是BbX^AX^a；Ⅰ2有5萬個精原細胞，若全部發(fā)育，則理論上能產(chǎn)生含有顯性基因的Y型精子5萬個；若Ⅱ3與Ⅱ4婚配，生了一個同時患有兩種病的男孩，他們的第二個孩子是正常男孩的概率是$\frac{1}{8}$．

12．玉米是一種雌、雄異花同株的植物，通常其頂部開雄花，下部開雌花．正常植株為兩性植株（A_B_，兩對基因分別位于兩對同源染色體上），植株不能長出雌花的為雄株（aaB_），植株的頂端長出的也是雌花的為雌株（A_bb或aabb），如圖所示．

（1）玉米有雄株和雌株的區(qū)別，在兩性植株上有雄花和雌花之分．引起雄花和雌花差異的根本原因是基因選擇性表達，引起雄株和雌株差異的根本原因是基因型差異．
（2）若使雜交后代全為雄株，則選擇的親本組合的基因型為aaBB、aabb．
（3）玉米中偶見6號三體植株（即6號染色體有三條），三體玉米減數(shù)分裂一般產(chǎn)生兩類配子，一類是n+l型（非常態(tài)），即配子含有兩條6號染色體；一類是n型（常態(tài)），即配子含有一條6號染色體．n+l型配子若為卵細胞可正常參與受精作用產(chǎn)生子代，若為花粉則不能參與受精作用．
①你認為6號三體玉米植株形成的原因是：在卵細胞（卵細胞、精子、卵細胞或精子）的形成過程中，減數(shù)第一或二分裂時同源染色體或姐妹染色體沒有分開（其余分裂過程正常）導致出現(xiàn)異常配子所致．
②已知抗病基因B對感病基因b為完全顯性，該對等位基因位于6號染色體上．用純合的抗病正常玉米和感病三體玉米雜交得到F₁，理論上，F(xiàn)₁三體玉米產(chǎn)生的配子基因型及比例為B：b：Bb：bb=1：2：2：1．
③選上述F₁中的三體玉米自交得到F₂，則F₂中感病植株占$\frac{1}{3}$．

11．如圖為某家族患神經(jīng)性耳聾（顯、隱性基因分別用D、d表示）和紅綠色盲（顯、隱性基因分別用B、b表示）的遺傳系譜．請回答下列問題：

（1）由圖可知，神經(jīng)性耳聾屬于隱性（顯/隱）性狀．控制該病的致病基因位于常染色體上，你判斷致病基因位置的依據(jù)是Ⅰ1是患者可判斷其基因型為X^dX^d或dd，但其子Ⅱ5為正常人，則Ⅰ1基因型不可能是X^dX^d，d基因只能位于常染色體上．
（2）Ⅲ₈的基因型為DDX^bY或DdX^bY，其色盲基因來自于第Ⅰ代1號個體．若只考慮神經(jīng)性耳聾，Ⅲ₈和Ⅲ₁₂基因型相同的概率是$\frac{2}{3}$．
（3）若Ⅲ₉和一基因型與Ⅲ₁₂相同的男性婚配，生一個只患一種病的孩子的概率是$\frac{1}{4}$．若Ⅲ₁₁與Ⅲ₁₀再生一孩，懷孕期間欲判斷胎兒是否患病，可采取的有效手段為產(chǎn)前診斷．

10．囊性纖維病是一種單基因遺傳病，患者肺部黏液堆積，易被細菌反復感染，累及多個臟器，嚴重時導致死亡．下圖表示某家系中，囊性纖維�。ɑ�因為A、a） 和紅綠色盲（基因為B、b）的遺傳情況．請回答：

（1）研究發(fā)現(xiàn)，囊性纖維病是CFTR基因突變導致的．目前報道有近2000種CFTR基因突變，這體現(xiàn)了基因突變具有多方向性的特點．
（2）某CFTR突變基因缺失了3個堿基對，導致CFTR蛋白缺少1個苯丙氨酸．已知苯丙氨酸的密碼子是UUU和UUC，則該基因的編碼鏈中缺失的堿基序列是TTT或TTC． 該突變基因轉錄形成的mRNA與正常的mRNA相比，嘧啶比例將降低．
（3）該家系中，囊性纖維病的遺傳方式是常染色體隱性，Ⅱ-6個體產(chǎn)生卵細胞的過程中，1個 次級卵母細胞中的囊性纖維病致病基因是0或2個．
（4）紅綠色盲的遺傳遵循基因分離規(guī)律，因為色覺正常和紅綠色盲受染色體上一對等位基因控制．若某地區(qū)的男性群體的紅綠色盲率為6%，則該地區(qū)女性群體的紅綠色盲率為0.36%．
（5）僅考慮紅色盲的遺傳，請用遺傳圖解分析II-7和Ⅱ-8為親本生育子女的情況．
．

9．圖為甲、乙兩種遺傳病的家族圖譜，其中乙病為伴性遺傳�。�（設甲病為a，乙病為b）
（1）甲病的致病基因在常染色體上，是隱性遺傳．
（2）下列個體可能的基因型：Ⅲ₈aaX^BX^B或aaX^BX^b，Ⅲ₁₀AAX^bY或AaX^bY．
（3）若Ⅲ₈與Ⅲ₁₀結婚，子女中同時患有甲、乙兩病的幾率為$\frac{1}{12}$．
（4）若Ⅲ₉與Ⅲ₇結婚，子女中只患一種遺傳病概率為：$\frac{3}{8}$，他們的子女中發(fā)病率為：$\frac{5}{12}$．
（5）Ⅲ₈與Ⅲ₁₀，Ⅲ₉與Ⅲ₇均屬近親結婚，后代中易出現(xiàn)遺傳疾病患者，因此應禁止結婚．

8．圖一是某家族黑尿癥的系譜圖，圖二是位于封閉原始部落的另一多指癥家族系譜圖，這一地區(qū)的多指癥達36%．這兩種病癥都是由一對等位基因控制的．請回答有關問題：

（1）由系譜圖可以推知黑尿癥和多指癥的相關基因位于常染色體上．
（2）預計圖一中的Ⅲ₁₃是患病孩子的幾率為$\frac{1}{3}$．若Ⅲ₁₃是患病男孩，Ⅱ₆和Ⅱ₇又生Ⅲ₁₄，預計Ⅲ₁₄是患病男孩的幾率是$\frac{1}{4}$．
（3）圖二中的Ⅱ₈與這個家族沒有血緣關系，她與Ⅱ₉生下正常后代的幾率為$\frac{4}{9}$，Ⅱ₁₁和Ⅱ₁₂生下Ⅲ₁₆，這孩子是多指的可能性是$\frac{2}{3}$．
（4）我國婚姻法規(guī)定禁止近親結婚，目的是降低如圖一（填“一”或“二”）所示的遺傳病發(fā)病率．