4．遺傳病是威脅人類健康的一個(gè)重要因素．某校生物學(xué)習(xí)小組開(kāi)展對(duì)當(dāng)?shù)貛追N遺傳病的調(diào)查，請(qǐng)根據(jù)調(diào)查結(jié)果分析回答下列問(wèn)題：
（1）遺傳性乳光牙是一種單基因遺傳病，小組同學(xué)對(duì)一個(gè)乳光牙女性患者的家庭成員的情況進(jìn)行調(diào)查后，記錄如下：根據(jù)表繪制遺傳系譜圖．
 

祖父	祖母	外祖父	外祖母	父親	母親	姐姐	弟弟	女性患者
○	√	√	○	√	√	○	○	√

（空格中“√”代表乳光牙患者，“○”代表牙齒正常）

（2）從遺傳方式上看，該病屬于顯性遺傳病，致病基因位于常染色體上．若題干中的女性患者與一個(gè)正常男性結(jié)婚后，生下一個(gè)正常男孩的可能性是$\frac{1}{6}$．
（3）同學(xué)們進(jìn)一步查閱相關(guān)資料得知，遺傳性乳光牙是由于正�；�因中第45位決定谷氨酰胺的一對(duì)堿基發(fā)生改變，引起該基因編碼的蛋白質(zhì)合成終止而導(dǎo)致的，已知谷氨酰胺的密碼子（CAA、CAG），終止密碼子（UAA、UAG、UGA），那么，該基因突變發(fā)生的堿基對(duì)變化是G-C突變成A-T，與正常基因控制合成的蛋白質(zhì)相比，乳光牙致病基因控制合成的蛋白質(zhì)相對(duì)分子質(zhì)量減少 （增加/減少/不變），進(jìn)而使該蛋白質(zhì)的功能喪失．
（4）調(diào)查研究表明，人類的大多數(shù)疾病都可能與人類的遺傳基因有關(guān)，據(jù)此有的同學(xué)提出：“人類所有的病都是基因病”． 然而，這種觀點(diǎn)過(guò)于絕對(duì)化，人類的疾病并不都是由基因的改變引起的，也可能是染色體異常或環(huán)境因素影響造成的．

3．如圖為某家族白化�。ㄆつw中無(wú)黑色素）的遺傳系譜，請(qǐng)據(jù)圖回答（相關(guān)的遺傳基因用A、a表示）

（1）Ⅰ₂的基因型為Aa．
（2）Ⅱ₆和Ⅱ₇若再生第二胎患病的可能性為$\frac{1}{3}$．
（3）Ⅲ₁₀和Ⅲ₁₁結(jié)婚（近親結(jié)婚），他們的后代患病的可能性為$\frac{1}{6}$．
（4）Ⅱ₆是雜合子的機(jī)率是$\frac{2}{3}$．

2．如圖為一個(gè)家庭中某遺傳病的遺傳系譜圖．下列有關(guān)敘述正確的是（　　）

	A．	該病為常染色體隱性遺傳病		B．	Ⅰ1一定攜帶該致病基因
	C．	Ⅲ1一定不會(huì)患該病		D．	Ⅲ3攜帶該致病基因的概率為$\frac{1}{2}$

1．如圖所示的四個(gè)遺傳圖譜中，不可能是隱性伴X遺傳的一組是（　�。�

A．

B．

C．

D．

20．圖是某家族性遺傳病的系譜圖，基因用A、a表示．請(qǐng)據(jù)圖回答：
（1）該遺傳病是隱性遺傳病．
（2）Ⅰ1和Ⅲ9的基因型分別是AA或Aa和aa．
（3）Ⅲ10是雜合子的概率是$\frac{2}{3}$．
（4）如果Ⅲ10與有該病的男性婚配，則不宜生育，因?yàn)槌錾�病孩的概率�?\frac{1}{3}$．如果Ⅲ10與一個(gè)雜合男性婚配，所生兒子患該病，則第二個(gè)孩子患病的幾率是$\frac{1}{4}$．

19．分析如圖所示家族遺傳系譜圖（甲�。猴@性基因?yàn)锳，隱性基因?yàn)閍；乙�。猴@性基因?yàn)?nbsp;B，隱性基因?yàn)閎），回答有關(guān)問(wèn)題：

（1）甲病致病基因位于常染色體上，為顯性基因．
（2）Ⅱ₃、Ⅱ₈兩者的家族均無(wú)乙病史，則Ⅲ₁₀基因型為AaX^BX^B或AaX^BX^b．若Ⅲ₁₀與一正常男子婚配，所生孩子同時(shí)患兩種病的概率為$\frac{1}{16}$，患病概率為$\frac{9}{16}$．
（3）若Ⅱ₇再次懷孕后到醫(yī)院進(jìn)行遺傳咨詢，雖已鑒定胎兒為女性，但醫(yī)生仍建議對(duì)胎兒進(jìn)行基因檢測(cè)，原因是胎兒為女性不患乙病，但可能患甲�。�

18．請(qǐng)認(rèn)真計(jì)算下列習(xí)題：
（1）番茄的紅果（R）對(duì)黃果（r）是顯性，讓雜合的紅果番茄自交得F₁，淘汰F₁中的黃果番茄，利用F₁中的紅果番茄自交，其后代RR、Rr、rr三種基因型的比例分別是3：2：1．
（2）兩株高莖豌豆雜交，_F1中既有高莖又有矮莖，選擇F₁中高莖豌豆讓其全部自交，則自交后代性狀分離比為5：1．
（3）牡丹的花色種類多種多樣，其中白色的是不含花青素，深紅色的含花青素最多，花青素含量的多少?zèng)Q定著花瓣顏色的深淺，由兩對(duì)獨(dú)立遺傳的基因（A和a，B和b）所控制；顯性基因 A和B可以使花青素含量增加，兩者增加的量相等，并且可以累加．一深紅色牡丹同一白色牡丹雜交，得到中等紅色的個(gè)體．若這些個(gè)體自交，其子代將出現(xiàn)花色的種類為5種．
（4）豌豆種子的子葉黃色和綠色分別由基因Y、y控制，形狀圓粒和皺粒分別由基因R、r控制（其中Y對(duì)y為顯性，R對(duì)r為顯性）．某一科技小組在進(jìn)行遺傳實(shí)驗(yàn)時(shí)，用黃色圓粒和綠色圓粒豌豆進(jìn)行雜交，發(fā)現(xiàn)后代有4種表現(xiàn)型，對(duì)每對(duì)相對(duì)性狀作出統(tǒng)計(jì)結(jié)果如圖所示：
在雜交后代中非親本類型的性狀組合占$\frac{1}{4}$．
若將子代中的黃色圓粒豌豆自交，理論上講后代中的表現(xiàn)型比例是黃色圓粒：綠色圓粒：黃色皺粒：綠色皺粒=15：5：3：1．
（5）某育種專家在農(nóng)田中發(fā)現(xiàn)一株大穗不抗病的小麥，自花授粉后獲得160粒種子，這些種子發(fā)育成的小麥中有30株大穗抗病和若干株小穗抗病，其余的都不抗病．若將這30株大穗抗病的小麥作為親本自交，在其F₁中選擇大穗抗病的再進(jìn)行自交，理論上F₂中能穩(wěn)定遺傳的大穗抗病小麥占F₂中所有大穗抗病小麥的
$\frac{7}{9}$．

17．以下為甲（A/a）、乙（B/b）兩病的遺傳系譜圖（兩家族成員均無(wú)對(duì)方家族的致病基因）．下列有關(guān)說(shuō)法正確的是（　�。�

	A．	甲病不可能是白化病
	B．	一定是純合體的個(gè)體有5、6、9、10
	C．	乙病可能是抗維生素D佝僂病
	D．	7號(hào)和8號(hào)所生的孩子患乙病的概率為$\frac{1}{3}$

16．人類白化病和苯丙酮尿癥是代謝引起的疾�。�白化病患者皮膚缺乏黑色素；苯丙酮尿癥患者體內(nèi)的苯丙酮酸大量從尿液中排出．下面甲圖表示苯丙氨酸在人體的代謝，乙圖為某家系苯丙酮尿癥的遺傳圖譜，該病受一對(duì)等位基因R、r控制．請(qǐng)據(jù)圖回答有關(guān)問(wèn)題：

（1）分析甲圖可以得知，在基因水平上，白化病患者是由于體內(nèi)缺乏基因3所致，苯丙酮尿癥是由于體內(nèi)缺乏基因2所致．（提示：酪氨酸為非必需氨基酸）
（2）分析圖甲可知，基因?qū)π誀畹目刂仆緩绞峭ㄟ^(guò)控制酶的合成來(lái)控制代謝，從而控制生物性狀．
（3）分析圖乙可知，苯丙酮尿癥是由常染色體上的隱性基因控制．
（4）圖乙中Ⅱ₅、Ⅱ₈的基因型分別為RR或Rr、Rr．
（5）圖乙中Ⅲ₉是純合子的概率是0，圖乙中Ⅲ₁₀是患病女孩的概率是，$\frac{1}{6}$．

15．基因型為AAbb和aaBB的個(gè)體雜交（兩對(duì)基因獨(dú)立遺傳），其F₂中能穩(wěn)定遺傳的新類型占F₂新類型總數(shù)的（　　）

A．

$\frac{1}{16}$

B．

$\frac{1}{8}$

C．

$\frac{1}{3}$

D．

$\frac{1}{5}$